【招标信用】乌苏市人民医院康复科采购超短波治疗仪1台、电动肌肉振动仪2台等计划竞价公告

一、项目信息
 项目名称：乌苏市人民医院康复科采购超短波治疗仪1台、 电动肌肉振动仪2台等计划 
 项目编号：62026050962079143 
 项目联系人及联系方式： ***  *** 
 报价起止时间：2026-05-11 18:42  -  2026-05-14 20:00 
 采购单位：乌苏市人民医院 
 供应商规模要求： - 
 供应商资质要求： - 
 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 
  
二、采购需求清单

商品名称	参数要求	购买数量	控制金额(元)	意向品牌
电动肌肉振动仪	核心参数要求: 商品类目: 090401负压（振动）治疗设备II; 电动肌肉振动仪:详见附件;采购人需求描述:供应商详细阅读商务要求后在报价，按要求上传资质，缺一视为报价无效。; 次要参数要求:	2个	***.00	-
短波治疗仪器	核心参数要求: 商品类目: 090704短波治疗仪II; 短波治疗仪器:详见附件;采购人需求描述:严格按要求上传资质要求，缺一报价无效，该项目为包干价，不在产生任何费用。; 次要参数要求:	1台	31500.00	-

 
 买家留言：- 
 附件： 超短波治疗机参数(2).doc
电动肌肉振动仪技术参数(2).docx
 
 响应附件要求：一、具备独立法人营业执照，经营范围含第二类医疗器械销售、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证，证件在有效期内。法人身份证复印件。信用要求：信用中国、政府采购网、国家企业信用信息公示系统，无失信被执行人、无重大税收违法、无政府采购严重违法失信记录，提供截图及书面承诺。近3年无重大违法经营、无行贿犯罪记录，提供承诺函。
不接受联合体报价、不接受挂靠、串货报价。
二、生产厂家及产品必备资质
厂家具备医疗器械生产许可证。
所投设备具备第二类医疗器械注册证及附件（NMPA/原CFDA），型号、规格与所投产品完全一致。
厂家提供ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书。
提供设备第三方型式检验报告。
提供生产厂家针对本项目专项授权书，授权链完整、有效，加盖厂家鲜章。
三、提供产品彩页、产品质量服务承诺书。
四、报价清单（设备的名称、品牌、型号、产地、单价、数量、配置清单、响应的参数、总价、质保年限、交货周期）；以上资质必须上传缺一视为报价无效。
 
三、收货信息
 送货方式:   送货上门 
 送货时间:   工作日09:00-17:00 
 送货期限:   竞价成交后15个工作日内 
 送货地址： 新疆维吾尔自治区 塔城地区 乌苏市 虹桥街道 新疆维吾尔自治区 塔城地区 乌苏市 虹桥街道 人民医院康复科赵国强 
 送货备注： - 
四、商务要求

商务项目	商务要求
其他商务要求	成交供应商须在中标后10个工作日内签订采购合同。 所有资质文件复印件须加盖供应商及厂家公章，清晰可查、真实有效。 若资质造假、设备无证、参数不符，取消资格、无条件退货退款，并纳入医院采购黑名单。
付款方式	合同签订、设备到货、安装调试正常、验收合格，正常使用运行后30个工作日内支付95%；质保期满无质量问题30日内付清剩余5%尾款（期间不计利息）
售后服务及质保要求	整机质保不少于5年，终身维护；核心电路、主控主板质保不少于5年。 售后7×24小时电话技术支持，故障报修2小时远程响应，8小时工程师到场。 质保期内免费上门维修、免费更换非人为损坏配件，不收人工费、上门费。 厂家保证原厂零配件供应不少于5年，质保期满后终身成本价维修。 因设备质量问题无法修复的，无条件免费更换同型号新机。
交货、安装及验收要求	交货周期：合同签订后15天内到货、安装调试完毕并交付使用。 交货安装地点：本院康复科指定位置。 设备为全新原装正品，无翻新、无样机、无改装，生产出厂日期距交货不超过6个月。 安装调试完成后，免费对科室医护人员进行操作、日常维护、简易故障排查培训。 验收标准：按医疗器械注册证参数、国家医用电气标准、合同配置要求验收，性能、安全全部达标。随货提供产品合格证、原装说明书、出厂检测资料。
报价要求	报价为含税、含运费、含卸货就位、含安装调试、含操作培训、含全套质保落地包干价。 报价包含主机、全部标准标配配件、安装辅材、资料费等所有费用，后期无任何隐形加价。 报价须列明（设备的名称、品牌、型号、产地、单价、数量、配置清单、响应的参数、总价、质保年限、交货周期）。
供应商资质要求	一、具备独立法人营业执照，经营范围含第二类医疗器械销售、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证，证件在有效期内。法人身份证复印件。 信用要求：信用中国、政府采购网、国家企业信用信息公示系统，无失信被执行人、无重大税收违法、无政府采购严重违法失信记录，提供截图及书面承诺。近3年无重大违法经营、无行贿犯罪记录，提供承诺函。 不接受联合体报价、不接受挂靠、串货报价。 二、生产厂家及产品必备资质 厂家具备医疗器械生产许可证。 所投设备具备第二类医疗器械注册证及附件（NMPA/原CFDA），型号、规格与所投产品完全一致。 厂家提供ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书。 提供设备第三方型式检验报告。 提供生产厂家针对本项目专项授权书，授权链完整、有效，加盖厂家鲜章。 三、提供产品彩页、产品质量服务承诺书。 四、报价清单（设备的名称、品牌、型号、产地、单价、数量、配置清单、响应的参数、总价、质保年限、交货周期）；以上资质必须上传缺一视为报价无效。 随货提供产品合格证、原装说明书、出厂检测资料。