昌吉回族自治州人民医院一批医疗设备参数公示（招标编号：/）
项目所在地区：新疆维吾尔自治区,昌吉回族自治州,昌吉市 一、招标条件
本昌吉回族自治州人民医院一批医疗设备参数公示已由项目审批/核准/备案机 关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为昌吉回族自治州人民医院。本项 目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：详见附件
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)昌吉回族自治州人民医院一批医疗设备参数公示; 三、投标人资格要求
(001昌吉回族自治州人民医院一批医疗设备参数公示)的投标人资格能力要求：/;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年05月18日 10时00分到2026年05月22日 19时00分 获取方式：/
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年05月22日 20时00分
递交方式：//
六、开标时间及地点
开标时间：2026年05月22日 20时00分
开标地点：/
七、其他
昌吉回族自治州人民医院一批医疗设备参数公示
八、监督部门
顶目
本招标项目的监督部门为昌吉州财政局。
九、联系方式
招 标 人：昌吉回族自治州人民医院
地 址：昌吉市
联 系 人：
***
电 话：
***
电子邮件：807070412@qq.com
招标代理机构：新疆鸿源博汇项目管理有限公司 地 址： 昌吉市滨河北路牡丹巷48号商业楼4楼 联 系 人：
***
电 话：
***
电子邮件： 631757598@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
昌吉回族自治州人民医院一批医疗设备参数公示
公示简要情况说明：我单位对拟采购的一批设备采购参数进行公示，现公 开征求本次项目的采购需求意见建议，欢迎相关企业、单位、专家就其完整性、合理性、公正性提出宝贵意见。
一、征求意见范围：1、该采购参数是否存在明显的指向性和排他性;2、是否限 定或者指定特定的专利、商标、品牌或者供应商;3、是否有影响“公平公正、公开透明”原则的其他情况。
二、征求意见递交及接收：
1、意见递交时间：2026-05-18 至2026-05-22 2、意见递交方式：现场递交或邮箱报送
3、意见接收机构：昌吉回族自治州人民医院 4、联系人：
***
5、联系电话：
***
6、联系邮箱：807070412@qq.com
三、合格的修改意见和建议书要求
提交意见时需附联系人、联系电话、意见的佐证材料，所有材料加盖单位 公章。
G+C臂
设备选型：G+C臂产地：国产 数量1套 预算金额：270万 一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
| 移动式平板G形臂参数 |
| 1、功能要求:投标产品为制造商上市的最新产品，并获得中国医疗器械注册证 投标产品为全数字化平板G形臂产品，能满足脊柱、创伤、关节、四肢、疼痛科 等术中透视定位要求，适用于高难度复杂骨科手术成像。 |
| 2、水平移动 ≥200mm；垂直升降 ≥300mm；G形臂滑转≥90°；轴向旋转 ≥±60° |
| 3、开口空间 ≥910mm；SID源像距≥1100mm |
| 4、最大输出功率≤5.0KW；最大电压 ≥120KV；最大透视电流≥12mA |
| ★5、球馆管套热容量 ≥1280KHU |
| 6、平板探测器尺寸 ≥21cm×21cm |
| ★7、最大像素矩阵 ≥1200×1200 |
| 8、像素尺寸 ≤154 μm |
| 9、最大空间分辨率 ≥3.1 lp/mm |
| 10、具备限束器及滤线栅；图像显示屏幕尺寸 ≥27寸高分辨率医用显示器；最大分辨率 ≥3840×2160 |
| 11、工作台车具备储存功能且不能小于1T空间并且具备图像后处理功能；具备 触摸式操作屏进行曝光模式、参数等设置 |
|
| 平板C形臂参数 |
| 1、总体要求:投标产品为制造商上市的最新产品，并获得中国医疗器械注册证，能满足脊柱、创伤、关节、四肢、疼痛科等术中透视定位要求，适用于高难 度复杂骨科手术成像。 |
| 2、最大输出功率≤5.0KW；最大电压≥120KV；最大透视电流≥12mA，数字点片 最大电流≥20.0mA；脉冲透视具备自动变帧透视技术 |
| 3、球管系统：固定阳极 |
| 4、小焦点≤0.5mm；大焦点≤1.2mm |
| ★5、管套热容量≥1300KHU |
| 6、探测器尺寸≥30cm×30cm；最大像素矩阵≥1956x1956；系统最大分辨率≥3 .1 lp/mm；像素尺寸≤154 μm；具备限速器和激光定位 |
| 7、高分辨显示器≥27 英寸；显示器最高分辨率≥2560×1024；具备曝光模式、参数等设置且具备全 自动智能透视剂量跟踪。 |
| 8、弧深≥71cm |
| 9、左右摆角≤25°；具备图像储存、编辑、后处理等功能 |
|
| 二、其他：（实质性条款） |
| 1、负责维修医院现有的G臂 |
| 2、负责医院SPECT的移机、并安装调试至正常使用，所有费用由中标公司承担。 |
| 三、配置要求（实质性条款） |
| （一）， G形臂配置 |
| 1 高压发生器 2套 |
| 2 X线球管 2套 |
| 3 平板探测器 2套 |
| 4 G臂系统 1套 |
| 5 图像处理工作站 1套 |
| 6 双向激光定位系统 2套 |
| 7 触摸图像监视器 1台 |
| 8 触摸操控屏 1台 |
| 9 限束器及滤线栅 2套 |
| 10 三键脚踏开关 1套 |
| 11 无线遥控曝光器 1套 |
|
| （二），C形臂配置 |
| 1 高压发生器 1套 |
| 2 X线球管 1套 |
| 3 平板探测器 1套 |
| 4C臂系统 1套 |
| 5 图像处理工作站 1套 |
| 6 双向激光定位系统 1套 |
| 7 图像监视器 1台 |
| 8 操控屏 1台 |
| 9 限束器及滤线栅 1套 |
| 10 脚踏开关 1套 |
| 11 无线遥控曝光器 1套 |
超微量分光光度计
设备选型：超微量分光光度计 产地：国产 数量1套 预算金额：9万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
用途：用于检测微量核酸、蛋白等的样品
1进样方式：直接进样，无需额外购买微量比色皿和比色板等耗材。
2最小样品量≤1 µL；
3★检测范围： 检测下限dsDNA ≤ 2 ng/µL，BSA ≤ 0.06 mg/mL BSA；检测上限dsDNA ≥ 20000 ng/µL，BSA ≥600mg/ml
4★光源：闪烁式氙灯
5检测器：2048 CMOS线性图像传感器
6波长范围：190-850nm连续波长全光谱分析；
7波长精度：± 1 nm
8波长分辨率：≤ 1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)
9吸光度范围：0.04 - 550 Abs (等同于10 mm 光程)
10★基座光程：0.02 mm~
1.0mm范围可选择光程≥5个，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工 设置
11吸光度精确度：0.002Abs
12吸光度范围：0.04-400A(10mm光程)
13一体电脑操作系统，无需外接电脑，配备≥7寸高清彩色显示屏，兼容佩戴实 验室手套，便于操作。
干眼分析仪
设备选型：干眼分析仪产地：国产 数量1套 预算金额：40万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
适用范围：用于诊断干眼程度，可对泪膜干涉成像
技术参数
1. 软件要求：
1.1 ★三种测量技术：干涉测量技术、红外成像技术、Placido盘技术
1.2 测量光源：
红外LED 波长：800nm-900nm
白色LED 波长：400nm-750nm
钴蓝色光 波长：410nm-520nm
1.3 对焦方式：自动对焦、手动对焦
1.4 采集模式：单张拍摄、多张拍摄、视频拍摄；相机分辨率：500万像素 2、 干眼检查功能：
2.1 检查模式：支持2种检查模式：智能导航，常规检查
2.1a 智能导航模式：支持个性化定制检查流程，2项同步测量，2-
3min完成常规干眼检查
2.1b
具备NIBUT、泪河高度、脂质层厚度、眨眼分析测量，自动分析给出量化结果。
2.2
提供3种干眼问卷：中国干眼问卷&OSDI&DEQ5问卷，可自动评分，诊断干眼严重 程度
2.3
非侵入泪膜破裂时间：可提供动态视频、泪膜破裂地形图、泪膜破裂分布曲线 图、首次破裂时间、平均破裂时间等参数
2.4 泪河高度测量：支持2种测量方式：AI自动测量，手动测量
2.5
★脂质层厚度测量：利用干涉测量原理干涉成像，纳米单位量化分析脂质层厚 度
2.6 脂质层厚度显示范围：0-100+nm，测量精度1nm
2.7
★眨眼分析评估：提供5项目评估参数：眨眼频率、不完全眨眼次数、完全眨眼 次数、眨眼间隔、瞬目质量
2.8 瞬目质量测量范围：0-100
2.9
睑板腺量化分析：通过红外技术拍摄上下睑板腺，可自动进行缺失率量化分析 2.10 睑缘分析：可提供睑缘和腺体开口高清图像
2.11
眼红分析：高清拍摄结膜血管图像，通过与分级量化模版比对分级，评估结膜 充血严重程度。
2.12
角膜染色观察：利用钴蓝光评估角膜上皮完整性，检查角膜炎症或黏蛋白缺乏 型干眼，通过与分级量化模版比对分级。
2.13干眼综合报告：一键自动生成单页综合诊断报告，提供五边形雷达图，自 动诊断干眼类型
2.14干眼报告模式：系统自动生成报告，非第三方软件，支持6种报告模式：综 合报告、单页报告、治疗报告、随访报告、单目报告、双目报告
2.15
干眼随访分析管理系统：支持随访功能，提供每项干眼指标进展分析曲线图 2.16
★个性化治疗方案：支持系统自动诊断，结合诊断结果，自动提供个性化治疗 方案
二、配置：（实质性条款）
| 产品名称 | 描述 |
| 干眼检测仪 | 含干眼检测仪主机1台，运动底座和头托支架1套，主磁 锥和格栅磁锥1套，使用说明书1套，U盘1套 |
| 软件 | 干眼系统软件，一套 |
| 电脑一体机 | 16G内存，1T硬盘，键盘、无线鼠标。1台 |
| 彩色激光打印机 | 彩色激光打印机1台 |
| 医用电动升降台 | 干眼升降台1个 |
干眼恒温治疗仪
设备选型：干眼恒温治疗仪产地：国产 数量4套 预算金额：10万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
★1、该品用于药物局部（包含眼部）的熏蒸及雾化治疗。
2、参数调节方式：LED触控液晶屏调节。
3、主机提供完整的参数管理功能，包括预置的系统默认值、一键快速还原以及 用户自定义常用设置。
4、双加热系统：集成出风加热与出雾加热，温控更精准，热量更高效。5、水槽内水温：≤60℃。
6、正常工作时的整机噪音≤50dB。
7、温度设置范围： 室温～43 ℃，0.5 ℃间隔调整。
8、温度误差范围：不大于±1℃。
9、定时调节：1～60分钟，1分钟间隔调整，长按连调。
10、超声雾化频率：2.4 MHz±10%。
★11、最大雾化速率：≥3 mL/min。
12、中位粒径：直径小于5μm的雾粒百分比（体积分布）≥75%。
13、雾化管加热技术：加热导丝内壁夹层隐藏式技术，管腔通透无阻碍，刷洗 无死角安全性高。
★14、雾化管结构：雾化管的连接线接头配有密封保护盖，确保密闭状态下，液体与金属接头物理隔绝，结构设计支持整管完全浸泡消毒，消毒更规范、便 捷。
15、模块化水槽设计：雾化水槽与主机可分离式设计，便于水槽清洗消毒；雾 化水槽与主机横向连接接口，具备防水结构，有效防止液体渗入风险。
16、安全警报系统：测温故障提示、出雾加热故障提示、送风系统故障提示、出风加热故障提示、水槽连接故障提示、缺水提示、超温提示、出风加热检测 故障提示。
高端牙科综合治疗机
设 备 选 型 ： 高 端 牙 科 综 合 治 疗 机产 地 ： 国 产 数 量 2套
预算金额：60万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
（一）、特诊设备技术参数要求
1、坐垫、靠背、头枕采用超软皮革发泡成型。椅背全金属材质，最大限度的提 升医生腿部空间，确保医生和患者无限接近。具有腰部支撑设计。头枕具有颈 部支撑和头部固位功能设计。分段式坐垫设计，脚部硬PU发泡成型，耐磨损。2、头枕结构采用了按压式三关节铝合金头枕架，相对于旋钮式和拉杆式更加稳 定可靠，具有儿童和轮椅人士治疗位，满足多种治疗情景。治疗椅椅架采用五 金椅架，表面电泳处理。
★3、核心部件采用一体高强度工艺，铸铝材质，包含背板、弯板、底座、扶手 等结构，外表面采用了汽车烤漆工艺，附着力强耐磨损，非塑料件使用寿命更 持久。
4、设备采用了24V直流静音进口电机，牙椅承重≥180KG，最低椅位≤390mm，最高椅位≥800mm。提供电机报关单及资料。提供第三方检测报告。
5、设备采用下挂式器械盘配置五挂架位，配置3条优质手机管，手机管具有国 际认证。配置同牙椅品牌高速手机2支，高速手机采用端面四孔喷雾,最佳冷却 效果，喷雾均匀，冷却无盲区。最低转速≥350000转/分钟，可进行134℃高温 和真空灭菌消毒。
6、≥7寸液晶触摸屏操作面板，内嵌入操作台，非外挂结构，实时显示设备工 作状态。拿起器械会跳转到相应的器械界面，可调节和显示高低速手机功率、洁牙机功率等。可控电马达的转速、扭矩和正反转等。内置式观片灯，与液晶 屏集成一体。
★7、功能设置：具有治疗椅升降俯仰控制按键、设置、复位、急救位、口腔灯、加热、漱口水、冲痰盂、观片灯等按键，可以为不少于三名医生每人设置三 种记忆椅位，具有管路消毒功能。具备吐痰位冲盂联动设置、椅位口腔灯联动 设置、漱口水冲痰盂联动设置等功能，提供操作界面。
8、器械挂架：器械挂架可以旋转≥135°，方便医生使用，具备第一器械优先
功能。
★9、一键管路消毒系统，符合院感需求，可一键对手机管、洁牙机、三用枪、漱口水进行管路消毒。在消毒结束后能排空管路，起到抑菌的作用。提供第三 方消毒效果检测报告。消毒插口采用内置式管路消毒插口，隐藏在侧箱内，开 盖即用。
10、操作台配置可拆卸式器械盘硅胶垫，耐134℃高温灭菌处理。器械盘底壳采 用高压铸铝成型，结构稳定，刚性好。
11、侧箱采用环保可回收医用高分子材料模具成型，箱体采用对接式结构，拆 卸简单，便于维修。旋转角度≥90°，方便四手操作。外置式过滤网，插拔式 安装。具有纯净水系统≥1000ml净水瓶，外置式安装，方便拆装和观察高低水 位。无外置加水口或者通路防止纯净水二次感染。
12、插拔式漱口水和冲痰盂水水嘴，方便清洗消毒处理。具有漱口水自动恒温 系统，具有超温安全保护，出水温度40±5℃。加热器具有国际认证，性能稳定。
13、一体式陶瓷痰盂盆。痰盂盆可整体旋转≥180°，方便病人使用。
14、副控支架可旋转≥90°，方便四手操作。副控控制盒可旋转≥90°，方便 助手操作。副控采用触摸式按键面板，可控制治疗椅运动、记忆椅位、口腔灯、加热、漱口和冲痰水等功能。
15、副控配置三用枪一只，带热水功能。配置铝合金可调节强弱吸手柄，具备 吸唾延时功能。
16、同牙椅品牌口腔灯，便于后期统一售后，配置≥8孔直射式LED光源，具有 黄、白两种光源，黄光具有防固化功能。感应式无极亮度调节。从小于10000到 大于30000Lux可调节。色温：5000±10%K。一键拆卸式铸铝手柄，可高温灭菌 处理。三关节旋转，照明无死角。
17、一体式踏板，可控制手机、洁牙机等器械的工作，可控制手机转速。可控 制治疗椅升降俯仰运动。可控制漱口水和冲痰盂水。可控制干湿磨和单吹气功 能。
18、配置圆形医生座椅，底部双层圆形金属脚部支撑。坐垫靠背角度上下、前 后可调节，双扶手可升降可上下左右调节。座椅高度可调节，高度调节方式≥2 种，医用静音脚轮≥8个。
19、设备具有机椅互锁、急停保护、误操作保护、升降保护等功能。
二、配置：（实质性条款）
每台配置：
1.同品牌低速手机1套；
2.内置洁牙机1套；
3.护士座椅1个；
4.LED灯头5个。
另配：
1、超声骨刀机1台（技术要求：最大输入功率：170VA，工作尖尖端主振幅：20 ~200µm，工作尖振频率：24.0kHz~36.0kHz，10档功率控制，每档功率对应骨密 度）
2、超声喷砂牙周治疗仪2台（要求：集龈上、龈下喷砂洁治，舒适洁牙，牙周 治疗，根管治疗功能于一体。采用钛合金工作尖，300W功率加热，可实现喷砂
洁治模式下，加热水路，提高洁治舒适度，四挡温度调节，按需控制洁治水温，龈上、龈下独立喷砂粉罐，清晰显示砂粉刻度。）
3、牙科微动力系统2台（技术要求：扭矩3.5N·cm，马达空载转速1000—41500r/min，蠕动泵流量0-
120mL/min，6档水量控制，6个预设程序功能，自动记忆参数，手机均采用进口 轴承，1:3拔牙手机：5把，1:5修复手机：3把）
4、口腔电刀1台，（技术要求：切割模式额定输出功率：41W+20%，凝血模式额 定输出功率：33W+20%，输入功率：150 VA，无需负极板。
5、移动式牙科X射线机1台（技术要求：进口X射线管，管电压70kV，管电流3mA，可实现210W超大发射功率,内置角度传感器，拍摄角度实时显示；具备角度校 准功能，可实现一键角度校准，曝光时间0、04~1s分档可调，具备安全保护模 式，开机需输入密码，避免误操作。）、
6、牙科影像板扫描仪1台（技术要求：≥7英寸真彩电容触控屏，可即扫即看；获取影像时的位深：16
bits/pixel，分辨率：≥20LP/mm，像素尺寸：≤25μm，扫描仪主机存储容量≥64GB，可存储≥1.1万余张影像图片）
7、吸入笑气镇痛设备1台，并能正常提供笑气。
化学发光免疫分析仪（传染病）
设备选型：化学发光免疫分析仪（传染病） 产地：国产 数量1套
预算金额：20万元
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1.检测原理：化学发光免疫分析仪法，单机在线检测速度：≥200测试/小时，样本位：≥150个，可连续进样。样本间污染率：需有特殊的清洗技术，控制样 本间携带污染率<0.1PPM 。温度：试剂仓温度 2℃-12℃，反应混合温度36-38℃范围内具有液面感应、气泡感应、凝块检测、自动复检、在机自动稀释功 能。具备可扩展性，同品牌生化和免疫模块可以进行不同的组合，可扩展为多 台生化和免疫系统。
2.★试剂位： ≥47个，支持不停机加载试剂。
3.★急诊位：≥150个，可连续进样，可任意指定，理论最快出结果时间为15分 钟。
4.提供本机具有溯源性的配套试剂、标准品、质控品及相关资质证书。检测项 目：必须包含肿瘤标志物（甲胎蛋白AFP糖类抗原CA 125,糖类抗原CA 15-3,糖类抗原CA 19-9癌胚抗原CEA,总前列腺特异性抗原Total
PSA,游离前列腺特异性抗原Free PSA,人附睾蛋白4HE-
4,术前八项:（乙肝表面抗原（HBsAg，全定量并可溯源到WHO）、乙肝表面抗体（AUSAB,全定量并可溯源到WHO）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗体（HBeAb）、核心抗体IgM（Core-M）核心抗体(Core)、丙肝抗体（HCVAB）、艾滋（HIV Ag/Ab
combo）、梅毒（Syphillis））、甲状腺功能（TSH/FT3/FT4/TT3/TT4）、性激 素：β-
HCG/泌乳素/雌二醇/卵泡生成素/睾酮/促黄体生成素/孕酮、贫血三项：叶酸fo l/维生素B12/铁蛋白、心肌组合：肌钙蛋白I /BNP。
二、化学发光免疫分析仪配套试剂（传染病），产地：国产，预算 金额：441605元
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计 使用 数量（单人 份） | 预算单价( 元） | 预计使 用金额（元） | 备注 |
| 1 | 高敏肌钙蛋白-I测定试剂盒（化 学发光微粒子免 疫检测法） | 人份 | 100 | 34.13 | 3413 | 允许进口 |
| 2 | 异常凝血酶原测 定试剂盒（化学 发光微粒子免疫 检测法） | 人份 | 100 | 42 | 4200 | 允许进口 |
| 3 | 高敏肌钙蛋白-I校准品 | ml | 10 | 106 | 1060 | 允许进口 |
| 4 | 异常凝血酶原校 准品 | ml | 10 | 106 | 1060 | 允许进口 |
| 5 | 高敏肌钙蛋白质 控品 | ml | 50 | 106 | 5300 | 允许进口 |
| 6 | 异常凝血酶原质 控品 | ml | 50 | 106 | 5300 | 允许进口 |
| 7 | 乙型肝炎病毒表 面抗原校准品 | ml | 72 | 221 | 15912 | 允许进口 |
| 8 | 乙型肝炎病毒表 面抗原质控品 | ml | 288 | 106 | 30528 | 允许进口 |
| 9 | 乙型肝炎病毒表 面抗体校准品 | ml | 72 | 221 | 15912 | 允许进口 |
| 10 | 乙型肝炎病毒表 面抗体质控品 | ml | 288 | 106 | 30528 | 允许进口 |
| 11 | 乙型肝炎病毒e 抗原校准品 | ml | 24 | 106 | 2544 | 允许进口 |
| 12 | 乙型肝炎病毒e 抗原质控品 | ml | 192 | 106 | 20352 | 允许进口 |
| 13 | 乙型肝炎病毒e 抗体校准品 | ml | 12 | 106 | 1272 | 允许进口 |
