基本信息
| 地区 |
新疆 昌吉回族自治州 |
采购单位 |
昌吉回族自治州人民医院 |
| 招标代理机构 |
新疆鸿源博汇项目管理有限公司 |
项目名称 |
昌吉州人民医院医用耗材参数论证会 |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
昌吉州人民医院医用耗材参数论证会公告
（招标编号：/）
项目所在地区：新疆维吾尔自治区,昌吉回族自治州,昌吉市 一、招标条件
本昌吉州人民医院医用耗材参数论证会公告已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金0，招标人为昌吉回族自治州人民医院。本项目已具 备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：根据《中华人民进共和国招标投标法》及相关条例要求，确保医用 耗材及器械参数符合临床需求及技术标准要求，进一步扩大所需采购产品参数 论证覆盖面，保障所需采购产品参数公开、公平、公正。现诚挚邀请各厂家、代理公司参与我院医用耗材及器械参数论证会。
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)昌吉州人民医院医用耗材参数论证会公告;
三、投标人资格要求
(001昌吉州人民医院医用耗材参数论证会公告)的投标人资格能力要求：1.按照《昌吉州人民医院参数论证会报名表》（附件2）填写，并加盖公章。
2.参会公司请携带《昌吉州人民医院参数论证会报名表》、公司资质、厂家资 质（有授权带授权）、产品注册证、说明书等证明材料。
3.参会公司需携带能印证满足医院参数的相关证明材料；4.以上资料携带不全者，不允许参加论证会。
5.如果提供资料存在弄虚作假行为的，列入黑名单，并报相关部门处理。五年 内不得参与昌吉州人民医院医用耗材和器械的参数论证及招采工作。
;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年04月18日 00时00分到2026年04月21日 15时59分 获取方式：/
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年04月21日 16时00分
递交方式：以上会议地点均在昌吉州人民医院本部门诊内科楼（3号楼）十 六楼2号会议室。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年04月21日 16时00分
开标地点：以上会议地点均在昌吉州人民医院本部门诊内科楼（3号楼）十 六楼2号会议室。
七、其他
昌吉州人民医院医用耗材参数论证会公告
根据《中华人民进共和国招标投标法》及相关条例要求，确保医用耗材及器械 参数符合临床需求及技术标准要求，进一步扩大所需采购产品参数论证覆盖面，保障所需采购产品参数公开、公平、公正。现诚挚邀请各厂家、代理公司参 与我院医用耗材及器械参数论证会。具体安排如下：
一、本周参数论证会时间安排（清单见附件1）：
2026年4月21日（星期二）下午16:00，论证全院消毒用品参数、急诊外科手术 器械参数、耳鼻喉手术器械参数、碳14呼气样本采集卡参数。
二、论证地点：
以上会议地点均在昌吉州人民医院本部门诊内科楼（3号楼）十六楼2号会议室。
三、相关要求：
1.按照《昌吉州人民医院参数论证会报名表》（附件2）填写，并加盖公章。2.参会公司请携带《昌吉州人民医院参数论证会报名表》、公司资质、厂家资 质（有授权带授权）、产品注册证、说明书等证明材料。
3.参会公司需携带能印证满足医院参数的相关证明材料；4.以上资料携带不全者，不允许参加论证会。
5.如果提供资料存在弄虚作假行为的，列入黑名单，并报相关部门处理。五年 内不得参与昌吉州人民医院医用耗材和器械的参数论证及招采工作。
附件1.论证产品目录：详见参数论证表格
八、监督部门
本招标项目的监督部门为昌吉州财政局。
九、联系方式
招 标 人：昌吉回族自治州人民医院
地 址：昌吉市
联 系 人：
***
电 话：
***
电子邮件：\
招标代理机构：新疆鸿源博汇项目管理有限公司
地 址： 新疆昌吉回族自治州昌吉市滨河北路牡丹巷48号商业楼4楼 联 系 人：
***
电 话：
***
电子邮件： 631757598@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
昌吉州人民医院医用耗材参数论证会公告
根据《中华人民进共和国招标投标法》及相关条例要 求，确保医用耗材及器械参数符合临床需求及技术标准要 求，进一步扩大所需采购产品参数论证覆盖面，保障所需 采购产品参数公开、公平、公正。现诚挚邀请各厂家、代 理公司参与我院医用耗材及器械参数论证会。具体安排如 下：
一、本周参数论证会时间安排（清单见附件1）：
2026年4月21日（星期二）下午16:00，论证全院消毒 用品参数、急诊外科手术器械参数、耳鼻喉手术器械参数、碳14呼气样本采集卡参数。
二、论证地点：
以上会议地点均在昌吉州人民医院本部门诊内科楼（3 号楼）十六楼2号会议室。
三、相关要求：
1.按照《昌吉州人民医院参数论证会报名表》（附件2）填写，并加盖公章。
2.参会公司请携带《昌吉州人民医院参数论证会报名 表》、公司资质、厂家资质（有授权带授权）、产品注册 证、说明书等证明材料。
3.参会公司需携带能印证满足医院参数的相关证明材 料；
4.以上资料携带不全者，不允许参加论证会。
5.如果提供资料存在弄虚作假行为的，列入黑名单，并报相关部门处理。五年内不得参与昌吉州人民医院医用 耗材和器械的参数论证及招采工作。
附件1.论证产品目录：详见参数论证表格
附件2.
