【招标预告】【公告】和田地区维吾尔医医院制剂室GMP改造项目环评报告编制服务市场调研公告

和田地区维吾尔医医院制剂室GMP改造项目环评报告编制服务市场调研公告
为科学、规范推进我院制剂室GMP改造项目环评报告编制服务的采购工作，全面摸排行业内技术服务能力、方案可行性、报价合理性及持续服务保障能力，为后续采购论证提供详实参考依据，我院现对“制剂室GMP改造项目环评报告编制服务”开展公开市场调研。诚邀符合相关资质、具备相应服务能力的供应商积极参与。现将有关事项公告如下：
一、调研项目基本信息
项目名称：和田地区维吾尔医医院制剂室GMP改造项目环评报告编制服务
项目数量：1项
服务地点：和田地区维吾尔医医院
服务期限：合同签订后45个工作日内完成报告编制及评审
项目概况：改造范围共7层（含负一层），总建筑面积8949平方米。
费用说明：报价需包含现场踏勘、环境监测、报告编制、专家评审及修订等全部相关费用。
二、项目核心环评服务要求
1.环评范围：涵盖制剂室6层共8949平方米GMP改造项目的全过程环境影响评价。需全面调查项目性质、规模、建设内容、设计方案、工艺流程及设备情况；调查项目周边自然环境、生态环境、社会环境现状；完成项目环境影响评价，制定环境监测方案与环保管理制度。
2.环保措施评价与要求（重点）：针对GMP改造项目可能产生的环境影响因素，供应商需在环评报告中提出切实可行、符合国家标准的环保措施，具体包含但不限于：
3.废气治理措施：针对制剂工艺产生的粉尘、有机溶剂挥发气（VOCs）、发酵异味及锅炉废气等，提出收集与处理方案（如布袋除尘、活性炭吸附、UV光解、酸碱喷淋等），确保废气达标排放。
4.废水治理措施：针对制剂生产废水、设备清洗废水、纯化水制备浓水以及实验废液等，提出分类收集、预处理及汇入医院污水处理站的可行性方案，确保满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）及园区纳管要求。
5.噪声控制措施：针对空调机组、冷水机组、空压机、水泵及风机等高噪设备，提出减振、隔声、消声等综合治理措施，确保厂界噪声达标。
6.固体废物处置措施：严格区分一般固废与危险废物。针对废包装材料、滤渣、废活性炭、实验废液、废矿物油等危废，提出规范暂存（符合《危险废物贮存污染控制标准》）及交由有资质单位合规处置的方案，明确台账记录与转移联单制度。
7.环境风险防范措施：针对药检室试剂库、酒精库等敏感区域，提出防渗漏、泄漏应急预案及消防事故废水收集（如设置事故应急池）等风险防范措施。
8.人员配置：委派至少1名具备注册环境影响评价工程师资格的项目负责人全过程跟进；配备涵盖化工、制药、环境工程等相关专业背景的技术团队，人员变动需提前7个工作日书面告知我院并获批准。
9.响应时效：项目编制期间7×24小时响应，针对医院及环保部门提出的修改意见，一般在24小时内予以响应和反馈；如遇重大技术论证，48小时内提供解决方案。
10.质量与质保要求：承诺编制的环评报告质量符合国家及新疆维吾尔自治区生态环境部门审批要求，确保顺利通过专家评审并取得环评批复；若因报告编制质量导致未通过评审，需负责无偿修改并承担相应评审费用。
11.应急保障与后续服务：环评获批后，提供为期1年的环保技术咨询服务，协助医院应对环保抽查、排污许可申报及突发环境事件应急指导。
三、供应商参与资格要求
1.具有独立法人资格，持有有效的营业执照，经营范围包含环境影响评价或环保技术服务相关内容；具备生态环境部门颁发的《环境影响评价工程师职业资格证书》及相应的环评信用平台登记信息。
2.2024年1月1日以后至少拥有2项医疗机构或制药企业环评报告编制业绩（需提供合同及中标通知书复印件，清晰体现项目名称、服务内容，且有双方签字盖章）。
3.技术团队配置符合要求：项目负责人必须为全职注册环评工程师，主创人员需具备相关专业中级及以上职称；提供近6个月社保缴纳证明及企业缴税证明。
4.信用状况良好：未被列入“信用中国”网站失信被执行人名单，未因环评业务造假、招标作假被相关单位查处或警告（需提供相关信用查询截图）。
5.跨地区企业需在和田本地设立专人值守的办事处，能提供办事处场地证明（租赁合同或产权证明）及值守人员有效联系方式。
6.本项目不接受转包、分包，不接受联合体参与调研。
四、调研报名材料要求
所有提交材料均需加盖企业鲜章，按以下顺序整理装订，一式贰份。材料真实性由供应商自行负责，虚假材料将取消参与资格。
1.企业基本资料：营业执照复印件；法人身份证双面复印件，法人授权委托书（含被授权人身份证复印件）。
2.信用证明资料：“信用中国”失信被执行人查询截图、环评信用平台违规记录查询截图。
3.团队资质资料：项目负责人及主要技术人员的注册环评工程师证书、职称证书、学历证书复印件；近6个月社保缴纳证明；项目人员配置方案及岗位职责。
4.业绩证明资料：2024年以来同类医疗机构或制药企业环评项目合同、中标通知书复印件。
5.技术方案资料：包含服务流程、现场踏勘计划、环境现状调查方案、环保措施评价与编制要点（特别是针对制剂室废气、废水、危废的具体治理方案思路）、进度保障、应急响应预案等核心内容。
6.报价明细资料：项目总报价、各分项服务单价（现场踏勘费、监测费、编制费、评审费等），报价需明确包含所有含税费用。
7.配套保障资料：和田办事处场地证明、值守人员联系方式。
8.技术响应表：逐条对应本公告“项目核心环评服务要求”作出明确响应，注明是否满足、无负偏离。
五、报名方式及时间
报名方式：采用现场报名或邮寄报名两种方式。邮寄材料需进行密封包装，外包装标注“制剂室GMP改造项目环评报告编制调研报名+供应商名称”。
报名时间：自本公告发布之日起至2026年6月25日20:00止。逾期提交、材料不完整或未按要求装订的，视为无效报名，不予受理。
报名/邮寄地址：和田地区维吾尔医医院一号楼五楼采购办
联系人及电话：***，***
六、现场调研及方案演示
我院将组织对报名合格的供应商进行现场调研，具体时间、调研内容另行通知。
1.供应商需准备5分钟PPT演示课件，内容包含企业综合实力、环评编制方案亮点（特别是针对制剂室环保措施的针对性及合规性分析）、同类项目服务案例、市场服务优势等。
2.演示地点为和田地区维吾尔医医院一号楼五楼采购办，演示时间另行通知。
3.未按时参加现场调研或方案演示的供应商，视为自动放弃本次调研参与资格。
七、其他说明
1.本次市场调研仅为我院采购前期信息收集工作，不构成任何采购承诺。最终采购方式、采购需求将结合调研结果进一步完善，采购公告另行发布。
2.供应商提交的所有调研材料不予退还，我院将对供应商提供的商业信息、技术资料予以保密。
3.供应商应严格遵守国家法律法规及我院相关管理规定，调研过程中如有弄虚作假、恶意竞争等行为，将永久取消其参与我院各类采购项目的资格。
4.本公告最终解释权归和田地区维吾尔医医院所有。
                      和田地区维吾尔医医院
                                     2026年6月17日
来源丨制剂室
编辑丨阿布都如苏力·艾力审核丨张钺涵
和田地区维吾尔医医院