| 14 | 乙型肝炎病毒e 抗体质控品 | ml | 192 | 106 | 20352 | 允许进口 |
| 15 | 乙型肝炎病毒核 心抗体校准品 | ml | 12 | 106 | 1272 | 允许进口 |
| 16 | 乙型肝炎病毒核 心抗体质控品 | ml | 192 | 106 | 20352 | 允许进口 |
| 17 | 人类免疫缺陷病 毒抗原及抗体联 合测定校准品 | ml | 12 | 1339 | 16068 | 允许进口 |
| 18 | 人类免疫缺陷病 毒抗原及抗体联 合测定质控品 | ml | 384 | 125 | 48000 | 允许进口 |
| 19 | 丙型肝炎病毒抗 体校准品 | ml | 12 | 1339 | 16068 | 允许进口 |
| 20 | 丙型肝炎病毒抗 体质控品 | ml | 192 | 106 | 20352 | 允许进口 |
| 21 | 梅毒螺旋抗体校 准品 | ml | 12 | 1339 | 16068 | 允许进口 |
| 22 | 梅毒螺旋抗体质 控品 | ml | 192 | 251 | 48192 | 允许进口 |
| 23 | 反应杯 | 个/支 | 30000 | 0.45 | 13500 | 允许进口 |
| 24 | 所有洗液、稀释 液、激发液、调 理液等 | 测试数 | 30000 | 2.8 | 84000 | 允许进口 |
| | | | 合计 | 441605 | |
备注：所有洗液、稀释液、激发液、调理液等按照30000测试数预算，单价按照ml 报价，具体名称按照与仪器匹配填写下表；各厂家与仪器配套，包装、名称不做 要求。试剂、定标品、质控名称如有不同在下表填写即可，人份/毫升数参照上表 要求。
化学发光免疫分析仪配套试剂（传染病）
| 序号 | 名称 | 单位 | 预计使用数 量（ml） | 预算单价(元） | 预计使用金额（元） |
| | | | | |
精子质量分析仪
设备选型：精子质量分析仪产地：国产 数量1套 预算金额：30万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1、医疗器械产品注册证标明的产品适用范围至少包含浓度活力、形态学、DNA 碎片、存活率分析功能；
★2、显微图像扫描模块为显微镜整机组成，显微镜具备一类备案证或二类注册 证；计数池模块具备温控功能；
3、浓度活力分析采用相差技术，精子浓度分析准确度相对偏差≤±2%；浓度实 时分析功能，实时显示当前视野精子浓度，追踪显示精子实时位置，实时评估 帧率≥36fps；具有两个样本对比分析功能，自动进行浓度和活力可信区间验证，同一病历，浓度活力分析时自动加载上次检查数据；
★4、自动计数亮点精子数目及运动参数轨迹，评估精子活动力和浓度，检测结 果CV值≤2%；
分析亮点精子同时，自动计数小头/无头精子数目极其运动参数轨迹，评估精子 遗传因素；
5、自动计数白细胞浓度，并在视野中标记白细胞，评估精子炎症因素；可对杂 质、圆细胞、上皮细胞等非精子细胞进行自动过滤，杂质误认率≤2%；采集需 要分析的精子视频时间1-
3s以上可自选；精子活力分析前向运动PR符合率≥98%，非前向运动NP符合率≥98%，不活动精子IM符合率≥99%；
6、浓度活力支持一键输出36帧精子位置标定分析视野AI
jason标签，用于核对修正过后加入训练集，提高分析精度。
7、形态学检测时自动将头部分类并计数为大头，小头，圆头，正常头部，异常 头部并分类展示，同时展示ERC精子计数和分类；形态学检测时自动将中段分类
并计数为正常中段、异常中段、中段插入并分类展示；形态学检测时自动将主 段分类并计数为正常主段、异常主段、卷尾并分类展示；精子形态个数分析符 合率≥95%，精子正常形态分析符合率≥98%；
8、100x视野下，移动对焦捕获分析完成时间小于2.5s；一次可连续分析≧6张 标准玻片。
9、可自动分析染色后的精子光晕和核之间的比例，自动统计分析精子DNA碎片 完整率；可自动分析大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮精子个数和比例，增加 临床诊断依据；精子DNA碎片识别率≥93%
★10、医疗器械产品注册证标明的对浓度、活力、形态学、DNA碎片分析的质控 功能（注册证证明）；
11、质控功能包含1、取样误差模块，2、自身差异模块（浓度，活动率，形态 学，存活率4个子功能）；
12、Xbar和Sbar模块，人员差异模块（Bland,Youdon,双因素方差分析3个子功 能）；月均值模块，室内质控模块，在导入实验室数据后实时生成相应的质控 图表；具备辅助诊断功能。
13、采用Microsoft SQL Sever2017数据库，且具备备份还原功能；
14、数据库记录所有已检测病例的活力浓度、形态学分析过程数据，包括视频，图片，质控可追溯；系统具备报表电子签名功能；高级检索功能，支持文本 模糊搜索，支持精子浓度、活力（PR/NP/IM）、形态、精液量、PH值等必要的 查询字段，并可单边及区间数据统计。
15、设备结构：独立显微镜、电脑、打印机分体式，数据可人工校验；16、计算机1台：配置27寸及以上屏幕
1920×1080分辨率，i5处理器，16GB内存，1T硬盘；
17、品牌相差显微镜1台：
（1）镜筒：三目观察筒，瞳距调整范围 48-75mm，倾斜角度
30°，带屈光度调 节；
（2）目镜：10X，带眼罩，视场数≥20；
（3）物镜： 物镜孔位≥5个；10×相差物镜：NA≥0.25；W.D.
≥10.6mm；20×相差物镜：NA≥0.4；W.D.
≥1.2mm；40×物镜：NA≥0.65；W.D. ≥0.6mm；100×油镜：NA≥1.25；W.D. ≥0.13mm；具备通用相差聚光镜。
样品台：载物台距离桌面≤140mm；光学系统：UIS2 光学矫正系统，齐焦距离为国际标准 45mm；
★18、自动显微平台系统1套： X-Y-Z
3轴多玻片全自动显微平台，内置玻璃恒温系统；19、摄像机1台，1920×1200分辨率，1/1.2靶面；20、品牌彩色打印机1台。
另配：立式离心机4台
二、精子质量分析仪配套试剂，产地：国产，预算金额：4
4600元
| 序 号 | 项目名称 | 单位 | 单价限 价(元 ） | 预计使用数 量 | 预计使用金 额(元） | 备注 |
| 1 | 精子dna碎片检测试剂 盒(scd法) | 人份 | 220 | 80 | 17600 | 产品名称不做要求，与仪器配套即可，如名称不同请在 备注栏注明 |
| 2 | 配套质控 | 人份 | 20 | 300 | 6000 |
| 3 | 精子形态学染色试剂 | 人份 | 20 | 600 | 12000 |
| 4 | 细胞计数板 | 人份 | 15 | 600 | 9000 |
| | | | 合计 | 44600 |
口腔CT
设备选型：口腔CT产地：国产 数量1套 预算金额：120万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1.X射线发生及相关性能指标
1.1 最低管电压：≥60 kV；最高管电压：≤100
kV，最小管电流：≤2mA；最高管电流：≥10mA
1.2球管阳极热容量≥40kJ，球管阳极靶角≥20°
2.探测器及相关成像性能
2.1.CT一次成像最大拍摄视野(FOV)：≥20cm（直径）x
17cm（高度），且具备≥4种拍摄视野可选择，覆盖大、中、小视野检查，CBCT 图像拍摄最小辐射剂量（E）≤25μSv。
★2.2 CT成像空间分辨率：≥3.0 lp/mm，CT图像最小重建体素尺寸：≤40μm★2.3 CBCT三维图像快速重建时间≤1s
3机械装置性能及其他要求
3.1 设备标称输出功率：≤700w
★3.2一体化电动座椅：可用椅旁触控式控制面板对座椅垂直、横向、前后六个 方位方位进行电动调节，座椅具备一体化双侧扶手，减少运动伪影，座椅垂直 升降范围: ≥200mm，座椅垂直升降范围: ≥200mm，座椅前后移动范围: ≥100mm
3.3设备整机重量（含外壳）：≤350kg，患者座椅承重范围：≥135kg。
3.4图像信噪比：≥25
4.设备软件功能要求
4.1口腔数字化影像软件具备放大镜功能：对整个显示界面提供区域放大显示功 能，放大倍数可随鼠标滚动调整，随光标移动区域实时放大查看细节，3D重建 视图：三维重建视图颜色可自定义调节，至少具备5种以上预设颜色效果渲染视 图，具备透视投影和正交投影两种模式可选。
4.2CBCT影像局部重建：在MPR界面的原始CBCT图像上选择感兴趣区域，生成局 部DICOM格式新CBCT影像（非图像格式2D截图），局部DICOM影像可以更聚焦于 病灶区域，且占用存储空间更小，便于保存与传输。
4.3灯箱显示：种植多切片灯箱显示支持8x8以上矩阵层面显示，MPR界面横断面、冠状面、矢状面三个界面灯箱显示可同时打开和独立滚动查看，三维图像配 准叠加：通过配准叠加选项，一键对两幅CBCT三维影像进行配准叠加对比显示，实现正畸前后图像融合对比，或观察种植前后牙槽骨量吸收变化。
4.4
智能模拟拔牙：一键完成全口牙齿的识别，自动分割并伪彩显示（40种 以上颜色调整），在拔牙前控制原位单颗或多颗牙齿影像的显隐，实现模拟拔 牙功能，辅助模拟种植。可在种植体库中选择合适的种植体长度、直径；设计 种植体植入位置及植入方向，在模拟拔牙后可实现单颗或多颗种植体一键自动 插入对应模拟拔牙牙位。种植体间或种植体与神经管间的距离低于安全范围可 自动预警，安全范围可调节。
4.5智能牙齿根管分割:
根据CBCT影像快速、准确地识别单颗、多颗或全口牙根管的位置、形态和结构，一键完成单颗、多颗或全口牙根管的自动分割并伪彩显示，可控制单颗牙根 管的显隐以及一键定位。智能骨粉量预估：通过骨粉量预估功能选项，一键标 定并计算，排除真实骨质骨量的干扰完成目标区域所需骨粉填充体积的预估。目标区域范围通过3D球体立体选取，支持球体颜色、大小、位置、透明度的修 改，支持多目标区域多次预估，预估结果事实呈现在右侧控制面板，可控制单 个或多个目标区域的显隐。
4.6气道分析：一键自动识别气道、分割并伪彩显示，同步显示气道狭部最小截 面积计算和结果显示。上颌窦分析：一键自动识别双侧上颌窦、自动分割并伪 彩显示，同步显示双侧上颌窦体积计算和结果显示。颌骨分析：一键自动识别 上、下颌骨、分割并伪彩显示，并可导出STL数据。
4.7头影测量正畸处理软件具备独立NMPA注册。功能具备：内置≥17种头影测量 方法，≥130个测量项目，涵盖≥70个测量点，医生可以根据诊断诉求选择对应 的测量方法，一键自动标记，提供专业的头影测量参考。
4.8智能颈椎骨龄预测：具备定量分析导航图，一键完成颈椎≥19个标志位点标 记，≥5个标准测量项目的勾画（CVMS、AH3、PH3等），可控制测量点和项目显 示信息的显隐，并一键生成骨龄分析报告，对骨龄发育情况（加速、高峰、减 速、衰退）评估。
5.数据管理及售后相关功能
5.1
数据传输：能将设备接入医院现有PACS网络，上传PACS具备三轴数据传 输功能模块选择和实现：数据可沿原始重建方向重建上传，或沿冠矢轴方向分 别重建上传至PACS；没有PACS情况下，也能实现医院局域网自由传输。
5.2 设备铭牌使用有效时间：≥15年（提供制造商盖章铭牌）
二、配置：全套（实质性条款）
1、影像后处理工作站：30台；显示器≥23英寸；内存容量：≥16GB；硬盘容量：≥4TB；独立显卡：显存≥4GB
2、5000W稳压器一台
3、成人，儿童防护用品各一套、挂架1个
4、半导体激光治疗仪，1台，（要求：双治疗波长；440nm+976nm、瞄准光 650nm）5、牙科种植机2台，（要求：马达空载转速：300~40,000 r/min， 彩色可视化种植图案界面≥7英寸，触摸操作可设定和保存参数，进口静音微型 马达，5.5N•cm 的电机扭矩，配种植弯手机8把）
6、离心机1台
7.4间放射机房装修
以上配置需满足科室实际使用需求。
口腔曲面体层X射线机
设 备 选 型 ： 口 腔 曲 面 体 层 X射 线 机产 地 ： 国 产 数 量 1套
预算金额：35万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1. X射线发生及相关性能指标
1.1CBCT最小管电流：≤2mA；最高管电流：≥10mA，CBCT最低管电压：≥60 kV；最高管电压：≥100 kV
1.2CBCT具备快速/标准/高清拍摄模式可选，最小加载时间：≤9.5秒，全景和 侧位拍摄最小加载时间：≤8.2秒
探测器及图像相关成像性能 2.
2.1
CBCT单圈成像最大视野FOV)：≥16cm（直径）×10cm（高），CBCT图像最小重 建体素≤40μm
★2.2 三维CBCT扫描成像空间分辨率：≥3.0 lp/mm；
2.3 2D全景扫描成像空间分辨率：≥5.0 lp/mm；
★2.4 2D侧位扫描成像空间分辨率：≥5.0 lp/mm；
三维CBCT图像拍摄最小辐射剂量（E）≤7μSv 2.5
3. 机械装置性能及其他要求
3.1摆位定位设计：摆位时立柱升降高度范围≥70cm；CT/全景摆位过程中受检 者侧对立柱（非镜面反射）设计，无需镜面反射可面对面观察定位激光线位置；头颅侧位臂上具备独立的上升下降控制按键，便捷侧位拍摄；
★3.2激光线定位线数量：≥6条；
控制面板：设备机架颌托臂集成触控式液晶控制面板，尺寸≥10寸；
4.设备软件功能要求
4.1口腔数字化影像软件具备放大镜功能：对整个显示界面提供区域放大显示功 能，放大倍数可随鼠标滚动调整，随光标移动区域实时放大查看细节，3D重建 视图：三维重建视图颜色可自定义调节，至少具备5种以上预设颜色效果渲染视 图，具备透视投影和正交投影两种模式可选。
4.2
CBCT影像局部重建：在MPR界面的原始CBCT图像上选择感兴趣区域，生成局部DI COM格式新CBCT影像（非图像格式2D截图），局部DICOM影像可以更聚焦于病灶 区域，且占用存储空间更小，便于保存与传输。
4.3智能模拟拔牙：一键完成全口牙齿的识别，自动分割并伪彩显示（40种以上 颜色调整），在拔牙前控制原位单颗或多颗牙齿影像的显隐，实现模拟拔牙功 能，辅助模拟种植。可在种植体库中选择合适的种植体长度、直径；设计种植 体植入位置及植入方向，在模拟拔牙后可实现单颗或多颗种植体一键自动插入 对应模拟拔牙牙位。种植体间或种植体与神经管间的距离低于安全范围可自动 预警，安全范围可调节。
4.4智能牙齿根管分割:
根据CBCT影像快速、准确地识别单颗、多颗或全口牙根管的位置、形态和结构，一键完成单颗、多颗或全口牙根管的自动分割并伪彩显示，可控制单颗牙根 管的显隐以及一键定位。智能骨粉量预估：通过骨粉量预估功能选项，一键标 定并计算，排除真实骨质骨量的干扰完成目标区域所需骨粉填充体积的预估。目标区域范围通过3D球体立体选取，支持球体颜色、大小、位置、透明度的修 改，支持多目标区域多次预估，预估结果事实呈现在右侧控制面板，可控制单 个或多个目标区域的显隐。
4.5气道分析：一键自动识别气道、分割并伪彩显示，同步显示气道狭部最小截 面积计算和结果显示。上颌窦分析：一键自动识别双侧上颌窦、自动分割并伪 彩显示，同步显示双侧上颌窦体积计算和结果显示。颌骨分析：一键自动识别 上、下颌骨、分割并伪彩显示，并可导出STL数据。
4.6头影测量正畸处理软件具备独立NMPA注册。功能具备：内置≥17种头影测量 方法，≥130个测量项目，涵盖≥70个测量点，医生可以根据诊断诉求选择对应 的测量方法，一键自动标记，提供专业的头影测量参考。
4.7智能颈椎骨龄预测：具备定量分析导航图，一键完成颈椎≥19个标志位点标 记，≥5个标准测量项目的勾画（CVMS、AH3、PH3等），可控制测量点和项目显 示信息的显隐，并一键生成骨龄分析报告，对骨龄发育情况（加速、高峰、减 速、衰退）评估。
5.数据管理及售后相关功能
5.1
数据传输：能将设备接入医院现有PACS网络，上传PACS具备三轴数据传 输功能模块选择和实现：数据可沿原始重建方向重建上传，或沿冠矢轴方向分 别重建上传至PACS；没有PACS情况下，也能实现医院局域网自由传输。
5.2 设备铭牌使用有效时间：≥15年
二、配置：全套（实质性条款）
影像后处理工作站：1台；显示器≥23.8英寸；内存容量：≥16GB；硬盘容 量：≥4TB；独立显卡：显存≥4GB
2. 5000W稳压器一台
3. 成人，儿童防护用品各一套、挂架1个
以上配置需满足临床实际工作需要。
口腔微酸性电解水+纯水供水系统
设备选型：口腔微酸性电解水+纯水供水系统产地：国产 数量3套
预算金额：75万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
★1 包含口腔微酸性电解水前置水处理系统、口腔微酸性电解水生成器，均为一体 化机柜设备，占地小，无需复杂安装。单套满足口腔科≥40台牙椅消毒用水，三套满足口腔科≥100台牙椅消毒用水。符合医院消毒供应中心及口腔科用水规 范。提供第三方检测报告。
2 设备产水量≥500L/h/套（25℃），水利用率
≥60%，流量≥1000L/h，溶剂箱：PE,≥100L，高压泵要求：流量≥1000L/h、扬程≥115m，膜元件要求；脱盐率≥99%、膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜。膜元件数量：2支。
3 纯水电导率：≤15μS/cm
（25℃）符合医院消毒供应中心及口腔科用水规范，提供第三方检测报告。
4
设备全自动运行控制，自动开停机,实现无人看管，具备开机自检、缺水保护报 警、停电自动复位、水箱满水后自动停机、高水压、过载保护等功能。应急控 制措施：可自动和手动相互切换、几种模式协调运行，保证设备正常制水。
5
采用压力变送器来连续监测并实时在线显示原水进水压力、纯水出水压力，不 得采用压力差或其他机械式的压力检测装置。
6
反渗透系统设有流量计，以实时监测并调节运行出水量，并通过合理工艺设计 提高水利用率。
7 使用PLC全自动控制、七寸屏显示操作，在线显示电导率。
8
集成在一体化机柜中，四周设检修门，机柜尺寸：≤1300×780×1750（长×宽×高mm），满足位置要求，纯水泵：流量≥2000L/h、扬程≥36m，纯水箱：容 积500L,材质为卫生级304不锈钢,带液位装置，供水同时受水箱液位及压力的双 重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护。
9
产品主要配置：多介质过滤器、软化过滤器、精密过滤器、高压泵、纯水泵、反渗透膜、≥500L不锈钢纯水箱、电磁阀、压力表、纯水流量计、碳钢喷塑机 柜
10
系统工艺流程：自来水→多介质（石英砂+活性炭）过滤器→软化过滤器→精密 过滤器→高压泵→反渗透系统→纯水箱→恒压供水→用水点
★
11 口腔微酸性电解水生成器主机组成主要是由控制系统、监测系统、电解电源、电解槽、储液箱、电解用溶液供给装置、电解水供给装置等组成，所有组成件 集中在设备内部，占地面积小，具有国家注册的二类医疗器械证明，性能稳定。
12
微酸性电解水生成量：（消毒模式）高档位消毒水≥240L/h；（诊疗模式）低 档位抑菌诊疗水：360-480L/h；产品符合GB28234-
2020酸性电解水生成器卫生要求。设备为消毒产品，提供企业消毒产品生产许 可证明。
★13
高档位和低档位对应的流量范围可实现一键自动切换，无需人工调节流量。且 对不锈钢、铜基本无腐蚀，提供第三方检测报告。
14 高档位消毒水：有效氯含量：40mg/L-
80mg/L；用于口腔治疗台消毒，低档位抑菌诊疗水：有效氯含量：10mg/L-20mg/L；口腔治疗台消毒后通入低档位用于日常诊疗用水，可实现治疗台用水 管路的持续抑菌。提供安全评价报告。
15 pH值：5-6.5、ORP≥600mV。次氯酸作用时间≥40min，提供证明资料。
16
液晶触摸屏操作，全自动控制，实时显示设备的工作流程图、pH值、ORP值、有 效氯含量、电解电流、累计运行时间等参数，消毒液不合格、如无水保护、电 流过大保护等，并伴有相应的声音及中文信息提示自动报警。可显示电解液不 足预警和缺失停机保护，同时伴有声音提示。且具有打印功能，可打印出微酸 水PH、ORP、有效氯及日期、时间等参数。
17 桶装可更换电解液，容积5L，可连续制水2-
3吨。不需要人工配比及搅拌。设备具有定期自动清洗管道功能，不用人为繁琐 清理管路，保持管路清洁，同时保证电解槽、电磁阀等配件的使用寿命及消毒 液出水指标稳定性。
18
设备电解方式为连续式电解，可连续制取微酸性电解水，微酸性电解水为无色 透明液体，具有杀菌广谱、迅速，使用方便，成本低，对人体无毒副作用、无 残留等优点，具有高强氧化能力和快速杀灭微生物的作用
，提供第三方消毒效果检测报告。根据不同区域不同水质自动调节电解电流，保证在不同水质下都能制得合格的微酸水。
19
内置储水箱20L，注塑成型，可实现密封、避光，储水箱留有溢水口及溢水管路。设备外部也可根据医院临床使用要求选配合适的大容量储水箱，可根据临床 实际情况设置间断性供水模式。实现消毒水、抑菌水、非微酸性电解水之间可 调节性自由转换。
20 外形尺寸满足新区医院科室放置要求。
21
厂家负责设备的安装调试，运行前技术培训，运行后的定期设备检修及保养。现场勘查管路，出具合理的水路改造方案，并承担相应的管路改造费用，科室 可以正常使用开展正常诊疗工作。
二、配置：全套（实质性条款）
另配：
1.电动吸引器7台
1. 超 声 喷 砂 洁 牙 机 2台 （ 技 术 要 求 ： 集 超 声 洁 治 、 龈 上 喷 砂 、 龈下喷砂功能于一体）
2. 悬挂空气消毒机40台
以上配置需满足科室实际使用需求。
裂钻（磨钻）
设备选型：裂钻（磨钻）产地：国产 数量1套 预算金额：16万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
★1. 转速调节范围为Or/min-30000r/min.