昌吉州人民医院参数论证会报名表
| 参会公司或厂家名称 | 所投产品名称 | 型号 | 厂家 | 是否有厂家 授权 | 报价（元） |
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报名公司名称（公章）：
报名时间： 年 月 日 附件2
消毒用品
| 序号 | 产品名称 | 型号 | 规格 | 单位 | 数量 | 参数 | 备注 |
| 1 | 132℃压力蒸汽灭菌 化学指示卡 | 200条/盒 | 200条/盒 | 盒 | 100 | 1、使用范围：本产品适用于医院、 卫生防疫等部门对132°c, 作用3分钟 的预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌处理的监测。 2、产品用途：适用于医院、卫生防疫部门预真 空、脉动真空压力蒸汽灭菌器，132℃/3分钟灭 菌效果的检测。 3、产品有效期：24个月 | 辅料专用 |
| 2 | 132°C压力蒸汽灭 菌化学指示卡 | 200条/盒（防水） | 200条/盒（防 水） | 盒 | 200 | 1、使用范围：本产品适用于医院、 卫生防疫等部门对132°c, 作用3分钟 的预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌处理的监测。 2、产品用途：适用于医院、卫生防疫部门预真 空、脉动真空压力蒸汽灭菌器，132℃/3分钟灭 菌效果的检测。 3、产品有效期：24个月 | 辅料专用 |
| 3 | 132°C压力蒸汽灭 菌化学指示卡 | 160片/盒 | 防水型 | 盒 | 1850 | 1.产品检验标准应符合GB18282（或ISO11140）的要求，须提供第三方检验机构出具的满足要 求的检测报告； 2.要求产品采用防水透气膜技术，具有防冷凝 水、防脱墨、蒸汽可穿透、低反光易判读的特 点； | 器械专用 |
| 4 | 121°C压力蒸汽灭 菌化学指示卡 | 200条/盒 | 200条/盒 | 盒 | 20 | 1、使用范围：适用于医院、卫生防疫等部门下 排气式消毒器对衣服、辅料包和手术包等物品1 20℃压力蒸汽灭菌效果以及灭菌操作条件的监 测，作用在20分钟以上。 2、产品有效期：24个月 | |
| 5 | 压力蒸汽灭菌过程 化学验证装置卡 | 100条/盒 | 100条/盒+装置 | 盒 | 70 | 1.产品检验标准应符合GB18282（或ISO11140）对压力蒸汽灭菌五类化学指示物的要求，符合 用于代替性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物要 求，须提供第三方检验机构出具的满足要求的 检测报告； 2.产品应适用于132℃或134℃预真空压力蒸汽 灭菌的B- D检测及生物和化学灭菌质量批量检测； 3.产品应采用可视化设计，灭菌后不用打开装 置就可以判读结果； 优势：指示物配方为发明专利，颜色变化独一 家；BD和批量通用； | |
| 6 | 压力蒸汽灭菌生物 指示剂 | 50支/盒 | 50支/盒 | 盒 | 10 | 用于预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌质量监测，通过芽孢杀灭结果为每一装载提供生物监测，与澳泉急速生物阅读器搭配使用 | |
| 7 | 压力蒸汽灭菌指示 标签 | 7cm*3cm | 480片/包 | 包 | 80 | 1.适用于 121℃ 20min 和 134℃ 4min 压力蒸汽灭菌的包外监测和灭菌物品的信息追 溯 2.在 121℃饱和蒸汽条件下作用 10min 或 134℃饱和蒸汽条件下作用 2min，指示色块颜色由浅黄色变成黑色，符合G B 18282.1-2015 标准要求。 3.合成纸材料，耐高温耐湿，不花标、性能优 良、粘贴牢固 4.产品有效期24个月 | |
| 8 | L- 1型消毒剂浓度试纸 | 48条/本 | 48条/本 | 本 | 350 | 1、使用范围：适用于含氯消毒剂有效浓度的检 测（例：84消毒液、漂白粉、二氯异氧尿酸钠、三氯异氧尿酸、氯化磷酸三钠等）。检测有 | |
| | | | | | 效氯浓度范围0~2000mg/L。2、产品有效期：24个月 | |
| 9 | 邻苯二甲醛浓度指 示卡 | 30条/瓶 | 30条/瓶 | 瓶 | 300 | 1、使用范围：适用于邻苯二甲醛消毒液和邻苯 二甲醛消毒液浓度的检测。 2、有效期：24个月 | |
| 10 | 紫外线强度测试卡 | 100片/盒 | 100片/盒 | 盒 | 50 | 1、敏感波长：253.7nm（杀菌紫外线主波长） 2、检测量程：0 ～ 90μW/cm² 3、判定标准色块：70μW/cm²、90μW/cm² 4、产品尺寸：约54mm×85mm 5、品类型：一次性化学指示卡 6、有效期：24 个月 | |
