【招标公告】且末县且末镇卫生院采购体检试剂、耗材一批竞价公告

一、项目信息
 项目名称：且末县且末镇卫生院采购体检试剂、耗材一批 
 项目编号：62026033197503886 
 项目联系人及联系方式： ***  *** 
 报价起止时间：2026-03-31 19:32  -  2026-04-03 20:00 
 采购单位：且末县且末镇卫生院 
 供应商规模要求： - 
 供应商资质要求： - 
 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 
  
二、采购需求清单

商品名称	参数要求	购买数量	控制金额(元)	意向品牌
其他化学试剂和助剂	核心参数要求: 商品类目: 其他化学试剂和助剂; 采购人需求描述:-; 次要参数要求:见附件:见附件;	1批	***.00	-

 
 买家留言：- 
 附件： 且末镇--体检耗材、试剂(2)3.31确定.xlsx
 
 响应附件要求：供应商所供货物须严格匹配采购清单中名称、规格、型号、品牌、产地等核心要求，需提供加盖厂家鲜章的样品、验证匹配性文件或产品说明书，且完全满足本院现有设备使用标准。
供应商需具备合法合规的经营资质（含《医疗器械经营许可证/备案凭证》等），进口试剂须提供完整的进口注册证及授权文件，所有资质文件需加盖供应商公章备查。 
三、收货信息
 送货方式:   送货上门 
 送货时间:   工作日09:00-17:00 
 送货期限:   竞价成交后2个工作日内 
 送货地址： 新疆维吾尔自治区 巴音郭楞蒙古自治州 且末县 且末镇 且末县且末镇卫生院 
 送货备注： - 
四、商务要求

商务项目	商务要求
其他约定	以上所有条款均为实质性要求，供应商未满足任意一项的，均视为无效报价；若已签约，本院有权单方解除合同，且乙方需承担合同总金额30%的违约金。
供货及资质要求	供应商所供货物须严格匹配采购清单中名称、规格、型号、品牌、产地等核心要求，需提供加盖厂家鲜章的样品、验证匹配性文件或产品说明书，且完全满足本院现有设备使用标准。 供应商需具备合法合规的经营资质（含《医疗器械经营许可证/备案凭证》等），进口试剂须提供完整的进口注册证及授权文件，所有资质文件需加盖供应商公章备查。
试剂、包装及物流要求	试剂属性：所有试剂均为诊断试剂，须严格符合国家《体外诊断试剂注册管理办法》现行要求，且为全新未开封正品。 包装标识：外包装需清晰标注产品名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期至、储存条件等关键信息，标识需清晰可辨、无涂改。运输规范：需根据试剂储存条件（如冷链、常温）选用合规运输方式，冷链试剂需提供全程温度监测记录（频次不低于每2小时1次，特殊要求试剂按说明书执行），确保运输过程中试剂质量不受影响，运输风险由供应商承担。供货数量：按本院实际需求分次供货，确保无短供、缺供情况；每箱需配套提供加盖厂家鲜章的产品使用说明书复印件，且随货同行单需加盖供应商公章。
质量与质保要求	质保期：1年，自试剂送达本院指定库房并经验收合格签字之日起计算。 质保责任：质保期内，若因乙方产品自身缺陷（非人为损坏、非耗材损耗）导致无法达到规定质量标准和技术性能，乙方须免费更换同规格合格产品，并承担由此产生的全部费用；若因试剂质量问题引发医疗纠纷，乙方需承担全部法律及经济责任。 质量异议：验收中发现试剂存在质量、效期、包装等问题，乙方需在24小时内响应，48小时内完成退换货处理，相关损失由乙方承担。
效期及费用要求	效期要求：从试剂出厂至送达本院库房，剩余有效期不低于6个月（特殊短效期试剂按产品说明书约定执行，且不低于出厂有效期的1/2）；严禁提供过期、近效期（剩余有效期＜3个月）试剂。 费用包含：本次报价为全包价，涵盖试剂采购费、增值税发票税费、运输费、装卸费、安装调试费、原厂授权工程师驻院培训指导费及其他所有相关费用，本院无需额外支付任何费用。经甲方验收合格，乙方开具对应金额的符合甲方要求的发票，甲方发起付款审批流程，待付款审批流程通过后支付。
交货及培训要求	交货时限：成交后2个工作日内将试剂送至本院指定库房，逾期供货的，每逾期1日按该批次订单金额的0.5%支付违约金，累计违约金不超过合同总金额的20%。 验收要求：试剂送达后，本院需在2小时内完成验收（含资质、包装、效期、数量等），验收合格后签署验收单；验收不合格的，乙方须在本院要求时限内完成补货、换货，由此产生的费用及损失由乙方承担。 培训要求：试剂原厂授权工程师需不低于20个工作日驻院，完成设备调试、试剂使用培训及日常技术指导，确保设备正常运行、不影响本院诊疗工作开展；供应商需提供加盖厂家鲜章的培训承诺书。
报价要求	此采购项目需根据院方实际需求供货，报价含发票税费、运输、安装、调试、根据院方需求派生产厂家工程师驻院培训指导及其它所有费用。
售后服务要求	售后资质：需提供所投产品生产厂家出具的配送及售后问题处理授权书原件，明确售后响应范围、时限及责任。 售后响应：接到本院售后报修（含试剂质量、设备故障等）后，须在2小时内响应，24小时内提供解决方案，48小时内到场处理（特殊情况需书面说明并经本院同意）。 应急保障：需建立应急供货机制，若遇试剂短缺、停产等情况，须提前7个工作日书面告知本院，并提供替代方案，确保本院诊疗工作不受影响。