2.旋转运动类的手机输出的径向圆跳动应满足下列要求：
3.当设定转速≤3000r/min 时，不大于0.20mm
4.当 3000r/min <设 定 转 速≤30000r/min
时，不大于0.10mm.
5.刀具和夹头之间的轴向窜动量应不大于0.5mm。
6.刀具直径：2.335-2.355mm.
★7.可耐135度高温消毒
8、扭矩≧800
钻头参数
9.直径2.35mm, 长度65mm
10.可高温高压消毒
脚踏参数：
11.脚踏控制器的启动力应不小于10N, 且不大于50N.
12.本手术器械适用于对骨组织进行钻和磨。
空气波压力循环治疗仪
设备选型：空气波压力循环治疗仪 产地:国产 数量：2台 参考价：5万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：1、满足医院移动治疗需要，符合国家相关的标准。
2、充气气泵超静音模式，噪音低，震动小，充气速度快。
3、≥6种空气波治疗模式可供选择；6腔气囊，层叠设计，可同时连接2个充气气囊；叠加式四层结构气囊，无挤压死角造成的体液滞留。
4、可自行调节治疗时间，可自行调节压力；断电保护功能：仪器突然断电时自动 泄压保护。
5、封闭式气囊，气囊向内测单项挤压；肢体套筒均为圆周压力设计，肢体套筒均 为医用级材料可消毒。
6、空气波压强在5-25KPa范围内，连续可调。
7、时间调节:1-99min范围内。
★8、紧急停止安全按钮，确保病人安全。
二、、配置：（实质性条款）
1、空气波压力循环治疗仪2套全套(标准配置：主机、下肢气囊4个、一分二充气管 2个)。
2、另外每台配治疗车1个。
盆底磁刺激仪
设备选型：盆底磁刺激仪产地：国产 数量1套 预算金额：30万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1.整机通过YY/T 0994-2015 磁刺激设备行业标准，通过EMC电磁兼容测试。2.产品用于刺激人体中枢神经和外周神经，注册证适用范围包含骶神经功能 障碍的辅助治疗。
3.注册证产品结构及组成包含主机、刺激线圈、座椅或治疗椅、软件。4.磁刺激脉冲源、冷却系统集成在同一主机机箱内；非堆叠结构，无倾覆、坠落风险。
5.标配盆底磁刺激专用座椅，座椅靠背角度可调，可放平至180°，提高患者 治疗中的舒适度、依从性与配合度。
6.座椅靠背及腿托可进行座椅按键、电脑软件与磁刺激主机旋钮三模式调节，软件控制治疗座椅进行盆底坐位、骶神经仰卧位与俯卧位三模式一键 自动切换，更加方便。
7.采用实体按键进行选择、键入等动作，非触摸屏操作，防止由误触导致刺 激参数突然变化，避免引起患者治疗风险。
8.★≧21寸主副双屏配置，主屏医护操作，副屏患者观看，医患实时互动。9.采用液态内循环冷却系统联合风冷系统，散热效率高，保证设备长时间运 行，可实现系统温度≤40℃。防护系统实时监测线圈温度，安全预警暂 停工作，保证安全使用。
10.磁刺激设备包含体外反馈模块，用于检测盆底运动。体外反馈模块（盆底 运动检测模块）工作频率60GHz±5%
11.脉冲磁场最大磁感应强度≥8Tesla。
12.脉冲磁场最大刺激频率≥100Hz，0-100Hz可调。
13.单个脉冲持续时间：340μs±20μs。
14.配置原厂双通道运动诱发电位检测模块，采集模块集成于主机内部，直接 由主机供电，无需由电池供电，避免突然断电导致数据丢失；与主机通 讯无需USB有线或蓝牙、WIFI无线连接，保障数据传输的稳定性。
15.★运动诱发电位测量灵敏度示值准确度范围：1～2700μV，检查最小分辨 率≤1μV。
16.★具有磁刺激、助力磁刺激、触发磁刺激、kegel训练、多媒体训练等多
种体外主动和被动训练功能。
17.具有体外评估功能，可用于评估盆底肌运动水平，评估指标包括：快速收 缩阶段最大值、快速收缩阶段上升时间、快速收缩阶段恢复时间、持续 收缩阶段平均值、持续收缩阶段变异性、持续收缩阶段上升时间、持续 收缩阶段恢复时间。
18.系统可根据盆底评估结果自动生成针对不同患者的组合治疗方案。19.治疗过程中可对刺激强度进行连续调节，同时显示方案的输出进程，已完 成/剩余脉冲个数及刺激时间。
20.刺激方案具有患者体位示意图，提示患者磁刺激刺激部位或摆放姿势体位，更有效的指导患者配合治疗。
配置：（实质性条款）
标配3个液冷线圈，包括1个盆底铁芯线圈和2个外周刺激线圈，满足临床对不 部位的治疗需求。
全自动化学发光分析仪
设 备 选 型 ： 全 自 动 化 学 发 光 分 析 仪 产 地 ： 国 产 数 量 6套
预算金额：90万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1
全自动化学发光分析仪可连接至流水线，在后期可根据实验室实际需求 在模块后无缝拼接，最高可拓展至4个模块
2
单模块检测速度≥300测试/小时且免疫综合测试速度≥1800测试/小时（同一品牌），单模块试剂通道≥45个，具有试剂冷藏功能
3 采用电化学发光或直接化学发光
4 样本类型包括血清、血浆等
★5
有单独急诊通道，即时测试，真正实现急诊功能，首个出报告时间≤10 分钟
6 可以支持不停机的状态连续装载试剂盒及耗材，减少操作时间
7
对异常结果标本实行自动重检★8 采用一次性加样系统，减少交叉污染
9 混匀系统采用无接触式混匀技术，避免交叉污染
10 样本稀释功能：可进行样本自动稀释
11
具备样品凝块检出功能及气泡探测功能，具备试管液面探测技术 12 全自动化学发光分析仪单模块可同时在机样本管数量≥300管
13 试剂即开即用，无需复温、混匀等环节
★14 最小样本加样量≤5 ul
15
样本针携带污染率≤0.1 ppm★16
检测项目要求（同一品牌）：肿瘤标志物（需包括：神经元特异性烯醇 化酶检测，细胞角蛋白19 片段检测，人附睾蛋白4
检测，异常凝血酶原检测，糖类抗原242检测，糖类抗原72-
4检测），传染病，甲状腺功能检测项目、骨标志物（需包括：β-
胶原特殊序列、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽）及NT-proBNP等检测项目
17
对于重症项目PCT,为了更好的保证检测结果的准确性，PCT需能够溯源至 BRAHMS
18 β-HCG未稀释前线性范围上限≥10000 IU/L
19
原厂负责售后服务，并且当地有常驻工程师和技术人员，提供当地应用 技术人员联系方式和厂家维修授权证书，以方便核查
20 所投产品能满足集采项目检测，包括性激素、传染病等。
另配：药品冰柜4台，冷冻冰柜2台
二 、 全 自 动 化 学 发 光 分 析 仪 配 套 试 剂 产 地 ： 进 口
预算金额：4796616元
| 序号 | 名称 | 预计使用数 量（人份） | 单位 | 预算单 价（元） | 预计使 用金额（元） | 备注 |
| 1 | 促甲状腺激素检测试剂盒 | 27600 | 人份 | 11.48 | 316848 | 注：各 厂家与 仪器配 套，包 装、名 称不做 要求；肌钙蛋 白I/T 任选一 项均符 合要求；试剂、定标 品、质 控、各 种洗液、激发 液、调 理液等 随试剂 配套供 应。 |
| 2 | 三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 | 600 | 人份 | 11.48 | 6888 |
| 3 | 甲状腺素检测试剂盒 | 600 | 人份 | 11.48 | 6888 |
| 4 | 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 | 27600 | 人份 | 11.48 | 316848 |
| 5 | 游离甲状腺素检测试剂盒 | 27600 | 人份 | 11.48 | 316848 |
| 6 | 甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒 | 7500 | 人份 | 15.98 | 119850 |
| 7 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂 盒 | 7500 | 人份 | 13.67 | 102525 |
| 8 | 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒 | 4500 | 人份 | 30.11 | 135495 |
| 9 | 甲状腺球蛋白检测试剂盒 | 3000 | 人份 | 17.82 | 53460 |
| 10 | 降钙素检测试剂盒 | 100 | 人份 | 26 | 2600 |
| 11 | 癌胚抗原测定试剂盒 | 5400 | 人份 | 9.95 | 53730 |
| 12 | 甲胎蛋白检测试剂盒 | 4500 | 人份 | 9.93 | 44685 |
| 13 | 糖类抗原125 检测试剂盒 | 5400 | 人份 | 18.68 | 100872 |
| 14 | 糖类抗原15-3 测定试剂盒 | 2400 | 人份 | 16.1 | 38640 |
| 15 | 糖类抗原19-9 测定试剂盒 | 3600 | 人份 | 18.68 | 67248 |
| 16 | 糖类抗原72-4 测定试剂盒 | 3600 | 人份 | 21.31 | 76716 |
| 17 | 细胞角蛋白19 片段测定试剂盒 | 3000 | 人份 | 22.43 | 67290 |
| 18 | 神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒 | 2400 | 人份 | 20.37 | 48888 |
| 19 | 人附睾蛋白4 检测试剂盒 | 1200 | 人份 | 32.34 | 38808 |
| 20 | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒 | 2000 | 人份 | 17.42 | 34840 |
| 21 | 总前列腺特异性抗原(PSA)测定试 剂盒 | 2400 | 人/份 | 21.18 | 50832 |
| 22 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒 | 2400 | 人/份 | 23.83 | 57192 |
| 23 | 鳞状上皮细胞癌抗原检测试剂盒 | 500 | 人/份 | 23.01 | 11505 |
| 24 | 糖类抗原242检测试剂盒 | 100 | 人/份 | 26 | 2600 |
| 25 | 异常凝血酶原检测试剂盒 | 300 | 人/份 | 70 | 21000 |
| 26 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒 | 100 | 人/份 | 40 | 4000 |
| 27 | 胃蛋白酶原II测定试剂盒 | 100 | 人/份 | 40 | 4000 |
| 28 | 铁蛋白检测试剂盒 | 3600 | 人/份 | 15.4 | 55440 |
| 29 | 维生素B12 检测试剂盒 | 3000 | 人/份 | 25.7 | 77100 | |
| 30 | 叶酸检测试剂盒 | 3000 | 人/份 | 19.25 | 57750 |
| 31 | 甲状旁腺素检测试剂盒 | 2700 | 人/份 | 29.33 | 79191 |
| 32 | 25-羟基维生素D检测试剂盒 | 100 | 人/份 | 41 | 4100 |
| 33 | 骨钙素检测试剂盒 | 100 | 人/份 | 35 | 3500 |
| 34 | β-胶原特殊序列检测试剂盒 | 100 | 人/份 | 53 | 5300 |
| 35 | 总I型胶原氨基端延长肽检测试剂 盒 | 100 | 人/份 | 70 | 7000 |
| 36 | 肌红蛋白检测试剂盒 | 11100 | 人/份 | 22 | 244200 |
| 37 | 高敏肌钙蛋白T/I检测试剂盒 | 7500 | 人/份 | 34.87 | 261525 |
| 38 | N端脑利钠肽前体检测试剂盒 | 9000 | 人/份 | 80.5 | 724500 |
| 39 | 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 | 300 | 人/份 | 16.05 | 4815 |
| 40 | 降钙素原检测试剂盒 | 15000 | 人/份 | 64.84 | 972600 |
| 41 | 白介素6检测试剂盒 | 1000 | 人/份 | 36 | 36000 |
| 42 | 抗缪勒管激素检测试剂盒 | 1000 | 人/份 | 139.5 | 139500 |
| 43 | 胰岛素样生长因子结合蛋白-3检测试剂盒 | 100 | 人/份 | 34.3 | 3430 |
| 44 | 雄烯二酮检测试剂盒 | 100 | 人/份 | 18.7 | 1870 |
| 45 | 样本稀释液 | 648 | ml | 24.25 | 15714 |
| 46 | 清洗液 | 500 | ml | 3.97 | 1985 |
| 合计： | 4796616 |
心全自动化学发光酶免分析仪（G+GM）
设备选型：全自动化学发光酶免分析仪（G+GM） 产地：国产
数量1套 预算金额：30万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1.检测模块：化学发光法检测模块，检测项目，包括 G 试验、LPS内毒素、GM、等多个项目的定量检测。
2.样本类型：血清；电脑配置及数据传输：内置触摸显示屏。支持和医院 LIS 系统互联。
3.移液系统
≥12通道并行加样，使用一次性加样头，具备自动退吸头功能，可以自动调整 移液系统速度，实现精准移液；检测试剂：集成式单人份试剂耗材，避免浪费 4.检测时间 G试验/GM试验/内毒素可同时检测，上机检测≤150min内出结果 5.标准曲线
设备自带内置标曲，无需每次实验定标曲，节省试剂；试剂纠错功能：6.试剂条批号检测:设备内部设有1个智能二维码扫码模块，自动识别试剂条相 关信确保实验无误。(纠错功能)；反应温度：反应区温度控制的正确度和波动 度，偏倚应在设定值的+0.5℃内，波动度不超过0.5℃；孵育模块:温度范围 37℃+1℃
二、全自动化学发光分析仪试剂（G+GM）配套试剂 产地：国产
预算金额：151200元
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计使用 数量 | 预算单价（元） | 预计使 用金额( 元） | 备注 |
| 1 | 曲莓菌半乳糖甘 露聚糖检测试剂 盒(化学发光法) | 人份 | 480 | 140 | 67200 | 提供配套，包括 清洗液、缓冲液、采样管、棉拭 子、定标、质控 品等。各厂家与 仪器配套，包装 |
| 2 | 真菌(1-3)-B- D葡聚糖检测试剂 盒(化学发光光免 疫分析法) | 人份 | 480 | 140 | 67200 | 不做要求。 |
| 3 | 革兰阴性菌脂多 糖测定试剂盒(化 学发光光免疫分 析法) | 人份 | 480 | 35 | 16800 |
| | | | | 151200 | |
全自动化学发光免疫分析仪（呼吸道）
设备选型：全自动化学发光免疫分析仪（呼吸道） 产地：国产
数量2套 预算金额：30万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1、检测速度：单模块速度＞590T/H
2、检测时间：所有项目检测时间≤40min
3、联机模式：1-
4台多模块联机支持单模块独立运行，软件支持自动负载均衡，样本跟踪功能，加样针携带污染率＜0.1PPM，整体携带污染率＜0.5PPM
4、进样方式：三轨道式进样，有专用急诊轨道、常规样本轨道、返回样本 轨道，支持自动复测，反射检测；
5、急诊方式：急诊样本优先通道支持连续进样
6、样本容量：单模块SDM装载≥149个样本，支持双模块SDM联机，可持续 追加
7、加样针功能：具备液面探测、空吸、防撞、凝块检测功能；样本稀释功 能：仪器支持自定义倍数和固定倍数自动稀释
★8、试剂位：双盘设计，单模块机试剂位≥42个
9、试剂针：双试剂针独立运行，具备液面探测、防撞、空吸检测功能 10、试剂盘制冷:试剂冷藏2℃～8℃，分析模块关机试剂盘可独立制冷；试 剂更换:支持不停机更换试剂，通过扫码装载，实时记录试剂使用情况
11、混匀方式：非接触式仿生倾角震荡混匀；温育盘:矩阵式全包围固体直 热温育盘，升温迅速稳定；反应温度:37℃±0.5℃
12、温育位:为了提高检测效率，单模块反应位≥338个
★13、反应杯:一次可添加≥2900个散装反应杯，可连续供给,随时添加 ★14、底物液；双套底物液自动切换，支持不停机一键更换，预热功能 15、可开展项目：高血压系列检测（肾素浓度检测，血管紧张素二，醛固 酮，皮质醇，促肾上腺皮质激素）；肝纤维化系列（层黏连蛋白，三型前胶原 蛋白，四型胶原蛋白，透明质酸）
另配：
1、立式离心机2台
2、加样枪20把，量程符合科室要求
3、试管架200个，符合科室要求
4、立式离心机4台
二、全自动化学发光免疫分析仪（呼吸道）配套试剂 产地：国产 预算金额：799223元
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计使用数量（单人份） | 预算单价(元） | 预计使用金 额（元） | 备注 |
| 1 | 单纯疱疹II型IGM抗体检 测试剂盒（磁微粒化学发 光法） | 测试 | 1900 | 12.8 | 24320 | |
| 2 | 风疹病毒IGM抗体检测试 剂盒（磁微粒化学发光法） | 测试 | 2800 | 12.8 | 35840 | |
| 3 | 巨细胞病毒抗体IGM检测 试剂盒（磁微粒化学发光 法） | 测试 | 2100 | 12 | 25200 | |
| 4 | 弓形虫IGM抗体检测试剂 盒（磁微粒化学发光法） | 测试 | 1900 | 12.8 | 24320 | |
| 5 | 肾素检测试剂盒（磁微粒 化学发光法） | 测试 | 3000 | 12 | 36000 | |
| 6 | 人皮质醇检测试剂盒（磁 微粒化学发光法） | 测试 | 2300 | 12.5 | 28750 | |
| 7 | 促肾上腺皮质激素检测试 剂盒（磁微粒化学发光法） | 测试 | 2300 | 18 | 41400 | |
| 8 | 醛固酮检测试剂盒（磁微 粒化学发光法） | 测试 | 3200 | 12.8 | 40960 | |
| 9 | 肺炎支原体IgM抗体检测 试剂盒(磁微粒化学发光 法) | 测试 | 7000 | 18.9 | 132300 | |
| 10 | 呼吸道合胞病毒IgM抗体 检测试剂盒(磁微粒化学 发光法 | 测试 | 3300 | 11.38 | 37554 | |
| 11 | 腺病毒IgM抗体检测试剂 盒(磁微粒化学发光法 | 测试 | 3100 | 18.31 | 56761 | |
| 12 | 弓形虫、风疹病毒、巨细胞 病毒、单纯疱疹病毒1型、单 纯疱疹病毒2型IgM抗体质控 品 | ml | 100 | 800 | 80000 | |
| 13 | 内分泌质控品II | ml | 216 | 103 | 22248 | |
| 14 | 梅毒特异性抗体检测用质 控品 | ml | 120 | 49.5 | 5940 | |
| 15 | 丙型肝炎病毒抗体检测用 质控品 | ml | 60 | 49.5 | 2970 | |
| 16 | 人类免疫缺陷病毒抗体检 测用质控品 | ml | 120 | 49.5 | 5940 | |
| 17 | 乙型肝炎病毒e抗体检测 用质控品 | ml | 120 | 49.5 | 5940 | |
| 18 | 乙型肝炎病毒e抗原检测 用质控品 | ml | 120 | 49.5 | 5940 | |
| 19 | 乙型肝炎病毒表面抗体检 测用质控品 | ml | 120 | 49.5 | 5940 | |
| 20 | 乙型肝炎病毒表面抗原检 测用质控品 | ml | 120 | 49.5 | 5940 | |
| 21 | 乙型肝炎病毒核心抗体检 测用质控品 | ml | 400 | 49.5 | 19800 | |
| 22 | 乙肝表面抗原/乙肝e抗原 /丙肝抗体/人类免疫缺陷 病毒抗体/梅毒螺旋体抗 体质控液 | ml | 108 | 160 | 17280 | |
| 23 | 乙肝表面抗体/乙肝e抗体 /乙肝核心抗体/人类免疫 缺陷病毒抗原质控液 | ml | 108 | 160 | 17280 | |
| 24 | 反应杯 | 支 | 30000 | 0.42 | 12600 | |
| 25 | 所有洗液、稀释液、底 物液等 | 测试 数 | 27000 | 3 | 81000 | |
| 26 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检 测试剂盒 | 测试 | 6000 | 4.5 | 27000 | 手工 |
| 27 | 肠球菌药敏试剂盒（微量 肉汤稀释法） | 人份 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 28 | 非发酵菌药敏试剂盒（微 量肉汤稀释法） | 人份 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 29 | 链球菌药敏试剂盒（微量 肉汤稀释法） | 人份 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 30 | 嗜血杆菌药敏试剂盒（微 量肉汤稀释法） | 人份 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 31 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢噻肟 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 32 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢曲松 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 33 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢哌酮 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 34 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢他啶 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 35 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢呋辛 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 36 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢唑啉 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 37 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢西丁 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 38 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢吡肟 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 39 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 哌拉西林 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 40 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 苯唑西林 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 41 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 氨苄西林 | 片 | 0 | | 0 | 手工方 法 |