| 11 | 0.5%碘伏消毒液 | 500ml | 500ml | 瓶 | 15000 | 1、有效成分及含量：本品是以碳与表面活性剂 的络合物为主要有效成分 的消毒液，有效碘含量为4.5g/L---5.5g/L。2、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓 性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。3、使用范围：适用于皮肤、外科手、黏膜、创 面及伤口的消毒，黏膜消毒仅限医疗卫生机构 诊疗用。 | |
| 12 | 碘伏消毒液 | 60ml | 60ml | 瓶 | 25000 | 1、主要有效成分及含量：本品是以殃与表面活 性剂的络合物为主要有效成分 的消毒液，有效碳含量为4.5g/L-5.5g/L。2、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓 性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。3、使用范围：适用于皮肤、外科手、黏膜、创 面及伤口的消毒，黏膜消毒仅限医疗卫生机构 诊疗用。 4、毒理检测：多次完整皮肤刺激试验，属无刺 | |
| | | | | | 激性； 一次破损皮肤刺激试验，属无刺激性；急性眼 刺激试验，属无刺激性；急性经口毒性试验，属实际无毒级；多次阴道粘膜刺激试验，属无 刺激性；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，无 致微核作用； 5、重金属含量：有效碘含量4.5g/L~5.5g/L，铅（Pb）＜10mg/kg，汞（Hg）＜1mg/kg，砷（As）＜2mg/kg，pH值1.5~3.5 6、产品特点：碘全部激活为杀菌形态，杀菌速 度更快，效果更好，30秒灭杀细菌，防感染促 愈合。 7、产品有效期：24个月 | |
| 13 | 碘仿纱布卫生湿巾 | 30cm*6cm | 50片/盒 | 盒 | 30 | 一、主要成分 1.基材：医用脱脂棉纱布（符合 YY 0331-2006） 2.有效成分：碘仿（符合卫生部药品标准）3.溶剂 / 保湿：乙醇、甘油（符合《中国药典》）二、性能指标 1.抑菌性能 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑 菌率 ＞90% 作用机制：缓慢分解产生游离碘，氧化菌体蛋 白杀菌 2.生物学特性 无菌：经辐射灭菌，无菌检验符合 GB/T 14233.2 | |
| | | | | | 无皮肤刺激、无致敏性 3.功能特性 长效抑菌、防腐、除臭 吸收创面渗出液，保持干燥，促进肉芽生长 | |
| 14 | 多酶清洗液（腹腔 镜专用） | 5L | 5L | 桶 | 100 | 1、产品说明：本品含复合生物多酶、表面活性 剂、酶稳定剂、螯合剂、缓蚀剂等，迅速高效 分解并清除手术器械表面和隐藏处的血渍、脂 肪、胃液及其他人体组织等有机、无机污染物，快速分解并去除内镜管腔及不规则表面的污 渍，提高清洗效率。pH值中性，无挥发有机物，不含磷酸盐和研磨剂，对清洗器械无腐蚀、老化现象，不伤害内镜以及各种塑料、橡胶等 配件，使用安全。低泡配方，不含有机硅油，易漂洗，无残留，最大程度降低气溶胶对操作 人员的危害，所有成分均可生物降解，符合生 态标准。 2、使用范围：适用于各类软式及硬式内镜以及 口腔科、眼科、耳鼻喉科、手术等各类器械的 预处理、手工清洗、全自动清洗机清洗、超声 波清洗、减压沸腾清洗机清洗及各类自动清洗 系统的清洗。 3、金属腐蚀性：1:200稀释液对不锈钢和铜基 本无腐蚀，对碳钢和铝轻度腐蚀； 4、清洗效果指标：血液和细菌混合污染物试验：1:400稀释液对细菌的去除率应≥99%，且ATP 含量下降率≥99%。人工模拟污染物试验：1:40 0稀释液清洗后，肉眼观察污染物应完全溶解脱 落，外观表面清洁光亮无残留物质，且污染物 | |
| | | | | | 去除率≥95%，1:400稀释液对模拟污染物中蛋 白质的去除率≥90%，1:400稀释液对模拟污染 物中淀粉的去除率≥60%，1:400稀释液对模拟 污染物中脂肪的去除率≥50%。 5、微生物污染指标：细菌菌落总数≤100CFU/n L，不得含有致病菌。 6、产品有效期：24个月 | |
| 15 | 多酶清洗液（高效 型） | 5L | 5L | 桶 | 260 | 1、产品说明：本品含复合生物多酶、表面活性 剂、酶稳定剂、螯合剂、缓蚀剂等，迅速高效 分解并清除手术器械表面和隐藏处的血渍、脂 肪、胃液及其他人体组织等有机、无机污染物，快速分解并去除内镜管腔及不规则表面的污 渍，提高清洗效率。pH值中性，无挥发有机物，不含磷酸盐和研磨剂，对清洗器械无腐蚀、老化现象，不伤害内镜以及各种塑料、橡胶等 配件，使用安全。低泡配方，不含有机硅油，易漂洗，无残留，最大程度降低气溶胶对操作 人员的危害，所有成分均可生物降解，符合生 态标准。 2、使用范围：适用于各类软式及硬式内镜以及 口腔科、眼科、耳鼻喉科、手术等各类器械的 预处理、手工清洗、全自动清洗机清洗、超声 波清洗、减压沸腾清洗机清洗及各类自动清洗 系统的清洗。 3、金属腐蚀性：1:200稀释液对不锈钢和铜基 本无腐蚀，对碳钢和铝轻度腐蚀； 4、清洗效果指标：血液和细菌混合污染物试验：1:400稀释液对细菌的去除率应≥99%，且ATP | |