| 42 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 羧苄西林 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 43 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 替卡西林 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 44 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 左氧氟沙星 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 45 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 环丙沙星 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 46 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 氧氟沙星 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 47 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 洛美沙星 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 48 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 加替沙星 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 49 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 氟罗沙星 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 50 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 诺氟沙星 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 51 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 庆大霉素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 52 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 司帕沙星 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 53 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 多西环素 | 片 | 200 | | 0 | 手工方 法 |
| 54 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 米诺环素 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 55 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 克拉霉素 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 56 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 万古霉素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 57 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 阿奇霉素 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 58 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 卡那霉素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 59 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 克林霉素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 60 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 红霉素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 61 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 青霉素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 62 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 氯霉素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 63 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 磷霉素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 64 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 链霉素 | 片 | 200 | | 0 | 手工方 法 |
| 65 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 四环素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 66 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 利福平 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 67 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 阿莫西林/棒酸 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 68 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 替卡西林/棒酸 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 69 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢他啶/棒酸 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 70 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢噻肟/棒酸 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 71 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢哌酮/舒巴坦 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 72 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 氨苄西林/舒巴坦 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 73 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 哌拉西林/他唑巴坦 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 74 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 复方新诺明 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 75 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 丁胺卡那 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 76 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 呋喃妥因 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 77 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 氨曲南 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 78 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 亚胺培南 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 79 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 美罗培南 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 80 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 妥布霉素 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 81 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 奈替米星 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 82 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢唑肟 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 83 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 头孢噻吩 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 84 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 替考拉宁 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 85 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 甲氧苄啶 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 86 | 微生物药敏试纸（扩散法 ）庆大霉素 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 87 | 微生物药敏试纸（扩散法 ）头孢他啶/阿维巴 坦 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 88 | ESBLs酶与AmpC酶组合 | 7种/ 个 | 150 | | 0 | 手工方 法 |
| 89 | 微生物药敏试纸（扩散法 ） 新生霉素 | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 90 | 细菌药敏试条（E试验法）替卡西林/棒酸 | 条 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 91 | 细菌药敏试条（E试验法）左氧氟沙星 | 条 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 92 | 细菌药敏试条（E试验法）复方新诺明 | 条 | 20 | | 0 | 手工方 法 |
| 93 | 细菌药敏试条（E试验法）氯霉素 | 条 | 20 | | 0 | 手工方 法 |
| 94 | 革兰阳性菌药敏试条（E 试验法）替考拉宁 | 条 | 300 | | 0 | 手工方 法 |
| 95 | 厌氧菌培养基 | 7cm 个 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 96 | L型细菌培养基 | 7cm 个 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 97 | B群链球菌显色平板 | 70mm 块 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 98 | 真菌药敏试剂盒（微量肉 汤稀释法） | 人份 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 99 | 厄他培南药敏实验纸片（K-B法） | 片 | 500 | | 0 | 手工方 法 |
| 100 | 利奈唑胺药敏实验纸片（K-B法） | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 101 | 丁胺卡那药敏实验纸片（K-B法） | 片 | 50 | | 0 | 手工方 法 |
| 102 | 超广谱β-内酰胺酶纸片 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 103 | 克氏双糖铁琼脂(KIA) | 瓶 | 5 | | 0 | 手工方 法 |
| 104 | 奥扑托新 | 片 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 105 | 营养琼脂培养基 | 瓶 | 15 | | 0 | 手工方 法 |
| 106 | 营养肉汤培养基 | 瓶 | 10 | | 0 | 手工方 法 |
| 107 | β-内酰胺酶检测纸片 | 片 | 400 | | 0 | 手工方 法 |
| 108 | 厄他培南K-B法 | 片 | 3000 | | 0 | 手工方 法 |
| 109 | 黏菌素试条 | 条 | 200 | | 0 | 手工方 法 |
| 110 | 细菌药敏试条（E试验法）哌拉西林 | 条 | 3000 | | 0 | 手工方 法 |
| 111 | 细菌药敏试条（E试验法）青霉素 | 条 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 112 | 细菌药敏试条（E试验法）万古霉素 | 条 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 113 | 细菌药敏试条（E试验法）亚胺培南 | 条 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| 114 | 细菌药敏试条（E试验法）美罗培南 | 条 | 100 | | 0 | 手工方 法 |
| | | | 合计 | 799223 | |
注：所有洗液、稀释液、底物液等按照27000测试数预算，单价按照ml报价，具体 名称按照与仪器匹配填写下表，各厂家与仪器配套，包装、名称不做要求。试剂、定标品、质控名称如有不同在下表填写即可，人份/毫升数参照上表要求，手工试 剂不限厂家。
| 序号 | 名称 | 单位 | 预计使 用数量（单人 份） | 预算单 价(元） | 预计使用 金额（元） | 备注 |
| | | | | | |
全自动化学发光免疫分析仪（性激素）
设备选型：全自动化学发光免疫分析仪（性激素） 产地：国产
数量1套 预算金额：15万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1、可开展项目：可检测性激素六项（在集采目录内）、血栓四项、胃功能 四项
2、检测速度：≥600 测试/小时；支持 4 联机、最高 2400
测试/小时；试剂位：≥40 个试剂位，支持同时分析 ≥40 个项目；2-
8℃冷藏温度，支持自动磁珠混匀。
3、样本数及标本类型：同时装载 ≥300
个样本，可检测血清，血浆等体液标本；功能涵盖：配备液面跟随，防撞检测，液面检测，堵针检测，急诊等功能
4、批内重复性及携带污染：CV ≤5%，＜0.1PPM
5、耗材管理：可视化耗材管理；在线不停机装载试剂盒，反应杯≥2400个，可自动切换双底物液；清洗液自动稀释
二 、 全 自 动 化 学 发 光 免 疫 分 析 仪 （ 性 激 素 ） 配 套 试 剂
产地：国产，预算金额：381400元
| 序 号 | 名称 | 产品参数 | 单位 | 预计使 用数量 | 预算 单价（元） | 预计使 用金额 (元） | 备 注 |
| 1 | 全自动免 疫检验系 统用底物 液、洗液 等 | 与仪器配套使用，规格不 限 | 测试 数 | 40000 | 7.5 | 300000 | |
| 2 | 性激素非 定值复合 质控品 | 用于雌二醇（E2）、促卵 泡生成素（FSH）、总 β 人绒毛膜促性腺激素（T-β HCG）、促黄体生成素(LH)、孕酮（PROG）、泌乳素（PRL）和睾酮（TEST）项 目实验室检测过程的精密 | ml | 100 | 200 | 20000 | |
| 序 号 | 名称 | 产品参数 | 单位 | 预计使 用数量 | 预算 单价（元） | 预计使 用金额 (元） | 备 注 |
| | 度监测和控制。 | | | | | |
| 3 | 胃功能非 定值复合 质控品 | 用于胃蛋白酶原 I、胃蛋白酶原 II、胃泌素- 17、幽门螺杆菌 IgG 抗体项目实验室检测过程 的精密度监测和控制。 | ml | 100 | 200 | 20000 | |
| 4 | 胃泌素-17 测定试剂 盒 | 与仪器匹配 | 测试 | 100 | 54 | 5400 | |
| 5 | 胃蛋白酶 原Ⅰ测定 试剂盒 | 与仪器匹配 | 测试 | 100 | 48 | 4800 | |
| 6 | 胃蛋白酶 原Ⅱ测定 试剂盒 | 与仪器匹配 | 测试 | 100 | 48 | 4800 | |
| 7 | 幽门螺杆 菌 IgG 抗体检测 试剂盒 | 与仪器匹配 | 测试 | 100 | 21 | 2100 | |
| 8 | 凝血酶- 抗凝血酶 Ⅲ复合物 测定试剂 盒 | 与仪器匹配 | 测试 | 100 | 36 | 3600 | |
| 9 | 纤溶酶-α2 纤溶酶抑 制剂复合 物测定试 剂盒 | 与仪器匹配 | 测试 | 100 | 65 | 6500 | |
| 10 | 组织型纤 溶酶原激 活剂- 抑制剂 1 复合物测 定试剂盒 | 与仪器匹配 | 测试 | 100 | 71 | 7100 | |
| 11 | 血栓调节 蛋白测定 试剂盒 | 与仪器匹配 | 测试 | 100 | 71 | 7100 | |
| | | | | 合计 | 381400 | |
备注：所有洗液、稀释液等按照40000测试数预算，单价按照ml报价，具体名称按 照与仪器匹配填写下表；各厂家与仪器配套，包装、名称不做要求。试剂、定标品、质控名称如有不同在备注填写即可，人份/毫升数参照上表要求
全自动化学发光免疫分析仪试剂
| 序 号 | 名称 | 产品参数 | 单 位 | 预计使用数 量 | 预算单价（元） | 预计使用 金额(元） |
| | | | | | |
全自动凝血分析仪（磁珠法）
设备选型：全自动凝血分析仪（磁珠法） 产地：国产 数量2套
预算金额：20万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1.★检测原理：≥3种，可提供凝固法、发色底物法、免疫比浊法等三种检测方 法。
凝固法检测采用磁珠法检测系统，可排除黄疸、乳糜/脂血、溶血（HIL）等临 床异常标本带来的干扰。凝固终点的判断具备弱凝固检测技术，提供优异的检 测灵敏度。
2.★单台全自动凝血分析仪处理能力PT ≥400测试/小时。
3.进样方式：样本架进样，可连续进样，可装载多种规格的样本管。样本条码 智能管理：采用旋转式条码扫描，样本随意放置，无需人工干预，提高扫描效 率，具备样本信息自动识别功能。急诊样本管理：具备专用急诊通道，急诊样 本可随时插入。且任意在机样本可加急设置为急诊样本，优先处理，急诊样本 位
≥10个。试剂位置：≥40个，均为冷藏位，具备微量模式。试剂可任意放置，可自动识别试剂信息。
4.检测项目：凝血七项（PT, APTT, Fib, TT, D-Dimer, FDP,
AT）具备仪器原厂配套试剂。特殊检测项目：可开展PC、PS、LA，外源性凝血 因子：II、V、VII、X，内源性凝血因子：VIII、IX、XI、XII，vWF、抗Xa、纤 溶酶原等。反应杯：单次装载≥1000个，可导入单个反应杯，一个测试只需一 个反应杯，无需分装，不浪费。
另配：内排式生物安全柜2台，光学显微镜2台（满足科室需求）
二、全自动凝血分析仪（磁珠法）配套试剂，产地：进口，预算金
额：279347元
注：实质性响应要求：以下所列的试剂必须为本地区可执行的中部联盟集采的试剂（本项
不需要报价，须提供以下所列的试剂必须为本地区可执行的中部联盟集采的试剂的承诺函
，格式自拟）
| 序号 | 商品名称 | 单价 |
| 1 | 活化部分凝血活酶时间 | 执行中部联盟价格 |
| 2 | 纤维蛋白原 | 执行中部联盟价格 |
| 3 | 凝血酶原时间 | 执行中部联盟价格 |
| 4 | 凝血酶时间 | 执行中部联盟价格 |
| 5 | 抗凝血酶III（AT3) | 执行中部联盟价格 |
| 6 | D-二聚体试剂 | 执行中部联盟价格 |
| 7 | FDP试剂 | 执行中部联盟价格 |
| 8 | 凝血质控血浆(常规四项质控） | 执行中部联盟价格 |
| 9 | 凝血质控血浆(免疫比浊法质控D二聚体） | 执行中部联盟价格 |
| 10 | FDP质控品 | 执行中部联盟价格 |
全自动凝血分析仪磁珠法试剂
| 序号 | 项目名称 | 单位 | 单价限 价 | 预计使用 数量 | 预计使 用金额( 元） | 产地 | 备注 |
| 1 | FDP定标血浆 | mL | 176.1 | 10 | 1761 | 进口 | 试剂 名称 如有 不同 在备 注栏 填写 即可，人份 数参 照表 中要 求 |
| 2 | 普通肝素及低分子量 肝素的定标血浆 | mL | 82.7 | 10 | 827 | 进口 |
| 3 | Anti-Xa检测试剂 | mL | 48.7 | 50 | 2435 | 进口 |
| 4 | 低分子肝素质控品 | mL | 72.7 | 10 | 727 | 进口 |
| 5 | 普通肝素质控品 | mL | 68.7 | 10 | 687 | 进口 |
| 6 | 氯化钙 | mL | 1.46 | 8000 | 11680 | 进口 |
| 7 | 反应杯 | 个 | 1.16 | 120000 | 139200 | 进口 |
| 8 | 系统凝血质控品（系 统质控血浆） | ml | 139 | 200 | 27800 | 进口 |
| 9 | 蛋白S活性测定 | ml | 513.4 | 50 | 25670 | 进口 |
| 10 | 蛋白C活性测定 | ml | 171.2 | 50 | 8560 | 进口 |
| 11 | 所有洗液、稀释液等 | 测试 | 0.5 | 120000 | 60000 | 进口 |
| | | | 合计 | 279347 | | |
备注：以上项目若有中部联盟价格，按照中部联盟价格填写，所有洗液、稀释液 等按照120000测试数预算，单价按照ml报价，具体名称按照与仪器匹配填写下表；各厂家与仪器配套，包装、名称不做要求。试剂、定标品、质控名称如有不同在 备注栏填写即可，人份/毫升数参照上表要求。
| 序号 | 项目名称 | 单位 | 单价限价 | 预计使用数量 | 预计使用金额(元） | 产地 |
| 1 | | | | | | |
| | | | | | |
| | | | 合计 | | |
全自动凝血分析仪（光学法）
设备选型：全自动凝血分析仪（光学法） 产地：国产 数量2套
预算金额：20万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1.设备名称及数量:全自动凝血分析仪流水线，包含全自动凝血分析仪2台。2.检测方法：配置凝固法、发色底物法、免疫比浊法等多种检测原理。
★3.检测参数：可开展PT、 APTT、 Fbg 、TT、PC、LA、AT、 D-
Dimer、FDP，内源性凝血因子(XI、XII)、外源性凝血因子(II、V、VII、X)、肝素测 定等项目，且需提供注册证和说明书。配套试剂FIB、AT、内源性凝血因子(XI、XII)、外源性凝血因子(II、V、VII、X)试剂均为冻干粉试剂。以下所列的试剂必须 为本地区可执行的中部联盟集采的试剂：PT、 APTT、 Fbg 、TT、D-
Dimer、FDP、ATIII等（须提供以上的试剂必须为本地区可执行的中部联盟集采 的试剂的承诺函）。
4. 单机设备检测波长≥3个，并且可根据HIL智能监测结果自动调整检测波长。能有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰。
5.单机设备检测速度：PT检测速度≥360测试/小时。
6.单机设备检测通道：≥16个。
7.样本位: 可同时装载样本数≥100个，具有连续进样功能。
8.智能管理软件：包含自动审核功能、复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。
9.盖膜穿刺:具有单机及流水线在轨盖帽穿刺检测功能。
10.具有Fib演算法:仪器可同时进行PT演算Fbg和Clauss法定量检测Fbg，两种方法 可自动互换，提供PT和FIB同步检测试剂盒。
11.反应杯:一次性容量≥800个;不中止实验，随时添加反应杯，不浪费。12.急诊测试：有独立急诊位。
13.具备凝固曲线波形分析。
14.具备混合交叉或APTT/PT纠正实验：提供即时型和延迟型检测结果。★15.仪器自动定标，可保存多条反应曲线;D-Dimer测量的最小检测限≤0.2mg/L FEU或≤0.2ug/ml DDU,（以药监局批准的说明书为准），具有临界值(cut-off)≤0.50 mg/L FEU或≤0.5ug/ml
DDU，与临床测前概率(PTP)评价模式一起使用，从而排除病人患有深静脉血栓( DVT)和/或肺栓塞(PE)，也可用于定量监测D-二聚体浓度的相应变化。
16、凝血分析流水线由进出样系统、凝血分析系统、流水线轨道系统和流
水线数据管理系统组成。
17、流水线至少需两个以上接口连接轨道，当其中一台维修保养时，另一 台仍可直接在轨道上操作，并具有在轨道上直接连接的扩展性。
18、智能的标本条码阅读功能：条码阅读模块可自动旋转标本管，无需每 次手工调整标本管的条码，减少错误，提高自动化程度。
19、智能标本管理：根据检测项合理分配标本至不同的检测设备，减少样 本周 转 时 间 ， 减 少 试 剂 浪 费； 标 本 状 态 ： 可 以 显 示 每 个 标 本 的 状 态
(如：已完成、错误、重测等)。
另配：内排式生物安全柜2台，光学显微镜2台（满足科室需求）
二、全自动凝血分析仪（光学法）配套试剂，产地：国产，预算金
额：337500元
注：实质性响应要求：以下所列的试剂必须为本地区可执行的中部联盟集采的试剂（本项 不需要报价，须提供以下所列的试剂必须为本地区可执行的中部联盟集采的试剂的承诺函，格式自拟）
| 序号 | 商品名称 | 单价 |
| 1 | 活化部分凝血活酶时间 | 执行中部联盟价格 |
| 2 | 纤维蛋白原 | 执行中部联盟价格 |
| 3 | 凝血酶原时间 | 执行中部联盟价格 |
| 4 | 凝血酶时间 | 执行中部联盟价格 |
| 5 | 抗凝血酶III试剂 | 执行中部联盟价格 |
| 6 | D-二聚体试剂 | 执行中部联盟价格 |
| 7 | FDP试剂 | 执行中部联盟价格 |
| 8 | 凝血质控血浆(常规质控） | 执行中部联盟价格 |
| 10 | 凝血质控血浆(免疫比浊法质控） | 执行中部联盟价格 |
| 11 | 缓冲液 | 执行中部联盟价格 |
| 12 | 氯化钙 | 执行中部联盟价格 |
| 13 | 校准品（凝固法和免疫比浊法） | 执行中部联盟价格 |
| 14 | 样本稀释液 | 执行中部联盟价格 |
全自动凝血分析仪试剂
| 序号 | 名称 | 单位 | 预计使用数量 | 预算单价（元） | 预计 4800 4320 12000 5200 24400 6280 6240 |
| 1 | 肝素测定试剂盒 | mL | 40 | 120 |
| 2 | 蛋白C活性测定试剂盒（发色底物法） | mL | 40 | 108 |
| 3 | 蛋白S活性测定试剂盒（凝固法） | mL | 40 | 300 |
| 4 | 纤溶酶原活性测定试剂盒（发色底物法） | mL | 40 | 130 |
| 5 | von Willebrand因子抗原测定试剂盒（免疫比浊法） | mL | 40 | 610 |
| 6 | 狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法） | mL | 40 | 157 |
| 7 | 狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法） | mL | 20 | 312 |
| 13 | 反应杯 | 个 | 120000 | 0.8 | 96000 |
| 18 | 普通肝素质控品 | mL | 10 | 170 | 1700 |
| 19 | 低分子量肝素质控品 | mL | 10 | 100 | 1000 |
| 20 | 低分子量肝素低值质控品 | mL | 10 | 100 | 1000 |
| 21 | 普通肝素校准品 | mL | 5 | 56 | 280 |
| 22 | 低分子量肝素校准品 | mL | 5 | 56 | 280 |
| 23 | 所有洗液、稀释液等 | 测试 | 120000 | 1.45 | 1740 |
| | | | 合计 | 337 |
备注：所有洗液、稀释液等按照120000测试数预算，单价按照ml报价，具体名称 按照与仪器匹配填写下表；各厂家与仪器配套，包装、名称不做要求。试剂、定标 品、质控名称如有不同在备注填写即可，人份/毫升数参照上表要求
| 序号 | 名称 | 单位 | 预计使 用数量 | 预算单价（元） | 预计使用金 额(元） |
| 1 | | ml | | | |
| 2 | | | | | |
全自动微生物检测系统
设 备 选 型 ： 全 自 动 微 生 物 检 测 系 统 产 地 ： 国 产 数 量 1套
预算金额：80万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1.全自动微生物培养系统
1.1检测原理：光反射吸收原理（比色法）
★1.2标本位：瓶位数≥240瓶，可支持后期扩展≧600瓶位 1.3样本类型：至少可检测临床血液、体液标本
1.4培养方式：至少包含固体加热，摇摆震动培养
★1.5树脂厌氧瓶培养液含量≥40ml，血培养瓶临床使用便捷，无需单个密封包 装
1.6培养瓶种类至少包含：树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、树脂儿童瓶
7独立加热模组，各模组可设置不同温度和不同的培养周期，温度精度≤±1℃1.8操作界面：全中文操作界面，具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线 2.全自动微生物鉴定及药敏分析仪
2.1药敏试验原理：以微量肉汤稀释法为基础，采用比色法测定抗生素最低抑菌 浓度
2.2仪器通量：≥60个孵育位
★2.3仪器模块：至少包含加样模块、孵育模块、检测模块，实现加样、孵育、检测一体化
★2.4药敏检测试剂板卡≥120孔板卡
3.微生物实验室信息化管理系统
3.1微生物实验室信息化管理系统：1套（包含智能提示审核功能、季度耐药统 计、报告功能）
另配：
1.烘片机2台
2.药敏分配器2台与科室实际使用药敏适配
3.加样枪20把，量程按照科室要求提供
4.二氧化碳培养箱2台，生化培养箱5台
5.37度干浴箱2台，大小按照科室要求
6.培养基煮沸锅2台
7.药品冰箱2台
二、全自动微生物检测系统配套试剂 产地：国产
预算金额：1071590元
1.微生物培养试剂
| 序号 | 名称 | 单位 | 预计使 用数量 | 预算单 价（元） | 预计使 用金额 (元） |
| 1 | 上机血培养瓶(需氧) | 瓶 | 5000 | 35 | 175000 |
| 2 | 上机血培养瓶(厌氧) | 瓶 | 5000 | 35 | 175000 |
| 3 | 上机血培养瓶（儿童型） | 瓶 | 3500 | 35 | 122500 |
| 4 | 念珠菌显色平板≧90mm | 个 | 200 | 11.2 | 2240 |
| 5 | 巧克力色血琼脂平板（加抗生素）≧90mm | 块 | 900 | 4.5 | 4050 |
| 6 | MH 琼脂平板≧90mm | 块 | 9000 | 4.5 | 40500 |
| 7 | 麦康凯琼脂平板≧90mm | 块 | 20000 | 4.5 | 90000 |
| 8 | SS琼脂平板≧90mm | 块 | 1200 | 4.5 | 5400 |
| 9 | 淋球菌琼脂平板≧90mm | 块 | 1000 | 8 | 8000 |
| 10 | 营养琼脂培养基≧90mm | 块 | 1700 | 4.5 | 7650 |
| 11 | 苛养菌药敏琼脂平板≧90mm（用于 链球菌） | 块 | 100 | 8 | 800 |
| 12 | 苛养菌药敏琼脂平板≧90mm（用于 嗜血杆菌） | 块 | 300 | 8 | 2400 |
| 13 | B群链球菌显色平板≧90mm | 块 | 50 | 24 | 1200 |
| 14 | 物表测试培养基≧90mm | 块 | 500 | 4.5 | 2250 |
| 15 | 哥伦比亚血琼脂平板≧90mm | 块 | 20000 | 4.5 | 90000 |
| 16 | 沙保罗琼脂平板≧90mm | 块 | 2000 | 4.5 | 9000 |
| 17 | 中国蓝琼脂平板≧90mm | 块 | 200 | 4.5 | 900 |
| 18 | 巧克力色血琼脂平板（不加抗生素）≧90mm | 块 | 9000 | 4.5 | 40500 |
| 19 | HTM培养基≧90mm | 块/个 | 100 | 20 | 2000 |
| 20 | 嗜血杆菌药敏试剂盒（微量肉汤稀 释法） | 人份 | 20 | 600 | 12000 |
| 21 | 药敏接种培养液（HTM）（浊度型） | 人份 | 20 | 150 | 3000 |
| | | | 合计： | 794390 |
2.全自动细菌鉴定药敏试剂
| 序号 | 名称 | 规格 | 预计使 用数量 | 预算单 价（元） | 预计使 用金额 (元） | 备注 |
| 1 | 肠杆菌药敏检测试剂盒 | 测试 | 800 | 47 | 37600 | 满足检 测功能 即可，名称以 各厂家 名称为 准，如 有不同，填写 在备注 栏 |
| 2 | 革兰阳性菌药敏检测试剂盒 | 测试 | 600 | 47 | 28200 |
| 3 | 真菌药敏检测试剂盒 | 测试 | 300 | 47 | 14100 |
| 4 | 链球菌药敏检测试剂盒 | 测试 | 100 | 47 | 4700 |
| 5 | 非发酵菌药敏检测试剂盒 | 测试 | 800 | 47 | 37600 |
| 6 | 革兰阳性菌鉴定药敏试剂盒 | 测试 | 800 | 80 | 64000 |
| 7 | 革兰阴性菌鉴定药敏试剂盒 | 测试 | 1000 | 80 | 80000 |
| 8 | 酵母样真菌鉴定药敏试剂盒 | 测试 | 100 | 80 | 8000 |
| 16 | 克林霉素药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| 17 | 诺氟沙星药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| 18 | 红霉素药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| 19 | 氨曲南药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| 20 | 阿米卡星药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| 21 | 苯唑西林药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| 22 | 氨苄西林药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| 23 | 阿莫西林克拉维酸药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| 24 | 两性霉素B药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| 25 | 伏立康唑药敏条(E试验法) | 测试 | 20 | 15 | 300 | |
| | | | 合计： | 277200 | |
全自动血液分析流水线
设 备 选 型 ： 全 自 动 血 液 分 析 流 水 线 产 地 ： 国 产 数 量 1套
预算金额：100万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1.★全自动血液分析流水线基本功能及要求：全自动血液分析流水线由全自动 五分类血液细胞分析仪、全自动特定蛋白分析仪、推片染色机和全自动细胞形 态学分析仪（阅片机）等模块通过轨道实现物理连接。流水线检测速度要求：全血细胞计数+五分类检测速度≥400个样本/小时。流水线上模块可同时开展CR P、SAA检测，CRP或SAA检测速度≥200个样本/小时；网织红检测速度≥200个样
本/小时；流水线上自动推片染色速度≥120个样本/小时；自动阅片速度≥30个 样本/小时
2.全自动血液体液细胞分析仪参数要求：检测方法及原理，半导体激光法、鞘 流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术；单机检测速度需满足：CBC＋DIFF＋NRBC≥110样本/小时；单台血球仪报告参数≥37个，直方图≥2个，散点图≥6个；具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液）细胞计数和对 体液中的白细胞进行分类的功能，并能出具报告参数且体液模式报告检测参数≥7项。
3.血液分析线性范围和重复性要求：白细胞：（0-500）
10^9/L，CV≤2.5%；红细胞：（0-8.6） 10^12/L，VC≤1.5%；血小板：（0-5000） 10^9/L，CV≤4%；血红蛋白：0-260g/L,CV≤1%。
4.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 10^9/L，红细胞≤0.02
10^12/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 10^9/L；
5.提供有溯源性的血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液 质控物。
6.血球分析仪需提供原厂校准品及校准品溯源报告，具备RET校准品以注册证为 准。
7.全自动特定蛋白分析仪：为保障各模块检测结果兼容性，全自动特定蛋白分 析仪需与血液细胞分析仪为同一制造商。具备同品牌CRP及SAA的校准品，且该 校准品需具备单独的医疗器械注册证。
8.★CRP线性范围：0.2~320mg/L（可超出此范围），全血CRP检测时可校正血细 胞体积的干扰。SAA线性范围：5~320mg/L（可超出此范围），仪器可自动识别、回退、稀释高值SAA样本。
9.流水线上单台自动推片染色综合速度≥120个样本/小时（每个样本均需完成 制片及染色）。
10.推片所需最小样本量≤38μl；单台仪器对玻片的最大装载量≥140片；支持 一次吸样多次推片，推片次数≥5次推片。
11.玻片识别：推片机可直接在玻片上打印数字、条码和二维码；推片机可独立 工作，在没有血常规HCT结果时也可进行推片；推片机可自动检测血液粘稠度或 HCT，根据粘稠度或HCT的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留 的时间等进行控制。
12.全自动细胞形态学分析仪：用于对外周血涂片血细胞的形态图像摄取、可视 化观察及描述，包括白细胞单细胞图像摄取、初步分类，红细胞形态描述及血 小板数目估算。可扫描血涂片体部、边缘两侧、尾部以判断是否有血小板聚集。
13.阅片机可对体液样本进行分析；可对白细胞预分类（不包含手动添加）参数 不少于12类；对非白细胞预分类参数不少于5类；对红细胞形态定性类型不少于 6类。支持和其他分析仪结果同屏显示, 并可自动修正血常规结果。
14.样本处理系统：可实现样本的全自动签收、分拣、调度、复检、归档和储存 等功能；支持的样本类型包括静脉血采血管及末梢血采血管等；
15.样本处理系统速度：≥1000试管/小时；存储量：≥1000试管样本位。样本 复检：支持复检标本的一键重测、加测，无需人工查找标本、手工重测、手工 加测。支持一键调出、批量调出需要复查或者有其他检测项目的样本。
16.全流程可视化：样本在样本处理系统及血液分析流水线上的位置在软件上清 晰可视，方便样本查找，防止样本丢失。归档和存储：检测完的样本自动归档 于样本架。
二、血细胞分析仪流水线试剂，产地：国产 预算金额：574500元
| 序号 | 项目名称 | 单位 | 单价限价 | 预计使用 数量 | 预计使用金额 (元） | 备注 |
| 1 | CBC+DIFF+RET | 人份 | 8 | 30000 | 240000 | |
| 2 | CBC+DIFF+NRBC | 人份 | 4 | 60000 | 240000 | |
| 3 | CRP | 人份 | 7.5 | 200 | 1500 | |
| 4 | SAA | 人份 | 10 | 300 | 3000 | |
| 5 | 相关耗材清 单 | 人份 | 1 | 90000 | 90000 | |
| | | | 合计 | 574500 | |
备注：单人份报价后请将具体试剂名称列出来，相关耗材包括
质控品、洗液、网织红细胞质控品等按照90000人份（1年）预算，
单价按照ml报价，具体名称与仪器匹配填写下表
血细胞分析仪流水线试剂具体名称（按照90000人份计算）
| 序号 | 项目名称 | 单位 | 单价 | 预计使用 数量 | 预计使用金额 (元） | 产地 |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | 合计： | | |
全自动阴道分泌物分析仪
设 备 选 型 ： 全 自 动 阴 道 分 泌 物 分 析 仪 产 地 ： 国 产 数 量 1套
预算金额：8万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
工作原理：有形成分检测应用全自动镜检技术，对标本中有形成分进行实景采 图、识别和分类计数；干化学检测通过比色分析法自动判读检测结果。★2.
检测项目：干化学项目：≥新疆五项收费目录所含项目；有形成分：包括红细 胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、阴道毛滴虫、真菌、细菌等所有镜下有形 成分。
3. 一体化：在一台仪器上可同时进行白带干化学和有形成分检测。
4. 多功能：一机多用，可选择多种检测模式：干化学模式/
有形成分分析模式/
干化学+有形成分模式；送样装置：轨道式送样，一次性可批处理50个标本。5.
图像采集：显微镜智能控制，自动更换视野，自动转换高低倍镜，快速采集有 形成分图像，可根据需要设置采图数量；恒温控制：电脑精准恒温控制，维持 最佳反应温度，确保低浓度标本能有效检测。
6.
报告方式：可综合报告干化学及有形成分检测结果，提供高低倍镜下实景图，图文并茂；检测速度：≥50标本/小时，并发出综合报告；准确度：有形成分综 合识别及计数准确度≥95%（提供检验报告）。
7.
交叉污染：干化学：阴性和阳性参考品交叉测试，阴性样本不出现阳性结果；有形成分：≤1个/μL（浓度5000个/μL）（提供检验报告）。
8.显微镜：具备10X及40X的高低倍双物镜，自动切换
二、阴道分泌物分析仪试剂，产地：国产，预算金额：525000元
| 序号 | 名称 | 单位 | 预计使用数 量（单人份） | 预算单 价(元 ） | 预计使用金 额（元） | 随机配套 |
| 1 | 阴道炎联 合检测试 剂 | 测试 | 35000 | 15.00 | 525000 | 提供配套，包括清 洗液、缓冲液、采 样管、棉拭子等。各厂家与仪器配套，包装不做要求。 |
全自动自身免疫检测系统
设 备 选 型 ： 全 自 动 自 身 免 疫 检 测 系 统 产 地 ： 进 口 数 量 1套
预算金额：35万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1、免疫印迹法检测模块
1.1.全自动化操作，从样本识别、样本和梅的稀释、结果分析与处理的全自动
化操作，最终出具可自定义的检测报告
★1.2.检测通道：≥50个样本/ 次。样本位≥50个，试剂位≥9个
1.3.加吸液模块：分液通道数≥8个，废液残留量<20 μl或污染率≤10-6，废液系统带有液位探测传感器
1.4.加样方式：全自动加样系统，采用一次性tip头或钢针加样，避免样本交叉 污染，减少人工加样的误差，降低操作人员的职业风险。具有液位探测及凝块 探测功能。可直接使用原样本冻存管和原试剂瓶，杜绝生物污染和试剂污染，使样本传染操作人员机会最小化，降低职业暴露风险。
1.5.加样精度1ul，加样准确性10μl时相对偏差＜±5%；100μl时相对偏差＜±2%，加样模块：双模块独立运行，模块间互不干扰，支持两种不同流程的检 测项目同时上机检测，每个反应模块支持≥48个同流程检测项目同时上机检测。
1.6.自动稀释功能：支持自动稀释功能，现用现稀释。支持自动温育反应功能。
1.7.干燥模块：风干时间：膜条自动风干（液相芯片除外），规避加热干燥，避免加热引起抗原抗体结合理化性质发生改变，使得检测结果更加准确可靠。
风干方式：室温批量风干
2、间接免疫荧光检测模块
2.1.加载样本数: ≥200个样品位（支持直径10-16mm的不同规格血清试管）2.2.条形码自动扫描
★2.3.试剂位≥18个标准品/质控品位置，4个试剂位，2个稀释液位
2.4.荧光片≥200测试/次
★2.5.配备常规稀释位≥160个，系列稀释位≥190个
2.6.加样针≥3针
2.7.具有凝块/液面探测功能
2.8.移液针容积：5-1000uL
2.9.清洗方式采用浸泡式清洗，可同时处理≥5张荧光载片，清洗站≥8通道清 洗系统。
2.10.荧光实验从样本稀释到封片前所有步骤均自动完成；
2.11.具有机内稀释功能且有专用稀释位，稀释时仪器检测速度不变。检测速度≥200T/小时
2.12.实验程序存储：实验程序/单一程序步骤数量无限制
2.13.LIS连接: 支持LIS连接
2.14.系统可个性化操作订制实验方案
2.15.间接免疫荧光交互系统，可实现间接免疫荧光方法学操作阅片全自动化 3、荧光载片清洗模块（可与上述仪器兼容）
3.1.用途：荧光载片的清洗系统，可全自动完成间接免疫荧光法的荧光载片的 清洗步骤。
3.2.清洗通量：可同时独立清洗达50个基质区 3.3.重复性：最大偏差在±1个滴度内
3.4.显示器：彩色液晶显示器（LED）屏
3.5.清洗程序管理：≥5种清洗预设程序
3.6.设备使用年限：10年
另配：双串口电脑4台，150寸学习室显示屏1台
二、全自动自身免疫疾病检测系统试剂，产地：进口，预算金额：146
0778.6元
| 序 号 | 名称 | 参考 规格 | 单位 | 预计 使用 数量（人 份） | 预算 单价/ 每人 份(元） | 预计使用 金额（元） | 适配机 型 | 备注说 明 |
| 1 | 抗MPO,PP 3,GBM抗 体IgG检 测试剂盒（印迹法） | ≥16T | 人份 | 1536 | 75.3 | 115660.8 | 印迹仪 | |
| 2 | 抗肝抗原 谱抗体Ig G检测试 剂盒（印 迹法） | ≥16T | 人份 | 768 | 106 | 81408 | 印迹仪 | ≥4项 |
| 3 | 自身免疫 性肝病Ig G类抗体 检测试剂 盒（印迹 法） | ≥16T | 人份 | 16 | 142 | 2272 | 印迹仪 | ≥8项 |
| 4 | 抗核抗体 IgG检测 试剂盒（间接免疫 荧光法） | ≥10×3 | 人份 | 6960 | 15.2 | 105792 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | 1.采用 人上皮 细胞(HE p- 2)和/或 灵长类 肝脏冰 冻组织 切片基 质检测 患者样 本中的 抗核抗 |
| | | | | | | | 体，通 过特异 性荧光 模型可 对抗体 进行预 分型。2.结果 判断：根据特 异性荧 光模型 来进行 定性和 抗体滴 度的结 果判断。 |
| 5 | 抗核抗体 谱IgG检 测试剂盒（印迹法） | ≥16T | 人份 | 3840 | 119 | 456960 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | 1.可检 测≥14 种不同 抗原 IgG 类抗体 2.可以 与间接 免疫荧 光法联 合检测 扩大检 测抗体 的范围 |
| 6 | 抗环瓜氨 酸肽抗体 酶联免疫 试剂盒（酶联免疫 吸附法） | ≥96T | 人份 | 4680 | 28 | 131040 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 7 | 抗角蛋白 抗体检测 试剂盒（间接免疫 荧光法） | ≥10×3 | 人份 | 3360 | 23.5 | 78960 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | 1.根据 特异性 荧光模 型来进 行定性 和抗体 滴度的 结果判 |
| | | | | | | | 断。 2.采用 HEp-2 细胞和/ 或不同 组织切 片检测 抗双链 DNA抗体 |
| 8 | 抗双链DN A抗体IgG 检测试剂 盒（间接 免疫荧光 法） | ≥10×3 | 人份 | 3360 | 18.1 | 60816 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | 1.根据 特异性 荧光模 型来进 行定性 和抗体 滴度的 结果判 断。 2.采用 HEp-2 细胞和/ 或不同 组织切 片检测 抗双链 DNA抗体 |
| 9 | 抗中性粒 细胞胞浆 抗体IgG 检测（酶 联免疫吸 附法） | ≥10×3 | 人份 | 1740 | 33.9 | 58986 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 10 | 抗中性粒 细胞胞浆 /抗肾小 球基底膜 抗体IgG 检测试剂 盒（间接 免疫荧光 法） | ≥10×3 | 人份 | 90 | 60 | 5400 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | 产品应 用组合 基质（乙醇固 定粒细 胞、甲 醛固定 粒细胞 等）综 合判断 结果，排除 ANA 干扰， |