| | | | | | 含量下降率≥99%。人工模拟污染物试验：1:40 0稀释液清洗后，肉眼观察污染物应完全溶解脱 落，外观表面清洁光亮无残留物质，且污染物 去除率≥95%，1:400稀释液对模拟污染物中蛋 白质的去除率≥90%，1:400稀释液对模拟污染 物中淀粉的去除率≥60%，1:400稀释液对模拟 污染物中脂肪的去除率≥50%。 5、微生物污染指标：细菌菌落总数≤100CFU/n L，不得含有致病菌。 6、产品有效期：24个月 | |
| 16 | 多酶清洗液（内镜 专用） | 5L | 5L | 桶 | 500 | 1、产品说明：本品含复合生物多酶、表面活性 剂、酶稳定剂、螯合剂、缓蚀剂等，迅速高效 分解并清除手术器械表面和隐藏处的血渍、脂 肪、胃液及其他人体组织等有机、无机污染物，快速分解并去除内镜管腔及不规则表面的污 渍，提高清洗效率。pH值中性，无挥发有机物，不含磷酸盐和研磨剂，对清洗器械无腐蚀、老化现象，不伤害内镜以及各种塑料、橡胶等 配件，使用安全。低泡配方，不含有机硅油，易漂洗，无残留，最大程度降低气溶胶对操作 人员的危害，所有成分均可生物降解，符合生 态标准。 2、使用范围：适用于各类软式及硬式内镜以及 口腔科、眼科、耳鼻喉科、手术等各类器械的 预处理、手工清洗、全自动清洗机清洗、超声 波清洗、减压沸腾清洗机清洗及各类自动清洗 系统的清洗。 3、金属腐蚀性：1:200稀释液对不锈钢和铜基 | |
| | | | | | 本无腐蚀，对碳钢和铝轻度腐蚀； 4、清洗效果指标：血液和细菌混合污染物试验：1:400稀释液对细菌的去除率应≥99%，且ATP 含量下降率≥99%。人工模拟污染物试验：1:40 0稀释液清洗后，肉眼观察污染物应完全溶解脱 落，外观表面清洁光亮无残留物质，且污染物 去除率≥95%，1:400稀释液对模拟污染物中蛋 白质的去除率≥90%，1:400稀释液对模拟污染 物中淀粉的去除率≥60%，1:400稀释液对模拟 污染物中脂肪的去除率≥50%。 5、微生物污染指标：细菌菌落总数≤100CFU/n L，不得含有致病菌。 6、产品有效期：24个月 | |
| 17 | 碱性多酶清洗液 | 5L | 5L | 桶 | 500 | 1、有效成分及含量：本品是由进口强效碱性蛋 白酶、 脂肪酶、 纤维素酶等多种生物酶辅以非离子表面活性剂、 鳌合剂、 助洗剂、 缓蚀剂等复配而成。2、使用范围：适用于各类自动清洗系统和手工 清洗， 可清洗各种外科用具、 管道、 仪器、 实验室器皿等各种医疗器械及软式、 硬式内镜。 3、产品特点：特殊碱性生物酶，在碱性环境中 保持稳定。多酶协同作用，添加高效去污剂、保湿剂、乳化、去污能力强，提高清洗效果。 不含磷酸盐，不挥发有机物，环保、可生物降 解作用温和，对各类精密仪器及医疗器械无任 何腐蚀、老化作用。低泡配方，易清洗。有效 降低因泡沫产生的生物气溶胶对空气及操作人 | |
| | | | | | 员的污染同时，显著提升清洗周转速度。对医 疗器械无腐蚀。 4、产品有效期：24个月 | |
| 18 | 邻苯二甲醛消毒液 | 5L | 5L | 桶 | 500 | 1、有效成分及含量：本品是以邻苯二甲醛为主 要有效成分的消毒液，邻苯二甲醛含量为5.5g/ L±0.5g/L。 2、使用范围：可用于不耐热医疗器械的高水平 消毒处理。主要用于内镜自动清洗消毒机和手 工对内镜进行高水平消毒处理。 3、产品特点：5分钟高水平消毒（机洗），90 分钟内杀灭芽孢，暂无耐药菌，对分枝杆菌等 各种醛类消毒耐药菌均能高效灭杀。使用安全，无致癌、致畸形等毒性作用，无刺激，无呼 吸系统及神经系统毒性，对金属器械无腐蚀。 4、产品有效期：24个月 | |
| 19 | 戊二醛溶液 | 2500ml | 2500ml | 桶 | 200 | 1、有效成分及含量：本品是以戊二醛为主要有 效成分的消毒液，戊二醛 含量为2.0%~2.4% (w/v)。 2、使用范围：适用于各种医疗器械的浸泡消毒 与灭菌。 3、产品特点：稳定性较高，能达到2年有效期。激活剂加入后调节到杀菌最好的PH值范围。 4、产品有效期：24个月 | |
| 20 | 过氧乙酸消毒液 | 5000ml | 5000ml | 桶 | 210 | 1、有效成分及含量：本品是以过氧乙酸为主要 有效成分的消毒液，过氧乙酸含量为2.2g/L±0 .33g/L。 2、使用范围：主要用于内镜自动清洗消毒机和 手工方式对内镜进行高水平消毒和灭菌，也可 用于不耐热医疗器械的高水平消毒和灭菌。3、杀灭微生物类别：可杀灭医院感染常见细菌、分枝杆菌、细菌芽孢，并可灭活病毒。 4、产品有效期：24个月 | |