| | | | | | | | 确保结 果准确 可靠 |
| 11 | 抗中性粒 细胞胞浆 /抗肾小 球基底膜 抗体IgG 检测试剂 盒（间接 免疫荧光 法） | ≥10×5 | 人份 | 150 | 60 | 9000 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | 产品应 用组合 基质（乙醇固 定粒细 胞、甲 醛固定 粒细胞 等）综 合判断 结果，排除 ANA 干扰，确保结 果准确 可靠 |
| 12 | 食物性过 敏原特异 性IgE抗 体检测试 剂盒（印 迹法） | ≥16T | 人份 | 144 | 109 | 15696 | 印迹仪 | ≥8项 |
| 13 | 吸入性过 敏原特异 性IgE抗 体检测试 剂盒（印 迹法） | ≥16T | 人份 | 144 | 109 | 15696 | 印迹仪 | ≥10项 |
| 14 | 吸入性及 食物性过 敏原特异 性IgE抗 体检测试 剂盒（印 | ≥16T | 人份 | 960 | 214 | 205440 | 印迹仪 | ≥19项 |
| 迹法） | | | | | | | |
| 15 | 自身抗体 谱IgG检 测试剂盒（间接免 疫荧光法） | ≥10×3 | 人份 | 959 | 39 | 37401 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | 1.根据 特异性 荧光模 型来进 行定性 和抗体 滴度的 结果判 断。 2.靶抗 原≥4项，基质 ≥4项；3.可使 用多种 基质进 行检测 |
| 16 | 自身抗体 谱IgG检 测试剂盒（间接免 疫荧光法） | ≥10×3 | 人份 | 440 | 85 | 37400 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | 核型≥6 项 1.根据 特异性 荧光模 型来进 行定性 和抗体 滴度的 结果判 断。 2.靶抗 原≥6项，基质 ≥6项；3.可使 用多种 基质进 行检测 |
| 17 | 总IgE检 测试剂盒（酶联免 疫吸附法 | ≥96T | 人份 | 96 | 18.3 | 1756.8 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 | |
| ） | | | | | | 疫一体 机 | |
| 18 | 抗磷脂酶 A2受体抗 体IgG检 测试剂盒（酶联免 疫吸附法） | ≥96T | 人份 | 96 | 98 | 9408 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 19 | 抗心磷脂 抗体IgA 检测试剂 盒（酶联 免疫吸附 法） | ≥96T | 人份 | 96 | 19.8 | 1900.8 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 20 | 抗心磷脂 抗体IgG 检测试剂 盒（酶联 免疫吸附 法） | ≥96T | 人份 | 96 | 19.8 | 1900.8 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 21 | 抗心磷脂 抗体IgM 检测试剂 盒（酶联 免疫吸附 法） | ≥96T | 人份 | 96 | 19.8 | 1900.8 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 22 | 抗心磷脂 抗体IgA/ G/M检测 试剂盒（酶联免疫 吸附法） | ≥96T | 人份 | 96 | 19.8 | 1900.8 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 23 | 抗β2- 糖蛋白1 抗体IgA 检测试剂 盒（酶联 免疫吸附 法） | ≥96T | 人份 | 96 | 20.2 | 1939.2 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 24 | 抗β2- 糖蛋白1 抗体IgG 检测试剂 盒（酶联 免疫吸附 法） | ≥96T | 人份 | 96 | 20.2 | 1939.2 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 25 | 抗β2- 糖蛋白1 抗体IgM 检测试剂 盒（酶联 免疫吸附 法） | ≥96T | 人份 | 96 | 20.2 | 1939.2 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 26 | 抗β2- 糖蛋白1 抗体IgA/ G/M检测 试剂盒（酶联免疫 吸附法） | ≥96T | 人份 | 96 | 20.2 | 1939.2 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 27 | 呼吸道病 原体谱抗 体IgM检 测试剂盒（间接免 疫荧光法） | ≥20T | 人份 | 20 | 168.3 | 3366 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | 1.可以 检测常 见呼吸 道病原 体的 IgM 抗体≥8 项 2.在推 荐稀释 度下， 出现特 |
| | | | | | | | 异性荧 光，则 可判断 为相应 抗体阳 性。如 未出现 特异性 荧光，则判为 相应抗 体阴性。 |
| 28 | 抗EB病毒 衣壳抗原 IgG抗体 检测试剂 盒（酶联 免疫吸附 法） | ≥96T | 人份 | 96 | 27 | 2592 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 29 | 抗EB病毒 衣壳抗原 抗体IgM 检测试剂 盒（酶联 免疫吸附 法） | ≥96T | 人份 | 96 | 27 | 2592 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 30 | 抗EB病毒 核抗原Ig G抗体检 测试剂盒（酶联免 疫吸附法） | ≥96T | 人份 | 96 | 27 | 2592 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 31 | 抗EB病毒 早期抗原 IgG抗体 检测试剂 盒（酶联 免疫吸附 | ≥96T | 人份 | 96 | 27 | 2592 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| 法） | | | | | | | |
| 32 | 抗EB病毒 衣壳抗原 IgG抗体 亲和力检 测试剂盒（酶联免 疫吸附法） | ≥96T | 人份 | 96 | 27 | 2592 | 全自动 间接免 疫荧光/ 酶联免 疫一体 机 | |
| | | | | 合计 | 1460778.6 | | |
注：提供配套耗材，包括清洗液、缓冲液、靶板等。各厂家与仪器配套，包装、名称不做要求。试剂名称如有不同在备注栏填写即可，人份数参照表中要求，表中序号15和16的自身抗体谱I gG检测试剂盒（间接免疫荧光法）两种基质选择一种投标即可。
生化免疫流水线
设备选型：生化免疫流水线 产地：国产 数量1套 预算金额：175万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
总体要求：所投设备须包括进样模块（含倾倒)、自动离心模块、自动去盖 模块、全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、加盖模块、低温存储 模块、传输轨道、送样机器人及数据信息管理系统；数据管理系统，可以进行 试剂管理；
连接轨道的通量≥4轨道；轨道全程单管运输，采用实时定位技术对样本进行定 位追踪；轨道因维护保养等原因需停止运行时，在线连接的检测分析仪均可独 立工作。★前处理要求：单个进出样模块的样本容量≥800管；单个倾倒仓模块≥800 管；进出样模块具备样本的血清余量、血清质量拍照识别功能;线体离心机数量≥2台，单台离心速度≥500管/小时(离心时间≥7min)；离心单元温度控制范围：5-25℃；
3. 单台离心模块单批次最大装载量≥80管;最大转速≥4300r/min，最大离心力≥4300g，最长离心时间≥20min；
4. 线体单个模块去盖模块速度≥800管/小时；对识别后的样本自动去盖，能去 除多种类型的试管盖（包括混合上样时）；去盖方式为螺旋开盖，避免拔开开 盖方式造成的样本溅出造成污染；具备气溶胶过滤或紫外线消毒功能；废盖桶 容量≥3000个；
5. 后处理要求：线体加盖或封膜模块处理速度≥800管/小时；在线冰箱的样本 存贮量≥10000管；具备二次去盖或去膜功能；软件可以设定自动储存和丢弃过 期样本，无需人工介入；支持自动质控、样本自动调取、一键完成项目复查和 项目追加测试等功能。
6. 生化分析模块要求：数量≥2台，单台处理能力：生化测试单、双试剂项目 测速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时；
7. 生化模块试剂系统：≥280个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能，冷藏温 度2℃～8℃；
8. 生化最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持补充试剂后样本自动再检测 功能；具有独立的可视化屏幕，显示试剂在机信息；具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能； 9. 生化模块检测要求：可同时支持在线分析项目数：≥140个项目，可支持1～4试剂项目，支持部分项目浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶 试剂；最小样本量：≤1.5μL，0.1μL递增；可样本质量分析，低成本血清指 数干扰定量识别分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时 给出干扰方向提示；
10. 样本针功能具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功 能,堵针检测、随量跟踪功能；支持样本稀释重测，具有样本自动增量、减量及 预稀释重测功能；
11.★反应系统：光栅后分光，多于15个波长，340～850nm，光纤光路传输，抗干扰强；吸光度线性范围 0-3.5 Abs，确保高值异常样本检测；
12. 单台生化反应比色杯≥400个，玻璃比色杯；支持单个比色杯更换；13.★温控系统：非液体温控方式，无需添加抑菌剂等，免日常维护保养；环境检测功能：
14. 环境检测功能：具有水质、大气压力、CO₂浓度的监测功能，协助排查异 常因素测量环境检测；
15. 生化溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，提供连续4年RELA比对 结果和溯源性证明文件，保障结果具有准确性和溯源性（以国际溯源性证书为 准）。
免疫分析模块参数数量≥2台；总测试速度：≥800测试/小时；总试剂位 16.
＞70个；能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管；
17. 免疫反应模块要求：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等 功能；反应杯：反应单元为一次性反应杯，一次性加载≥1200个,料斗式散装反 应杯进样；试剂盘温度2-
8℃，24小时制冷；盘恒温装置：恒温槽固体直热，日常免维护保养；混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀或超声混匀技术；
18.
免疫检测项目：具有甲功、激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标 记、TORCH等检测，全部检测项目要≥85项（提供注册证号清单）；配套HIV可 进行抗原抗体联合检测；
19.具备AI大模型，能够整合患者历史结果、临床信息、样本状态及仪器质控等 多维数据对报告进行智能审核；给出报告通过与否的提示，思考过程提供可追 溯的共识、指南或文献；为确保临床、检验数据的实时调取与分析，需配置算 力服务器。
纯水机1台（500L/小时 纯水机）
另配：
1. 实验室工作台200米，工作凳60把
2. 送检机器人6台（整机载重：≥60KG，单次充电持续工作时长≥ 1 0 小时，最快速度≥ 1.8M/S）
3. 管理系统显示屏6台
4. 2台立式洗板机，满足科室需求
5. 血沉仪2台
二、生化免疫流水线配套试剂，产地：国产，预算金额：139
7243.78元
1.生化检测试剂
| 序 号 | 名称 | 单 位 | 预计使用 数量 | 预算单价 | 预计使用 金额 | 备注 |
| （元） | (元） | |
| 1 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)测定试剂盒 | ml | 50 | 24.00 | 1200 | 注：各厂 家与仪器 配套，包 装、名称 不做要求；试剂、定标品、质控名称 如有不同 在相应备 注栏填写 即可 |
| 2 | 补体因子C4（C4）测定试剂盒（免疫透射比 浊法） | ml | 1272 | 7.48 | 9514.56 |
| 3 | 补体因子C3（C3）测定试剂盒（免疫透射比 浊法） | ml | 1440 | 6.96 | 10022.4 |
| 4 | 免疫球蛋白G（IgG）测定试剂盒（免疫透射 比浊法） | ml | 1440 | 5.76 | 8294.4 |
| 5 | 免疫球蛋白M（IgM）测定试剂盒（免疫透射 比浊法） | ml | 1080 | 7.36 | 7948.8 |
| 6 | 免疫球蛋白A（IgA）测定试剂盒（免疫透射 比浊法） | ml | 1440 | 5.80 | 8352 |
| 7 | 总免疫球蛋白E测定试剂盒（胶乳免疫比浊 法） | ml | 372 | 66.44 | 24715.68 |
| 8 | C- 反应蛋白（CRP）测定试剂盒（免疫透射比 浊法） | ml | 1080 | 7.44 | 8035.2 |
| 11 | 类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强免疫 透射比浊法) | ml | 1254 | 16.76 | 21017.04 |
| 12 | 超敏C-反应蛋白（HS- CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法） | ml | 320 | 24.36 | 7795.2 |
| 抗链球菌溶血素“O”(ASO II)(含校准品) | ml | 1250 | 11.44 | 14300 |
| 14 | 常规生化复合校准品 | ml | 100 | 4.5 | 450 |
| 16 | 特种蛋白校准品 | ml | 20 | 22 | 440 |
| 17 | 前白蛋白校准品 | ml | 5 | 30 | 150 |
| 18 | 脂类校准品 | ml | 30 | 40 | 1200 |
| 19 | 脂蛋白(a)测定校准品 | ml | 20 | 40 | 800 |
| 序 号 | 名称 | 单 位 | 预计使用 数量 | 预算单价 | 预计使用 金额 | 备注 |
| （元） | (元） | |
| 20 | 肌酸激酶同工酶校准品 | ml | 20 | 240 | 4800 | |
| 22 | 生化复合定值质控品（水平1） | ml | 450 | 45 | 20250 |
| 23 | 生化复合定值质控品（水平2） | ml | 450 | 45 | 20250 |
| 24 | 脂蛋白(a)测定质控品 | ml | 20 | 50 | 1000 |
| 26 | 免疫多项复合质控品 | ml | 150 | 30 | 4500 |
| 27 | 尿微量白蛋白质控品 | ml | 80 | 110 | 8800 |
| 28 | 血管紧张素转化酶质控品 | ml | 10 | 900 | 9000 |
| 29 | 视黄醇结合蛋白质控品 | ml | 10 | 400 | 4000 |
| 30 | β-羟丁酸质控品 | ml | 10 | 4.5 | 45 |
| 33 | 尿/脑脊液总蛋白（TPUC）质控品 | ml | 150 | 22 | 3300 |
| 34 | 同型半胱氨酸质控品 | ml | 150 | 110 | 16500 |
| 35 | 风湿三项复合质控品(ASO/CRP/RF) | ml | 150 | 40 | 6000 |
| 36 | 胱抑素C质控品 | ml | 150 | 50 | 7500 |
| 37 | β2-微球蛋白质控品 | ml | 150 | 50 | 7500 |
| 38 | β2-微球蛋白尿液测定校准品 | ml | 20 | 100 | 2000 |
| 39 | 小而密低密度脂蛋白胆固醇质控品 | ml | 20 | 40 | 800 |
| 40 | 腺苷脱氨酶(ADA)质控品试剂盒 | ml | 20 | 130 | 2600 |
| 41 | α-L-岩藻糖苷酶(AFU)质控品试剂盒 | ml | 150 | 50 | 7500 |
| 42 | 5'-核苷酸酶(5'-NT)质控品 | ml | 20 | 220 | 4400 |
| 43 | 果糖胺(FUN)质控品 | ml | 20 | 50 | 1000 |
| 44 | 二氧化碳(CO2)、总胆汁酸(TBA)复合质控品 试剂盒 | ml | 150 | 40 | 6000 |
| 45 | 视黄醇结合蛋白尿液测定校准品 | ml | 20 | 50 | 1000 |
| 46 | 视黄醇结合蛋白尿液测定质控品 | ml | 20 | 300 | 6000 |
| 47 | 抗链球菌溶血素“O”校准品 | ml | 20 | 150 | 3000 |
| 48 | 腺苷脱氨酶校准品 | ml | 10 | 140 | 1400 |
| 49 | 5’-核苷酸酶校准品 | ml | 20 | 140 | 2800 |
| 50 | MALB校准品 | ml | 10 | 40 | 400 |
| 51 | MALB质控品 | ml | 150 | 60 | 9000 |
| 52 | 小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C) 校准品 | ml | 20 | 200 | 4000 |
| 53 | 超敏C-反应蛋白校准品 | ml | 20 | 140 | 2800 |
| 54 | ACE校准品 | ml | 5 | 300 | 1500 |
| 57 | TRF校准品 | ml | 5 | 130 | 650 |
| 58 | FER校准品 | ml | 5 | 180 | 900 |
| 59 | 类风湿因子校准品 | ml | 20 | 140 | 2800 |
| 60 | G6PD质控品 | ml | 20 | 60 | 1200 |
| 61 | 视黄醇结合蛋白校准品 | ml | 5 | 300 | 1500 |
| 62 | IgE校准品 | ml | 5 | 500 | 2500 |
| 63 | IgE质控品 | ml | 20 | 150 | 3000 |
| 64 | 胱抑素C校准品 | ml | 20 | 65 | 1300 |
| 65 | 类风湿因子校准品 | ml | 20 | 150 | 3000 |
| 66 | β2-微球蛋白血清测定校准品 | ml | 20 | 70 | 1400 |
| 73 | ISE血清定标液 | ml | 600 | 4 | 2400 |
| 74 | ISE尿液定标液 | ml | 600 | 8.5 | 5100 |
| 76 | ISE尿液质控物 | ml | 600 | 20 | 12000 |
| 77 | ISE参比电极 | 个 | 4 | 6000 | 24000 |
| 序 号 | 名称 | 单 位 | 预计使用 数量 | 预算单价 | 预计使用 金额 | 备注 |
| （元） | (元） | |
| 78 | ISE钾电极 | 个 | 4 | 6000 | 24000 | |
| 79 | ISE钠电极 | 个 | 4 | 6000 | 24000 |
| 80 | ISE氯电极 | 个 | 4 | 6000 | 24000 |
| 洗液、样本稀释液等 | 测 试 数 | 1500000 | 0.1 | 150000 | |
| | | | 合计 | 577630.28 | |
| 所有洗液、稀释液等按照150万测试数预算，单价按照ml报价，具体名称按照与仪器匹 配填写下表，各厂家与仪器配套，包装、名 称不做要求。试剂、定标品、质控名称如有 不同在下表填写即可，人份/毫升数参照上 表要求。 | | | | | |
| 序 号 | 名称 | 单 位 | 预计使用 量ml | 预算单价（元） | 预计使用 金额 | 备注 |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | 合计 | | |
2.免疫检测试剂
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计使用 数量 | 预算单价 | 预计使用 金额 | 备注 |
| （元） | (元） | |
| 1 | 铁蛋白(FERR)测定试剂盒 | 人份 | 300 | 19.50 | 5850 | 注：各厂 家与仪器 配套，包 装、名称 不做要求；肌钙蛋 白I/T任 选一项均 符合要求；试剂、定标品、质控名称 如有不同 在相应备 注栏填写 |
| 2 | 胃蛋白酶原Ⅰ（PGI）测定试剂盒 | 人份 | 100 | 27.20 | 2720 |
| 3 | 胃蛋白酶原Ⅱ（PGII)测定试剂盒 | 人份 | 100 | 27.20 | 2720 |
| 4 | 胃泌素17（G-17）试剂盒 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 5 | S100蛋白测定试剂盒 | 人份 | 100 | 99.84 | 9984 |
| 6 | 幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒 | 人份 | 100 | 18.72 | 1872 |
| 7 | 异常凝血酶原(PIVKA-II)测定试剂盒 | 人份 | 100 | 62.40 | 6240 |
| 8 | 反三碘甲状腺原氨酸(rT3)测定试剂盒 | 人份 | 800 | 20.30 | 16240 |
| 9 | 雌三醇(E3)测定试剂盒 | 人份 | 100 | 21.00 | 2100 |
| 10 | 皮质醇（Cortisol）定量测定试剂盒 | 人份 | 100 | 23.00 | 2300 |
| 11 | 硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）定量测定试剂盒 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 12 | 促肾上腺皮质激素（ACTH）定量测定试剂盒 | 人份 | 100 | 33.00 | 3300 |
| 13 | 抗缪勒管激素（AMH）测定试剂盒（含校准品） | 人份 | 100 | 160.00 | 16000 |
| 14 | 人生长激素（hGH）测定试剂盒（含校准品） | 人份 | 100 | 22.00 | 2200 |
| 15 | 胰岛素样生长因子-1(IGF-1)测定试剂盒 （含校准品） | 人份 | 100 | 37.00 | 3700 |
| 16 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒（化学发光免 疫分析法）含校准品 | 人份 | 100 | 40.00 | 4000 |
| 17 | 游离睾酮（Free Testo ）测定试剂盒含校准品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计使用 数量 | 预算单价 | 预计使用 金额 | 备注 |
| （元） | (元） | |
| 18 | B型脑钠肽（BNP）定量测定试剂盒 | 人份 | 500 | 78.00 | 39000 | 即可 |
| 19 | 肌红蛋白（MYO）定量测定试剂盒 | 人份 | 100 | 30.00 | 3000 |
| 20 | 肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）定量测定试剂盒 | 人份 | 100 | 23.00 | 2300 |
| 21 | NT-proBNP试剂盒 | 人份 | 100 | 78.00 | 7800 |
| 22 | 可溶性生长刺激表达基因2蛋白（ST2）测定 试剂盒 | 人份 | 100 | 102.00 | 10200 |
| 23 | 高敏心肌肌钙蛋白T（hs-cTnT）测定试剂盒 | 人份 | 100 | 33.00 | 3300 |
| 24 | 降钙素原（PCT）测定试剂盒 | 人份 | 100 | 51.00 | 5100 |