| 21 | 15%过氧乙酸 | 500ml | 500ml | 套 | 150 | 1、有效成分及含量：本品是以过氧乙酸为主要 有效成分的二元包装消毒 液，过氧乙酸含量为15%~18%(w/v)。 2、使用范围：适用于一般物体表面消毒、疫源 地的消毒、医疗废弃物的消毒、血透室水处理 设备管道和血透机的消毒。 3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓 性球菌和细菌芽袍。 4、产品特点：10min灭杀枯草杆菌黑色变种芽 孢对值＞3.00，经腐蚀性试验验证对不锈钢表 面基本无腐蚀。对血透机管路消毒的同时还可 | |
| | | | | | 去除透析机中的蛋白质，无机钙。5、产品有效期：24个月 | |
| 22 | 抗菌洗手液 | 1000ml | 1000ml | 瓶 | 2000 | 1、外观：浅蓝色粘稠液体，不分层，无明显悬 浮物或沉淀，无明显机械杂质，无异味。 2、有效成分及含量：本品是以对氯间二甲苯酚 为主要有效成分的抗菌洗手液，对氯间二甲苯 酚含量为0.3%±0.03%(w/w)。添加烷基糖苷、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺表面活性剂，同时添 加了甘油、胶原蛋白等护肤成分。 3、灭杀微生物类别：对肠道致病菌、化脓性球 菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌有杀菌 作用。 4、使用范围：适用于日常手部皮肤的清洁、去 污及外科手术第一遍洗手。 5、有效期：24个月 | |
| 23 | 免洗手消毒液 | 500ml | 500ml | 瓶 | 60 | 1、外观：无色、透明、澄清液体，无异味。2、主要有效成分及含量：本品是以聚六亚甲基 双胍盐酸盐为主要有效成分的消毒液，聚六亚 甲基双胍盐酸盐含量为5g/L±0.5g/L。 3、灭杀微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓 性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。 4、使用范围：适用于外科手和卫生手消毒。 5、有效期：24个月 | |
| 24 | 免洗外科手消毒凝 胶 | 1000ml | 1000ml | 瓶 | 300 | 1、有效成分及含量：本品是以三氯羟基二苯醚 和乙醇为主要有效成 分的消毒凝胶，三氯羟基二苯醚含量为0.3%土0 .03%(w/w), 乙醇含量为50%士5%(v/v), 并添加润肤、保湿等护肤成分。 2、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓 性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。 3、使用范围：适用于外科手和卫生手消毒。 4、产品启用后有效期：90天 5、产品有效期：24个月 | |
| 25 | 免洗外科手消毒凝 胶 | 248ml | 248ml | 瓶 | 20000 | 1.【主要有效成分及含量】本品是以乙醇为主 要有效成分的消毒凝胶， 乙醇含量为75%±7.5%（V/V）。 【剂型】凝胶 2.【杀灭微生物类别】可杀灭肠道致病菌、化 脓性球菌、致病性酵母菌 及医院感染常见细菌。 3.【适用范围】适用于外科手消毒、卫生手消 毒。 | |
| 26 | 免洗外科手消毒凝 胶 | 500ml | 500ml | 瓶 | 60 | 1、【主要有效成分及含量】本品是以乙醇为主 要有效成分的消毒凝胶， 乙醇含量为75%±7.5%（V/V）。 【剂型】凝胶 2、【杀灭微生物类别】可杀灭肠道致病菌、化 脓性球菌、致病性酵母菌 及医院感染常见细菌。 3、【适用范围】适用于外科手消毒、卫生手消 毒。 | |
| 27 | 速干手皮肤消毒液（免洗） | 100ml | 100ml | 瓶 | 2000 | 1、【主要有效成分及其含量】本品是以醋酸氯 已定和乙醇为主要有效成 分的消毒液，醋酸氯己定含量为0.50%士0.05%（W/V），乙醇含量为 70%±7%(V/V)。 【剂型】液体 2、【杀灭微生物类别】本品可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵 母菌和医院感染常见细菌。 3、【使用范围】适用于卫生手、外科手消毒和 完整皮肤消毒。 | |
| 28 | 灭菌包裹材料 | 30*30（绿） | 30*30（绿） | 张 | 7200 | 1、※聚丙烯（PP）原料采购自新加坡进口埃克 森美孚公司的高纯度、高MFI100%聚丙烯（PP）颗粒，完全不参杂其他的成分，保证原料的品 质 2、※原装进口德国莱芬SMMMS无纺布生产线，年产量20000吨，该生产线以其突出的技术指标 和优异的质量享誉世界医疗及防护卫生用品等 的行业，领先的德国莱克菲尔技术：负压超高 速气流牵伸，超细纤维成网技术 3、可提供45克、50克、60克、70克等多种克重 4、※多颜色区分，单蓝绿粉白，双面双色：蓝 紫双色、蓝绿双色，混色：各种颜色混色包装 5、※跟据科室需求定制化生产多尺寸多包装。 可提供已定制化生产的产品规格表 6、※根据科室需求定制化生产单层无纺布、双 层烫压型无纺布 7、※无纺布上可印有该布的生产日期、批次等 信息 | |