| 25 | IL-6试剂盒 | 人份 | 100 | 22.00 | 2200 |
| 26 | 维生素B12（VB12）测定试剂盒 | 人份 | 500 | 25.00 | 12500 |
| 27 | 叶酸（Folate）测定试剂盒 | 人份 | 500 | 25.00 | 12500 |
| 28 | 总25-羟基维生素D（VD-T）定量测定试剂盒 | 人份 | 500 | 25.00 | 12500 |
| 29 | 甲状旁腺素（PTH）测定试剂盒 | 人份 | 100 | 25.00 | 2500 |
| 30 | 降钙素（CT）测定试剂盒 | 人份 | 100 | 25.00 | 2500 |
| 31 | 骨钙素（N-MID OC）测定试剂盒 | 人份 | 100 | 27.00 | 2700 |
| 32 | β-胶原特殊序列(β-CTx)测定试剂盒 | 人份 | 100 | 30.00 | 3000 |
| 33 | Ⅰ型前胶原N-端前肽（TP1NP）试剂盒 | 人份 | 100 | 41.00 | 4100 |
| 34 | 醛固酮（ALD）测定试剂盒 | 人份 | 100 | 35.00 | 3500 |
| 35 | 肾素（Renin）测定试剂盒 | 人份 | 100 | 27.00 | 2700 |
| 36 | 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)测定试剂盒 | 人份 | 100 | 18.00 | 1800 |
| 37 | Ⅲ型前胶原N端肽（PIIINP）测定试剂盒 | 人份 | 400 | 20.00 | 8000 |
| 38 | Ⅳ型胶原（CIV）测定试剂盒 | 人份 | 400 | 20.00 | 8000 |
| 39 | 层粘连蛋白（LN）测定试剂盒 | 人份 | 400 | 20.00 | 8000 |
| 40 | 透明质酸（HA）测定试剂盒 | 人份 | 400 | 20.00 | 8000 |
| 41 | 风疹病毒IgG抗体测定试剂盒含校准品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 42 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒含校准品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 43 | 弓形虫IgG抗体测定试剂盒含校准品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 44 | 弓形虫IgM抗体检测试剂盒含校准品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 45 | 巨细胞病毒IgG抗体测定试剂盒含校准品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 46 | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒含校准品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 47 | 单纯疱疹病毒1型IgG抗体检测试剂盒含校准 品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 48 | 单纯疱疹病毒2型IgG抗体检测试剂盒含校准 品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 49 | 单纯疱疹病毒1+2型IgG抗体检测试剂盒含校 准品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 50 | 单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂盒含校 准品 | 人份 | 100 | 26.00 | 2600 |
| 51 | 乙型肝炎病毒表面抗体校准品 | ml | 6 | 91.67 | 550 |
| 52 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | ml | 6 | 61.67 | 370 |
| 53 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | ml | 4 | 92.50 | 370 |
| 54 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | ml | 4 | 92.50 | 370 |
| 55 | 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 | ml | 4 | 92.50 | 370 |
| 56 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品 | ml | 4 | 92.50 | 370 |
| 57 | 梅毒螺旋体抗体校准品 | ml | 4 | 110.00 | 440 |
| 58 | 丙型肝炎病毒抗体校准品 | ml | 4 | 120.00 | 480 |
| 59 | 乙型肝炎病毒表面抗原阴性质控品 | ml | 4 | 74.00 | 296 |
| 60 | 乙型肝炎病毒表面抗原阳性质控品 | ml | 6 | 49.33 | 296 |
| 61 | 乙型肝炎病毒表面抗体阴性质控品 | ml | 6 | 49.33 | 296 |
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计使用 数量 | 预算单价 | 预计使用 金额 | 备注 |
| （元） | (元） | |
| 62 | 乙型肝炎病毒表面抗体阳性质控品 | ml | 6 | 49.33 | 296 | |
| 63 | 乙型肝炎病毒e抗原阴性质控品 | ml | 6 | 49.33 | 296 |
| 64 | 乙型肝炎病毒e抗原阳性质控品 | ml | 6 | 49.33 | 296 |
| 65 | 乙型肝炎病毒e抗体阴性质控品 | ml | 6 | 49.33 | 296 |
| 66 | 乙型肝炎病毒e抗体阳性质控品 | ml | 6 | 49.33 | 296 |
| 67 | 乙型肝炎病毒核心抗体阴性质控品 | ml | 6 | 49.33 | 296 |
| 68 | 乙型肝炎病毒核心抗体阳性质控品 | ml | 6 | 49.33 | 296 |
| 69 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体阴性质控品 | ml | 6 | 200.00 | 1200 |
| 70 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体阳性质控品 | ml | 12 | 200.00 | 2400 |
| 71 | 丙型肝炎病毒抗体质控品（阴性） | ml | 6 | 66.67 | 400 |
| 72 | 丙型肝炎病毒抗体质控品（阳性） | ml | 6 | 66.67 | 400 |
| 73 | 梅毒螺旋体抗体质控品（阴性） | ml | 6 | 66.67 | 400 |
| 74 | 梅毒螺旋体抗体质控品（阳性） | ml | 6 | 66.67 | 400 |
| 75 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | ml | 6 | 116.67 | 700 |
| 76 | C肽校准品 | ml | 6 | 125.00 | 750 |
| 77 | 醛固酮校准品 | ml | 3 | 50.00 | 150 |
| 78 | 癌抗原CA15-3校准品 | ml | 6 | 200.00 | 1200 |
| 79 | 癌抗原CA72-4校准品 | ml | 6 | 116.67 | 700 |
| 80 | 癌胚抗原(CEA)校准品 | ml | 6 | 145.83 | 875 |
| 81 | 垂体泌乳素校准品 | ml | 6 | 50.00 | 300 |
| 82 | 雌二醇校准品 | ml | 6 | 50.00 | 300 |
| 83 | 雌三醇校准品 | ml | 6 | 150.00 | 900 |
| 84 | 促黄体生成素校准品 | ml | 6 | 166.67 | 1000 |
| 85 | 促甲状腺激素校准品 | ml | 6 | 145.83 | 875 |
| 86 | 促卵泡生成素校准品 | ml | 6 | 166.67 | 1000 |
| 87 | 反三碘甲状腺原氨酸校准品 | ml | 3 | 83.33 | 250 |
| 88 | 睾酮校准品 | ml | 6 | 166.67 | 1000 |
| 89 | 甲胎蛋白(AFP)校准品 | ml | 6 | 145.83 | 875 |
| 90 | 甲状旁腺素校准品 | ml | 6 | 50.00 | 300 |
| 91 | 甲状腺球蛋白校准品 | ml | 6 | 125.00 | 750 |
| 92 | 降钙素校准品 | ml | 6 | 50.00 | 300 |
| 93 | 降钙素原校准品(低值） | ml | 6 | 41.67 | 250 |
| 94 | 降钙素原校准品（高值） | ml | 6 | 41.67 | 250 |
| 95 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | ml | 6 | 125.00 | 750 |
| 96 | 鳞状上皮细胞癌抗原校准品 | ml | 3 | 125.00 | 375 |
| 97 | 硫酸脱氢表雄酮校准品 | ml | 6 | 208.33 | 1250 |
| 98 | 皮质醇校准品 | ml | 6 | 208.33 | 1250 |
| 99 | 人附睾蛋白4校准品 | ml | 3 | 125.00 | 375 |
| 100 | 糖类抗原CA19-9校准品 | ml | 6 | 200.00 | 1200 |
| 101 | 糖类抗原242校准品 | ml | 3 | 125.00 | 375 |
| 102 | 糖类抗原50校准品 | ml | 3 | 125.00 | 375 |
| 103 | 铁蛋白校准品 | ml | 3 | 333.33 | 1000 |
| 104 | 维生素B12校准品 | ml | 6 | 50.00 | 300 |
| 105 | 胃蛋白酶原Ⅰ校准品 | ml | 3 | 83.33 | 250 |
| 106 | 胃蛋白酶原Ⅱ校准品 | ml | 3 | 83.33 | 250 |
| 107 | 胃泌素释放肽前体校准品（低值） | ml | 3 | 125.00 | 375 |
| 108 | 胃泌素释放肽前体校准品（高值） | ml | 3 | 125.00 | 375 |
| 109 | 细胞角蛋白19片段校准品 | ml | 6 | 187.50 | 1125 |
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计使用 数量 | 预算单价 | 预计使用 金额 | 备注 |
| （元） | (元） | |
| 110 | 叶酸校准品 | ml | 6 | 62.50 | 375 | |
| 111 | 胰岛素校准品 | ml | 6 | 125.00 | 750 |
| 112 | 游离甲状腺素校准品 | ml | 6 | 145.83 | 875 |
| 113 | 游离前列腺特异性抗原校准品 | ml | 6 | 107.50 | 645 |
| 114 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | ml | 6 | 145.83 | 875 |
| 115 | 孕酮校准品 | ml | 6 | 166.67 | 1000 |
| 116 | 肿瘤相关抗原CA125校准品 | ml | 6 | 200.00 | 1200 |
| 117 | 总25-羟基维生素D校准品 | ml | 6 | 50.00 | 300 |
| 118 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | ml | 6 | 166.67 | 1000 |
| 119 | 总甲状腺素校准品 | ml | 6 | 145.83 | 875 |
| 120 | 总前列腺特异性抗原校准品 | ml | 6 | 53.83 | 323 |
| 121 | 总三碘甲状腺原氨酸校准品 | ml | 6 | 145.83 | 875 |
| 122 | 促甲状腺素受体抗体校准品 | ml | 4.8 | 140.00 | 672 |
| 123 | Anti-HBc Q 校准品-即用型 | ml | 3.6 | 103.33 | 372 |
| 124 | Anti-HBe Q 校准品-即用型 | ml | 3.6 | 103.33 | 372 |
| 125 | IL-6校准品 | ml | 3.6 | 210.00 | 756 |
| 126 | NT-proBNP校准品 | ml | 3.6 | 520.83 | 1875 |
| 127 | G17校准品 | ml | 3.6 | 115.28 | 415 |
| 128 | 可溶性生长刺激表达基因2蛋白校准品 | ml | 3.6 | 198.61 | 715 |
| 129 | 高敏心肌肌钙蛋白T校准品 | ml | 4.8 | 390.63 | 1875 |
| 130 | S100蛋白校准品 | ml | 2.4 | 194.79 | 467.5 |
| 131 | 骨钙素校准品 | ml | 3.6 | 145.28 | 523 |
| 132 | β-胶原特殊序列校准品 | ml | 6 | 87.17 | 523 |
| 133 | 总Ⅰ型胶原氨基端延长肽校准品 | ml | 3.6 | 145.28 | 523 |
| 134 | PIVKA-II校准品 | ml | 3.6 | 289.72 | 1043 |
| 135 | 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)校准品 | ml | 3 | 157.67 | 473 |
| 136 | 肾素校准品 | ml | 3 | 166.67 | 500 |
| 137 | 幽门螺杆菌IgG抗体校准品 | ml | 12 | 55.00 | 660 |
| 138 | 甲状腺功能复合定值质控品（低值） | ml | 80 | 100.00 | 8000 |
| 139 | 甲状腺功能复合定值质控品（高值） | ml | 80 | 100.00 | 8000 |
| 140 | 肿瘤标志物复合定值质控品（低值） | ml | 80 | 180.00 | 14400 |
| 141 | 肿瘤标志物复合定值质控品（高值） | ml | 80 | 180.00 | 14400 |
| 142 | 多项肿瘤标志物质控品（低值） | ml | 80 | 120.00 | 9600 |
| 143 | 多项肿瘤标志物质控品（高值） | ml | 80 | 150.00 | 12000 |
| 144 | 多项免疫复合定值质控品（低值） | ml | 80 | 120.00 | 9600 |
| 145 | 多项免疫复合定值质控品（高值） | ml | 80 | 120.00 | 9600 |
| 146 | 甲状腺相关自身抗体质控品（高值） | ml | 80 | 150.00 | 12000 |
| 147 | 甲状腺相关自身抗体质控品（低值） | ml | 80 | 120.00 | 9600 |
| 148 | 代谢类复合质控品(低值） | ml | 80 | 90.00 | 7200 |
| 149 | 代谢类复合质控品(高值) | ml | 80 | 90.00 | 7200 |
| 150 | 反T3质控品（低值） | ml | 10 | 45.00 | 450 |
| 151 | 反T3质控品（高值） | ml | 10 | 45.00 | 450 |
| 152 | 癌胚抗原校准品 | ml | 10 | 150.00 | 1500 |
| 153 | 甲胎蛋白校准品 | ml | 10 | 150.00 | 1500 |
| 154 | 肿瘤相关抗原125校准品 | ml | 10 | 200.00 | 2000 |
| 155 | 癌抗原15-3校准品 | ml | 10 | 200.00 | 2000 |
| 156 | 糖类抗原19-9校准品 | ml | 10 | 200.00 | 2000 |
| 157 | 神经元特异性烯醇化酶校准品 | ml | 10 | 110.00 | 1100 |
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计使用 数量 | 预算单价 | 预计使用 金额 | 备注 |
| （元） | (元） | |
| 158 | 神经元特异性烯醇化酶质控品（低值） | ml | 10 | 100.00 | 1000 | |
| 159 | 神经元特异性烯醇化酶质控品（高值） | ml | 10 | 100.00 | 1000 |
| 160 | 胃炎相关质控品（低值） | ml | 10 | 40.00 | 400 |
| 161 | 胃炎相关质控品（高值） | ml | 10 | 40.00 | 400 |
| 162 | 胃泌素释放肽前体质控品（低值） | ml | 10 | 120.00 | 1200 |
| 163 | 胃泌素释放肽前体质控品（高值） | ml | 10 | 120.00 | 1200 |
| 164 | 总人绒毛膜促性腺激素校准品 | ml | 10 | 150.00 | 1500 |
| 165 | 促肾上腺皮质激素校准品 | ml | 10 | 200.00 | 2000 |
| 166 | 生殖激素类复合定值质控品(低值) | ml | 10 | 100.00 | 1000 |
| 167 | 生殖激素类复合定值质控品(高值) | ml | 10 | 100.00 | 1000 |
| 168 | 促肾上腺皮质激素质控品（低值） | ml | 10 | 150.00 | 1500 |
| 169 | 促肾上腺皮质激素质控品（高值） | ml | 10 | 150.00 | 1500 |
| 170 | 抗缪勒管激素质控品（低值） | ml | 30 | 20.00 | 600 |
| 171 | 抗缪勒管激素质控品（高值） | ml | 30 | 20.00 | 600 |
| 172 | B型脑钠肽校准品 | ml | 10 | 300.00 | 3000 |
| 173 | 肌红蛋白校准品 | ml | 10 | 300.00 | 3000 |
| 174 | 肌酸激酶同工酶MB校准品 | ml | 10 | 300.00 | 3000 |
| 175 | 心肌标志物复合定值质控品（低值） | ml | 30 | 300.00 | 9000 |
| 176 | 心肌标志物复合定值质控品（高值） | ml | 30 | 300.00 | 9000 |
| 177 | 肝纤维化质控品（低值） | ml | 80 | 60.00 | 4800 |
| 178 | 肝纤维化质控品（高值） | ml | 80 | 60.00 | 4800 |
| 179 | 降钙素原质控品（低值） | ml | 20 | 40.00 | 800 |
| 180 | 降钙素原质控品（高值） | ml | 20 | 40.00 | 800 |
| 181 | 高血压相关质控品（低值） | ml | 20 | 200.00 | 4000 |
| 182 | 高血压相关质控品（高值） | ml | 20 | 200.00 | 4000 |
| 183 | IL-6质控品（低值） | ml | 10 | 240.00 | 2400 |
| 184 | IL-6质控品（高值） | ml | 10 | 240.00 | 2400 |
| 185 | 氨基末端脑利钠肽前体质控品低值 | ml | 10 | 1500.00 | 15000 |
| 186 | 氨基末端脑利钠肽前体质控品高值 | ml | 10 | 1500.00 | 15000 |
| 187 | 生长激素复合质控品(低值) | ml | 10 | 80.00 | 800 |
| 188 | 生长激素复合质控品(高值) | ml | 10 | 80.00 | 800 |
| 189 | 胃炎标志物复合质控品（低值） | ml | 10 | 60.00 | 600 |
| 190 | 胃炎标志物复合质控品（高值） | ml | 10 | 60.00 | 600 |
| 191 | 生殖激素类复合定值质控品 II (低值) | ml | 10 | 100.00 | 1000 |
| 192 | 生殖激素类复合定值质控品II (高值) | ml | 10 | 100.00 | 1000 |
| 193 | 可溶性生长刺激表达基因2蛋白质控品(高值) | ml | 10 | 150.00 | 1500 |
| 194 | 可溶性生长刺激表达基因2蛋白质控品(低值) | ml | 10 | 150.00 | 1500 |
| 195 | 高敏心肌肌钙蛋白T质控品L1 | ml | 10 | 220.00 | 2200 |
| 196 | 高敏心肌肌钙蛋白T质控品L2 | ml | 10 | 220.00 | 2200 |
| 197 | 高敏心肌肌钙蛋白T质控品L3 | ml | 10 | 220.00 | 2200 |
| 198 | ToRCH IgG/IgM抗体阴性复合质控品 | ml | 10 | 220.00 | 2200 |
| 199 | ToRCH IgG抗体阳性复合质控品 | ml | 10 | 200.00 | 2000 |
| 200 | ToRCH IgM抗体阳性复合质控品 | ml | 10 | 100.00 | 1000 |
| 201 | S100蛋白质控品 (低值) | ml | 10 | 50.00 | 500 |
| 202 | S100蛋白质控品 (高值) | ml | 10 | 50.00 | 500 |
| 203 | 幽门螺杆菌IgG抗体质控品 (阴性) | ml | 10 | 90.00 | 900 |
| 204 | 幽门螺杆菌IgG抗体质控品 (阳性) | ml | 10 | 100.00 | 1000 |
| 205 | 异常凝血酶原质控品 (低值) | ml | 10 | 90.00 | 900 |
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计使用 数量 | 预算单价 | 预计使用 金额 | 备注 |
| （元） | (元） | |
| 206 | 异常凝血酶原质控品 (高值) | ml | 10 | 90.00 | 900 | |
| 207 | Free Testo-质控品-低值 | ml | 10 | | 0 |
| 208 | Free Testo-质控品-高值 | ml | 10 | 255.00 | 2550 |
| 209 | TP1NP/N-MID OC/β-CTx复合质控品(高值) | ml | 10 | 240.00 | 2400 |
| 210 | TP1NP/N-MID OC/β-CTx复合质控品(低值) | ml | 10 | 240.00 | 2400 |
| 211 | 免疫反应杯 | 个 | 80000 | 0.50 | 40000 | |
| 212 | 试管塞与设备匹配 | 个 | 80000 | 0.80 | 64000 | |
| 213 | 洗液、激发液、稀释液、底物液等 | | 80000 | 1.50 | 120000 | |
| | | | 合计： | 819613.5 | |
注：所有洗液、稀释液等按照80000测试
数预算，单价按照ml报价；具体名称按
照与仪器匹配填写下表（此处价格与测
试数价格一致）
| 序 号 | 名称 | 单位 | 预计使 用量ml | 预算单价（元） | 预计使 用金额 | 备注 |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
手术显微镜
设备选型：手术显微镜产地：国产 数量2套 预算金额：50万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1.显微镜采用进口光学玻璃，多层镀膜增透，复消色差光学设计。
2. 变角双目镜筒，角度调节范围不低于0-190°。
3.双目镜筒瞳距可调，瞳距覆盖范围不小于55mm-75mm。
4.高眼点广角目镜，放大倍率：12.5x，护眼杯高度可调, 视度调节范围不小于±7D。
★5. 目镜视场直径范围不小于12mm~118mm
6. zoom连续变倍，倍率因子y= 0.4x～2.4x, 放大倍数至少覆盖2倍-18倍★7.变焦系统：焦距覆盖范围不小于F200mm-480mm，带物镜防溅罩。
8.光源: LED照明系统，亮度连续可调，物面照度不低于50,000Lx，。
9.自动限位开关。
10.橙色滤镜，用于树脂充填以防止填充物固化；配置绿色滤镜增强血管和神经
等重要组织的比度，
11. 光阑大小4档可调：微小光阑，小光阑、中光阑、大光阑，
12. 照明光斑直径：在工作距离为 250 mm 处，照明光斑直径不小于 80 mm。★13.