| 29 | 灭菌包裹材料 | 30*30（蓝） | 30*30（蓝） | 张 | 14400 | |
| 30 | 灭菌包裹材料 | 50*50（白） | 50*50（白） | 张 | 80000 | |
| 31 | 灭菌包裹材料 | 50*50（粉） | 50*50（粉） | 张 | 1000 | |
| 32 | 灭菌包裹材料 | 50*50（黄） | 50*50（黄） | 张 | 8000 | |
| 33 | 灭菌包裹材料 | 50*50（蓝） | 50*50（蓝） | 张 | 62040 | |
| 34 | 灭菌包裹材料 | 50*50（绿） | 50*50（绿） | 张 | 67000 | |
| | | | | | 8、※可适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、低温蒸汽甲醛灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌，灭菌后无菌有效期180天 9、产品有效期24个月 | |
| 35 | 灭菌物品包装袋 | 100mm*200m m | 100mm*200mm | 卷 | 30 | 1、透明可视包装，利于临床操作 2、透析纸采用原装进口的STERMED(Arjo)品牌，可提供采购合、海关报关单证明 3、安全无毒印刷和涂胶工艺，保障使用者的安 全 4、印刷压力蒸汽、环氧乙烷双变色块，变色稳 定准确 5、多种颜色的透明膜，以便于科室区分临床包 裹 6、※跟据科室需求定制化生产多种尺寸规格。 可提供已定制化生产的产品规格表 7、※根据科室需求定制化分切卷袋，节省科室 人力 8、适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌 9、产品有效期24个月 | |
| 36 | 灭菌物品包装袋 | 150mm*200m m | 150mm*200mm | 卷 | 30 | |
| 37 | 灭菌物品包装袋 | 200mm*200m m | 200mm*200mm | 卷 | 10 | |
| 38 | 灭菌物品包装袋 | 75mm*200mm | 75mm*200mm | 卷 | 50 | |
| 39 | 泡腾消毒片Ⅱ型 | 0.5g/片 | 100片/盒 | 瓶 | 20000 | 1、主要有效成分及含量：本品是以三氯异氰尿 酸为主要有效成分的消毒片，有效氯含量为50%±5%(w/w)。 2、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓 性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见细菌、分枝杆菌和细菌芽孢，并能灭活病毒。 3、使用范围：适用于一般污染物品及环境物体 表面、传染病人的污物消毒;疫源地的消毒;一 般硬质物体表面的消毒;游泳池水的消毒。4、重金属腐蚀性：3000mg/L使用液，对不锈钢 基本无腐蚀，对碳钢和铜中度腐蚀，对铝轻度 腐蚀。 5、产品有效期：24个月 | |
| 40 | 含75%酒精湿巾 | 20cm*20cm/ 片 | 80片/包 | 包 | 30000 | 1、使用范围：适用于手、完整皮肤清洁杀菌，避免接触眼睛、口鼻、伤口及其它敏感部位。亦可用于般物体表面及生活用品等的清洁杀菌。 2、杀灭微生物类别：可杀灭分枝杆菌、肠道致 病菌、化脓性球菌、致病性酵母 菌及医院感染常见细菌。 3、产品有效期：24个月 | |
| 41 | 季铵盐湿巾 | 20cm*20cm/ 片 | 80片/包 | 包 | 400 | 1、使用范围：护士站、配药室、ICU、病房、手术室、治疗室等工作台面以及床头柜、桌椅 等物 体表面擦拭杀菌。床单元、灯开关、门把手、治疗推车、轮椅、走架等病人常接触物体表面 杀菌。其他一般物体表面的擦拭杀菌。 2、杀灭微生物类别：可有效杀灭化脓性球菌、肠递致病菌、致病性酵母菌、医院感染常见细 菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆 菌、肺炎克雷伯氏菌和艰难梭菌。 3、有效期：24个月 | |
| 42 | 酒精棉片 | 6cm*6cm/片 | 100片/盒 | 盒 | 180 | 1、基材：水刺无纺布 / 医用脱脂棉 2、含液量：≥0.1g / 片（含酒精） 3、消毒剂吸附量：≥0.015g/cm² 一、成分与理化指标 1.有效成分：75%±5%（v/v）医用乙醇 2.溶剂：纯化水（符合药典标准） pH 值：6.0–8.0（25℃） 3.液体含量：≥65% 4.产品性状：白色 / 类白色湿润片状，无异味、无异物 二、微生物与消毒性能 1.杀菌性能： 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌杀 灭率 ≥99.9% 作用时间：15–30 秒快速杀菌 2.微生物限度： 细菌菌落总数：≤20cfu/g | |
| | | | | | 真菌、大肠菌群、致病性化脓菌：不得检出 3.灭菌方式：环氧乙烷灭菌，无菌保证水平 SAL≤10⁻⁶ 4.无皮肤刺激、无致敏性 | |