4K多功能影像模块，分辨率3840x2160;集成90°光学延长器功能与分光器功能 14.影像存储:双USB3.0影像储存，双USB2.0功能控制，图片、视频记录格式：J PEG;MP4;
15.知名品牌高清显示器,含显示器支架、落地式支架，轻便，便于移动、显微 镜立柱抱箍;
16.无线脚控开关，用于拍照以及录像
17.支架臂伸展范围不小于1700mm。小横臂与镜身连接，长度不低于1000mm，旋 转角度：±150º，大横臂与立柱连接，长度不小于500mm，旋转角度：350°；大横臂位于小横臂上方，以有效减少显微镜支架与牙椅支架的干涉。
18.同轴旋转挂臂，调整镜头在垂直转动时，于与视野中心区同轴旋转， 19.钟摆系统，镜身左、右倾摆时，双目镜筒自动保持水平不变，无需额外调整 目镜位置，满足不同工作角度观察。
20、一体式手柄，360°可旋转手柄，集成一键拍照录像按钮与变焦旋钮。
二、配置：（实质性条款）
1、整机
1.1、整机落地式移动支架 1
1 1.2、0-190°变角双目镜筒带瞳距调节机构（54-76mm）
1.3、双通道医用LED冷光源 1
1.4、连续光学变倍 1
1.5、光斑大小调节机构 1
1.6、ViewPivot同轴旋转挂臂 1
1.7、Pendulm Pro钟摆系统 1
1.8、集成橙、绿色滤光片 1
1.9、大变焦物镜F190-480mm（带防溅罩）
1 1.10、一体式多功能手柄（万向旋转，影像控制）2
1 1.11、医用硅胶消毒套装
1.12、镜头防尘罩 1
2、影像系统
2.1、90度光学延长器带2:8左分光器 1
2.2、Ultra HD 4K影像模块 1
2.3、27寸4K显示器+立柱抱箍+显示器支架 1
3、超声根管治疗仪1台
(技术要求：自动供水模式下可以使用双氧水、次氯酸钠、洗必泰等专用药液，输出的尖端主振动偏移：1um~90um，尖端输出功率：3W～20W，采全自动频率跟 踪系统，工作时，实时反馈工作尖负载，实现实时频率跟踪）
4、显微医生座椅 1
另配：无反相机1台（照相机参数：机身核心参数-
传感器：全画幅优先；≥3600万像素，静态最高4500万+；支持14bit
RAW+JPEG双格式，色彩空间Adobe RGB+sRGB
对焦：全像素双核/相位检测，微距精准，弱光不飘；快门1/125s（闪光同步），支持静音快门；ISO 100原生低噪，高感控噪优秀- 接口：USB3.0/Type-C直传，HDMI
4K输出；可接环形闪光灯/引闪器；机身可消毒防护，或配医用无菌套- 色温/白平衡：支持手动K值（5500K标准闪光色温）+灰卡校准，拒绝自动白平 衡；高显指（CRI≥95）
镜头与灯光标配：微距镜头：100mm/105mm
f2.8，1:1放大，畸变<1%；最短对焦距离≤30cm；
环形闪光灯：医用级，TTL+手动双模式，功率可调；避免邻面阴影，适合口内；拍摄标准设置（M档固定）：f22，1/125s，ISO100，5500K，中性/忠实风格；比色照可f25–29；
配：背景板、备用电池1块、相机支架、存储卡256GB、双背景灯）
以上配置需满足科室实际使用需求。
糖化血红蛋白分析仪
设 备 选 型 ： 糖 化 血 红 蛋 白 分 析 仪 产 地 ： 国 产 数 量 1套
预算金额：8万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1、检测原理：采用离子交换高效液相色谱法HPLC，图谱同步：所有数据和 图谱能同步至LIS。
2、★检测方法：采用双波长吸光度法；变异体识别：至少满足五项（HbS、HbC、HbD、HbE必备)等变异体存在时，仪器可给出变异体提示
3、干扰排除：在新鲜血样中，胆红素F、L胆红素C、L乳糜，溶血血红蛋白，抗坏血酸，葡萄糖，对糖化血红蛋白测定结果无干扰
4、★检测速度：≥60样本/小时，速度最快可达45秒/测试
5、混匀方式：自动高速旋转混匀；报告单位：mmol/mol（IFCC单位）、%（NGSP单位）、eAG；样本容量：自动进样架一次性≥60个样本，可循环进样 6、★重复性：分析仪重复测量结果变异系数CV≤1%；线性范围：HbA1c的 线性范围在3.0%-20.1%，相关系数r不小于0.9900
7、试剂管理：智能提示更换试剂，以及余量显示；层析柱：可供测试次数≥3000次；急诊能力：≥1个
STAT位；进样方式：连续自动进样和封闭穿刺进样；样本类型：支持全血样品（3微升）与预稀释样品（5微升），原始管可直接上机，并且可自动识别、检 测原始样品管或稀释样品
8、溯源认证：通过IFCC、NGSP双溯源认证；携带污染率：分析仪的携带污 染率应不大于2%
二、全自动糖化血红蛋白分析仪试剂，产地：国产，预算金额：330000
元
| 序号 | 名称 | 单位 | 预计使用数量 | 预算单价（元） | |
| 1 | 糖化血红蛋白A1c检测试剂盒（HPLC法）与设备配套使用（含层析柱、质控、定标品） | 人份 | 30000 | 11 | |
血液分析仪
设备选型：血液分析仪 产地：国产 数量2套 预算金额：30万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
1、检测参数：≥32个，直方图：≥2个，散点图：≥4个。
2、检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样本/小时；CBC+DIFF+NRBC+RET≥80样 本/小时。
3、样本用血量：全自动进样模式用血量≤185微升；开盖模式用血量≤120 微升；末梢血预稀释模式用血量≤40微升；
4、检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。
5、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞 计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理
6、★网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含 量的功能，为报告参数。
7、★有核红细胞检测功能：无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功 能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
8、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细 胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰
9、白细胞分类：采用激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光染色 技术进行
10、★低值白细胞检测：具有单独的低值白细胞检测模式，可根据客户自 定义设置的白细胞低值界限，自动重新检测白细胞计数及分类，以操作手册为 准
11、血小板计数：具有两种方法进行血小板的计数，每种方法的检测通道 都有校准，以操作说明书为准。
12、进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍 血预稀释。
13、检测模式：≥4个，自动进样架装载量：≥50样本
14、数据储存：≥100000个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中 文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限制
15、质控品：定期提供原厂配套的高、中、低值全套质控品。同一质控品 中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目，以NMPA注册证为 准；精匠不满足
16、校准品：定期提供原厂配套的校准品，一只校准品可提供多个校准项 目包含RBC、WBC、HGB、PLT、RET，HCT或MCV。以NMPA注册证为准；
17、 线 性 范 围 （ 静 脉 血 ） ： 白 细 胞 ： 0-500*109/L， 红 细 胞 ： 0-8.6 *1012/L，血小板：0-5000* 109/L
18、 正 确 度 （ 静 脉 血 ） :白 细 胞 ： ≤ 3.0%, 红 细 胞 ： ≤ 2.0 %, 血红蛋白：≤2.0%, 血小板：≤5.0 %。
19、系统扩展性:仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机 ; 可扩展为双机或立式血流水线
20、具备CRP检测功能
二、血细胞分析仪试剂，产地：进口，预算金额：574500元
| 序号 | 项目名称 | 单位 | 单价限价 | 预计使用 数量 | 预计使用金额 (元） |
| 1 | CBC+DIFF+RET | 人份 | 8 | 30000 | 240000 |
| 2 | CBC+DIFF+NRBC | 人份 | 4 | 60000 | 240000 |
| 3 | CRP | 人份 | 7.5 | 200 | 1500 |
| 4 | SAA | 人份 | 10 | 300 | 3000 |
| 5 | 相关耗材清单 | 人份 | 1 | 90000 | 90000 |
| | | | 合计 | 574500 |
备注：单人份报价后请将具体试剂名称列出来，相关耗材包括质控品、校
准品、洗液、等按照90000人份（1年）预算，单价按照ml报价，具体名称与仪
器匹配填写下表。
血细胞分析仪试剂具体名称（耗材按照9万人份计算）
| 序号 | 项目名称 | 单位 | 单价 | 预计使用 数量 | 预计使用金额 (元） | 产地 |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | 合计： | | |
牙科综合治疗机
设备选型：牙科综合治疗机产地：国产数量28套 预算金额：230万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
口腔综合治疗机（成人诊疗用）22台
1、坐垫、靠背、头枕采用超软皮革发泡成型。椅背全金属材质，最大限度的提 升医生腿部空间，确保医生和患者无限接近。具有腰部支撑设计。头枕具有颈
部支撑和头部固位功能设计。分段式坐垫设计，脚部硬PU发泡成型，耐磨损。2、头枕结构采用了按压式三关节铝合金头枕架，相对于旋钮式和拉杆式更加稳 定可靠，具有儿童和轮椅人士治疗位，满足多种治疗情景。治疗椅椅架采用五 金椅架，表面电泳处理。
★3、核心部件采用一体高强度工艺，铸铝材质，包含背板、弯板、底座、扶手 等结构，外表面采用了汽车烤漆工艺，附着力强耐磨损，非塑料件使用寿命更 持久。
4、设备采用了24V直流静音进口电机，牙椅承重≥180KG，最低椅位≤390mm，最高椅位≥800mm。提供电机报关单及资料。提供第三方检测报告。
5、设备采用下挂式器械盘配置五挂架位，配置3条优质手机管，手机管具有国 际认证。配置同牙椅品牌高速手机2支，高速手机采用端面四孔喷雾,最佳冷却 效果，喷雾均匀，冷却无盲区。最低转速≥350000转/分钟，可进行134℃高温 和真空灭菌消毒。
6、≥7寸液晶触摸屏操作面板，内嵌入操作台，非外挂结构，实时显示设备工 作状态。拿起器械会跳转到相应的器械界面，可调节和显示高低速手机功率、洁牙机功率等。可控电马达的转速、扭矩和正反转等。内置式观片灯，与液晶 屏集成一体。
★7、功能设置：具有治疗椅升降俯仰控制按键、设置、复位、急救位、口腔灯、加热、漱口水、冲痰盂、观片灯等按键，可以为不少于三名医生每人设置三 种记忆椅位，具有管路消毒功能。具备吐痰位冲盂联动设置、椅位口腔灯联动 设置、漱口水冲痰盂联动设置等功能，提供操作界面。
8、器械挂架：器械挂架可以旋转≥135°，方便医生使用，具备第一器械优先 功能。
★9、一键管路消毒系统，符合院感需求，可一键对手机管、洁牙机、三用枪、漱口水进行管路消毒。在消毒结束后能排空管路，起到抑菌的作用。提供第三 方消毒效果检测报告。消毒插口采用内置式管路消毒插口，隐藏在侧箱内，开 盖即用。
10、操作台配置可拆卸式器械盘硅胶垫，耐134℃高温灭菌处理。器械盘底壳采 用高压铸铝成型，结构稳定，刚性好。
11、侧箱采用环保可回收医用高分子材料模具成型，箱体采用对接式结构，拆 卸简单，便于维修。旋转角度≥90°，方便四手操作。外置式过滤网，插拔式 安装。具有纯净水系统≥1000ml净水瓶，外置式安装，方便拆装和观察高低水 位。无外置加水口或者通路防止纯净水二次感染。
12、插拔式漱口水和冲痰盂水水嘴，方便清洗消毒处理。具有漱口水自动恒温 系统，具有超温安全保护，出水温度40±5℃。加热器具有国际认证，性能稳定。
13、一体式陶瓷痰盂盆。痰盂盆可整体旋转≥180°，方便病人使用。
14、副控支架可旋转≥90°，方便四手操作。副控控制盒可旋转≥135°，方便 助手操作。副控采用触摸式按键面板，可控制治疗椅运动、记忆椅位、口腔灯、加热、漱口和冲痰水等功能。
15、副控配置三用枪一只，带热水功能。配置铝合金可调节强弱吸手柄，具备 吸唾延时功能。
16、同牙椅品牌口腔灯，便于后期统一售后，提供口腔灯备案凭证，配置≥8孔 直射式LED光源，具有黄、白两种光源，黄光具有防固化功能。感应式无极亮度
调节。从小于10000到大于30000Lux可调节。色温：5000±10%K。一键拆卸式铸 铝手柄，可高温灭菌处理。三关节旋转，照明无死角。
17、一体式踏板，可控制手机、洁牙机等器械的工作，可控制手机转速。可控 制治疗椅升降俯仰运动。可控制漱口水和冲痰盂水。可控制干湿磨和单吹气功 能。
18、配置医生座椅，底部双层圆形金属脚部支撑。坐垫靠背角度上下、前后可 调节，双扶手可升降可上下左右调节。座椅高度可调节，高度调节方式≥2种，医用静音脚轮≥8个。
19、设备具有机椅互锁、急停保护、误操作保护、升降保护等功能。
二、每台配置：（实质性条款）
1.同品牌低速手机1套；
2.内置洁牙机1套；
3.外置宽谱光固化机1个；
4.同品牌高速手机4个；
5.护士座椅1个；
6.打磨机20台；
7.打印机3台；
8.笔记本电脑1（要求：≧CPU i9
、显卡（GPU）NVIDIA≧4080，内存（RAM）≧32GB ，硬盘（SSD）≧2TB ）；9.台式电脑1台（要求：≧CPU i9
、显卡（GPU）NVIDIA≧4080，内存（RAM）≧32GB ，硬盘（SSD）≧2TB ）。
10.骨动力配件（微型钻直接头、夹头、微型钻矢状锯各1个、电缆线2根）11.根管预备机20台（要求：二合一功能，可变测边扩，扭矩和速度范围宽,速度 :100--2500rpm,扭矩0.4--
5.0Ncm;具备10种自定义程序和内置多种主流锉系统，内置过台阶模式）；12.LED灯头20个.
以上设备需满足科室工作需要。
口腔综合治疗机（儿童诊疗室用）4台
1、儿童牙椅采用超软材质皮垫，坐垫、靠背尺寸根据亚洲儿童身高设计。椅背 全金属材质，最大限度的提升医生腿部空间，确保医生和患者无限接近。具有 腰部支撑设计。头枕具有颈部支撑和头部固位功能设计。
2、头枕结构采用了按压式三关节铝合金头枕架，相对于旋钮式和拉杆式更加稳 定可靠，具有儿童和轮椅人士治疗位，满足多种治疗情景。治疗椅椅架采用五 金椅架，表面电泳处理。
★3、核心部件采用一体高强度工艺，铸铝材质，包含背板、弯板、底座、扶手 等结构，外表面采用了汽车烤漆工艺，附着力强耐磨损，非塑料件使用寿命更 持久。
4、设备采用了24V直流静音进口电机，最低椅位≤390mm，最高椅位≥800mm。提供电机报关单及资料。提供第三方检测报告。
★5、设备采用分体下挂式器械盘，器械盘通过2个自复位开关按钮电动控制升 降。配置3条优质手机管，手机管具有国际认证。配置同牙椅品牌儿童专用高速 手机2支。最低转速≥350000转/分钟，可进行134℃高温和真空灭菌消毒。6、具有治疗椅升降俯仰控制按键、设置、复位、急救位、口腔灯、加热、漱口 水、冲痰盂、观片灯等按键，可以为不少于三名医生每人设置三种记忆椅位。
7、可拆卸式器械盘硅胶垫，耐134℃高温高压灭菌处理。医生工作台采用触摸 式按键，液晶实时显示设备工作状态。气控式五器械位挂架，可以135°旋转，方便医生使用。
★8、侧箱壳采用环保可回收医用高分子材料成型，箱体拆卸简单，空间开阔便 于维修。表面白色喷漆，外观简约大方。外置式双过滤网，插拔式安装。可旋 转侧箱小巧美观，侧箱可旋转，更大诊疗空间，方便医生和护士四手操作。9、具有纯净水系统，1000ml净水瓶，外置式安装，低水位清晰可见。具有外接 水源和设备净水瓶转换系统，设备无外接水源时，可切换使用设备自带净水瓶 中的水继续工作。
10、具有漱口水加热系统，具有超温安全保护，出水温度40±5℃。加热器具有 认证。
11、标配平板支架，固定在灯柱上，可以放映动画片，减轻儿童恐惧。
12、快速插拔式痰盂盆，方便清洁处理；玻璃/陶瓷材质可自由选择。插拔式金 属水嘴，方便清洗消毒处理。痰盂盆可整体旋转180°，方便病人使用。13、副控支架可旋转90°，方便四手操作。副控控制盒可135°旋转，方便助手 操作。可控制治疗椅运动、记忆椅位、口腔灯、加热、漱口和冲痰水等功能。标配三用枪一只，带热水功能。铝合金可调节强弱吸手柄，具备吸唾延时功能。
14、同品牌口腔灯
，六孔直射式LED光源，具有黄、白两种光源，黄光具有防固化功能。照度3500 LX-52000LX可调节。色温4000k-5700K可调节。
15、脚踏可动态器械控制可控制高、低速手机、洁牙机等器械的工作。可控制 干湿磨和单吹气功能。可控制治疗椅升降俯仰运动。可控制漱口水和冲痰盂水。
16、医生座椅符合人体曲线的舒适坐垫，人体工学靠背。坐垫角度和靠背角度 双调节，无缝贴合人体脊柱。座椅高度可调节调节范围≥170mm。
二、每台配置：（实质性条款）
1.同品牌低速手机1套；
2.护士座椅1个；
3.LED灯头4个
口腔综合治疗机（种植室用）2台
1、坐垫、靠背、头枕采用超软真皮皮革发泡成型。超薄梨形椅背全金属材质，最大限度的提升医生腿部空间，确保医生和患者无限接近。具有腰部支撑设计。头枕具有颈部支撑和头部固位功能设计。分段式坐垫设计，脚部硬PU发泡成 型，耐磨损。
2、头枕结构采用了按压式三关节铝合金头枕架，相对于旋钮式和拉杆式更加稳 定可靠，具有儿童和轮椅人士治疗位，满足多种治疗情景。治疗椅椅架采用五 金椅架，表面电泳处理。
★3、核心部件采用一体高强度工艺，铸铝材质，包含背板、弯板、底座、扶手 等结构，外表面采用了汽车烤漆工艺，附着力强耐磨损，非塑料件使用寿命更 持久。右扶手可旋转，方便上下。
4、设备采用了24V直流静音进口电机，牙椅承重≥180KG，最低椅位≤390mm，最高椅位≥800mm。提供电机报关单及资料。提供第三方检测报告。
★5、设备采用下挂式器械盘，配置3条优质手机管，手机管具有国际认证。配 置同牙椅品牌高速手机2支，高速手机采用端面四孔喷雾,最佳冷却效果，喷雾 均匀，冷却无盲区。最低转速≥350000转/分钟，可进行134℃高温和真空灭菌 消毒。
★6、工作台采用SUS304全不锈钢设计，台面可伸缩和电动升降，升降高度在70 0-
900cm之间，适合日常的消毒处理，预留220V电源插口，方便插接种植机。气控 式四器械位挂架，可旋转90度。
7、一体式陶瓷痰盂盆。插拔式漱口水和冲痰盂水水嘴，方便清洗消毒处理。痰 盂盆可整体旋转90°，方便病人使用。
8、副控支架可旋转90°，方便四手操作。控制盒可90°旋转，美式风格外观，可独立旋转挂架，方便助手操作。控制面板触摸式按键面板。可控制治疗椅运 动、漱口水、冲痰盂、加热、复位功能。可调节强弱吸手柄，通过转换接头，可以转换强弱吸，强弱吸延时关闭。
9、一体式手术无影灯，采用进口医用LED颗粒，LED灯珠不少于48个，提供无蓝 光检测证明。
10、牙椅弹簧臂采用进口平衡臂悬挂系统，并提供进口报关单；平衡臂确保使 用寿命可达10年，提供证明文件。
11、口腔灯控制系统采用电阻触控屏，人性化控制界面图标显示，彩色显示屏 可以显示灯的工作状态，累计工作时间，要求提供控制系统图片。可提供十级 照度调节，中心照度80000-160000lux。
12、口腔灯配置可拆卸的无菌柄，术后可轻松取下进行溶液浸泡或高温高压消 毒。灯珠寿命：≥60000小时。
13、脚踏开关动态器械控制，一体式踏板，可控制手机、洁牙机等器械的工作，可控制手机转速。可控制治疗椅升降俯仰运动。可控制漱口水和冲痰盂水。可控制干湿磨和单吹气功能。
14、医生座椅具有手臂支撑设计，扶手可旋转。坐垫靠背角度双调节。座椅高 度可调节。座椅＞6个医用静音脚轮。
15、输入气压:0.55-
0.6MPa,流量：≥75L/min；输入电压:220V/50Hz±10%，功率：≥900VA；二、每台配置：（实质性条款）
1.同品牌低速手机1套；
2.护士座椅1个；
3.LED灯头2个。
另配：可移动手术操作台2个。
以上配置需满足临床实际工作需求。
眼科激光光凝机
设 备 选 型 ： 眼 科 激 光 光 凝 机产 地 ： 进 口 数 量 1套 预算金额：140万
一、设备的技术性能要求及配置（主要技术参数）：
| 1 | 用途：适用于眼科激光治疗，包括视网膜光凝，全视网膜光凝，小梁成形术;用于视 |
| 2 | 设备与配件：上市时间：≧2021年 |
| ★2.1.1 | 激光源：光纤激光技术 |
| 2.1.2 | 波长：577nm |
| 2.1.3 | 最大功率：≥1500mW |
| 2.1.4 | 曝光时间：10ms-持续 |
| 2.1.5 | 间隔时间：20ms-1000ms |
| 2.1.6 | 冷却方式：帕尔帖效应冷却或空气冷却 |
| 2.1.7 | 设计：裂隙灯与激光一体化设计 |
| 2.1.8 | 瞄准光：635nm，连续可调，位置可移动 |
| 2.1.9 | 全功能脚踏：可控制激光发射、能量、曝光时间、瞄准光亮度、待机和准备状态切换等调整 |
| 2.1.10 | 多功能无线鼠标：瞄准光位置、激光点数、激光点排数、光斑间隔、多点图形选择 |
| 2.1.11 | 会聚角：治疗激光会聚角<4° |
| ★2.1.12 | 裂隙灯：临床需求配备上光源裂隙灯，5档变倍 |
| 2.1.13 | 交互方式：≥10寸高清触摸屏，平板式设计 |
| 2.1.14 | 激光治疗模式：单点模式、微脉冲模式、多点模式 |
| 3 | 软件功能 |
| 3.1 | 临床导向软件：按操作步骤提示与警示，治疗步骤更规范 |
| 3.2 | 智能记忆功能：治疗中断后可继续治疗，在多点和微脉冲模式下，即停即用，也可以防止重复治疗，更安全 |
| 3.3 | 治疗报告：治疗结束后可生成详细的量化报告。包括使用的输出模式、图形、光斑 |
| 4 | 单点治疗模式 |
| 4.1 | 光斑大小：50-400μm |
| 4.2 | 激光发射模式：单发模式、重复模式、绘图模式、连续模式 |
| 5 | 多点治疗模式 |
| 5.1 | 光斑大小：100-400μm |
| 5.2 | 激光发射模式：单点、矩阵、线性、圆环、黄斑格栅、三圈弧 |
| 6 | 微脉冲治疗模式 |
| ★6.1 | 占空比：5%-100%占空比可连续调整 |
| 6.2 | 微脉冲图形模式：单点、矩阵（2X2 、3X3、4X4、5X5、6X6、7X7、8×8）、黄斑格栅 |
| 6.3 | 黄斑格栅模式：100μm—1500μm范围可调 |
| 6.4 | 滴定方式：微脉冲模式下滴定，更安全 |
| 7 | 设备使用年限：≥8年 |