| 43 | 医用擦手纸 | 220cm*200c m/张 | 200张/包 | 包 | 35300 | 1、主要成分：原生木浆 2.、产品特点：原生木浆、双层纸柔和设计，不磨损皮肤，吸水性强，一张纸擦干一双手，方便快捷，经济耐用。不掉毛、掉粉，干手后 不造成二次污染。 | |
| 44 | 液体石蜡 | 500ml | 500ml | 瓶 | 50 | - CAS号：8042-47-5（常见）/ 8012-95-1（试剂级） - 外观：无色透明油状液体，无臭无味- 密度：0.827–0.890 g/mL（20℃）；0.86–0.905（25℃） - 沸点：300–500℃（1013 hPa，随碳链分布变化） - 熔点：-24至-15℃ - 闪点：136–215℃（闭口，依型号而异）- 运动黏度：3–100 mm²/s（25℃）；40℃时≥12 mm²/s（医药/食品级常见要求） - 折射率：n20/D 1.467–1.480 - 溶解性：不溶于水；溶于乙醚、氯仿、石油醚；微溶于乙醇 - 蒸气压：极低（20℃时约0.0001 hPa） 分级标准关键指标 | |
| | | | | | - 食品级：执行 GB 1886.215- 2016，严控芳烃、重金属、易碳化物等安全指 标 | |
| 合计 | | | |
手术器械
| 序号 | 名称 | 数 量 | 参数要求 |
| 1 | 肝叶拉钩- 腹部手术牵开器 | 1 | 半圆形腹部牵开器（1） 【产品结构参数】 1、结构特点： a、本套器械安装简单快捷、计数方便。 b、可适用于安装于各种不同规格的手术床。 c、表面亚光处理，有效减少手术等下反光，避免视觉疲劳。 d、拉钩调节替换方便，提供理想的手术视野，更有利于提高手术质量和 效率。 2、技术参数与配置数量： （1）固定座组件：采用20Cr13和12Cr8Ni9医用不锈钢，带有3个锁紧手柄，竖杆锁紧孔直径18mm，表面亚光无镀层处理，夹持床樑厚度最大12mm，配置数量2套。 （2）支架组件：直径φ16mm，杆中心距640mm，夹角120°，挂架共有16 个立柱连接和支撑，可灵活挂置各种拉钩，采用20Cr13和12Cr8Ni9医用不 锈钢，亚光无镀层处理，配置数量1套。 （3）拉钩：采用20Cr13医用不锈钢，带有7个挂钩，亚光无镀层处理，43×45mm（宽×深），配置数量2件。 （4）拉钩：采用20Cr13医用不锈钢，带有7个挂钩，亚光无镀层处理，14 0×95mm（宽×深），配置数量1件。 （5）拉钩：采用20Cr13医用不锈钢，带有7个挂钩，亚光无镀层处理，95 |
| | | ×95mm（宽×深），配置数量1件。 （6）拉钩：采用20Cr13医用不锈钢，带有7个挂钩，亚光无镀层处理，50×95mm（宽×深），配置数量1件。 【适用范围】 半圆形腹部牵开器，适用于肝、肾移植，肝叶切除术，胆道手术，全胃或 近端切除术，胰、十二指肠切除术，脾切除术，贲门周围血管离断术，以 及结、直肠等手术。 |
| 2 | 肝叶拉钩- 腹部手术牵开器 | 1 | 半圆形腹部牵开器（2） 【产品结构参数】 1、结构特点： a、双侧竖杆固定，稳定可靠。 b、支架角度可调，牵拉灵活。 c、锁紧装置采用螺纹锁紧设计，锁紧安全可靠。 d、可拆分结构，组装拆卸简单，消毒打包方便。 e、表面亚光处理，有效减少手术等下反光，避免视觉疲劳。 2、技术参数与配置数量： 1 固定座 采用20Cr13和12Cr8Ni9医用不锈钢，亚光无镀层处理，外形尺寸85mm×70 mm×55mm，夹持床樑厚度最大12mm 2套 2 竖杆 采用20Cr13医用不锈钢，亚光无镀层处理，角度可调，总长395mm，杆径 Ф16mm，头部接口尺寸Ф12mm 2根 |
| | | 3 左支架 直径φ16mm，杆中心距640mm，夹角120°，可灵活挂置各种拉钩，采用20 Cr13和12Cr8Ni9医用不锈钢，亚光无镀层处理 1根 4 右支架 直径φ16mm，杆中心距640mm，夹角120°，可灵活挂置各种拉钩，采用20 Cr13和12Cr8Ni9医用不锈钢，亚光无镀层处理 1 根 5 拉钩 采用20Cr13医用不锈钢，亚光无镀层处理，43mm×45mm(宽×深) 2只 6 拉钩 采用20Cr13医用不锈钢，亚光无镀层处理，50mm×95mm(宽×深) 1只 7 拉钩 采用20Cr13医用不锈钢，亚光无镀层处理，95mm×95mm(宽×深) 1只 8 拉钩 采用20Cr13医用不锈钢，亚光无镀层处理，140mm×95mm(宽×深) 1只 9 拉钩 采用20Cr13医用不锈钢，亚光无镀层处理，40mm×150mm(宽×深) 1只 10 拉钩 采用20Cr13医用不锈钢，亚光无镀层处理，60mm×150mm(宽×深) 1只 |
| 3 | 导光束 | 2 | 长度300cm，直径4.8mm，耐高温。 |
| 4 | 腹腔镜光学试管 镜 | 4 | 广角，直径 10 mm，长度 31 cm，可低温等离子、高温高压消毒等多种消毒方式。集成光纤传输。角分 辨力≥6.9C/°且分辨率≥28mm/lp，通光亮度支持4K分辨率内窥镜摄像系 统。 |
| 5 | 光源灯泡 | 2 | 300W氙灯灯泡两个。 |
| 6 | 持针器 | 2 | 钳口左弯，轴面环形手柄，有齿，直径5mm，长度33 cm。 |
| 7 | 持针器 | 2 | 优化设计手柄带锁齿，左弯钳夹，直径 5 mm，长度 33 cm，与直径6 mm的穿刺器配合使用。 |
| 8 | 钩剪 | 2 | 可旋转，直径 5 mm，长36 cm，钩型钳口，不能交叉，带有单极电凝适配器，单动钳口，三拆分器械，包括：塑料柄，无锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 9 | 弯剪 | 5 | 可旋转，带有单极电凝适配器，直径5 mm，长36cm，弧形刨刀，双动钳口，刨刀长12 mm，三拆分器械，包括：塑料柄，无锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 10 | 弯钳 | 7 | 可旋转，带有单极电凝适配器，直径 5 mm，长度 36 cm，长弯钳口，双动钳夹，三拆分器械，包括：塑料柄，无锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 11 | 无损伤钳 | 7 | 可旋转, 带有单极电凝适配器, 直径 5 mm, 长度 36 cm, 双动钳夹, 钳口带孔。三拆分器械，包括：塑料柄，无锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 12 | 无损伤钳 | 7 | 可旋转, 带有单极电凝适配器,直径 5 mm,长度 36 cm,无创，有孔，钳口上翘，单动钳夹。三拆分器械，包括：塑料柄，无 锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 13 | 气腹针 | 6 | 具有受弹簧控制的钝针芯，有LUER锁，长度13 cm。 |
| 14 | 电钩 | 6 | L 形，带单极电凝的连接器，直径5mm，有效工作长度 36cm。 |
| 15 | 胆道切开刀 | 2 | 可伸缩，尖头，规格 5 mm，长度31cm |
| 16 | 胆道镜抓钳 | 1 | 可旋转，直径 10 mm,长度 36 cm，有孔，双动钳夹,填补钳夹，三拆分器械，包括：金属柄，无锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 17 | 钳垫 | 1 | 胆道镜附件，每包10个 |
| 18 | 注射针 | 2 | LUER锁，直径1.6 mm， 规格5 mm，长度36 cm |
| 19 | 取石钳 | 2 | 直径 10 mm,长度 36 cm，双动钳夹,夹取胆石，三拆分器械，包括：金属柄，无锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 20 | 胆囊抓钳 | 5 | 可旋转, 带有单极电凝适配器,直径 5 mm,长度 36 cm, 无创，有孔，双动钳夹，三拆分器械，包括：塑料柄，无锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 21 | 加长穿刺器 | 2 | 用于肥胖病人，直径11 mm，三拆分设计：包括：穿刺器芯，尖端为锥形。无阀门穿刺器套管，带 注气开关，长度 15 cm。多功能阀，直径 11 mm。 |
| 22 | 直角抓钳 | 2 | 可旋转, 带有单极电凝适配器，直径 5 mm，长度 36 cm，直角，无创，双动钳夹, 三拆分器械，包括：塑料柄，无锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 23 | 大直角抓钳 | 2 | 可旋转，大直角，直径 10mm,长度 36 cm，双动钳夹, 三拆分器械，包括：金属柄，无锁齿 ；外管；绝缘剪芯，三部分都有单独编号，方便替换。 |
| 24 | 可吸收夹钳 | 2 | 可吸收夹钳耳鼻喉器械，长度33cm。 |
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| 合计金 额 | | 75 | |
耳鼻喉器械
| 序号 | 名称 | 规格型号 | 数量 | 参数要求 |
| 1 | 切割刀具 | 0°，鼻窦刀头 | 10 | 0°、φ4mm、需适配美敦力厂家鼻科动力手柄，可重复使用 |
| 2 | 切割刀具 | 40°，鼻窦刨刀头 | 10 | 40°、φ4mm、需适配美敦力厂家鼻科动力手柄，可重复使用 |
| 合计 | | | 20 | |
呼气卡
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| 序号 | 名称 | 规格型号 | 数量 | 参数要求 | 备注 |
| 1 | 幽门螺旋杆菌测试仪（呼气卡） | 呼气卡 | 15000 | B.4.1 外观应平整、洁净、无污渍、无扭曲和裂纹。 B.4.2 尺寸 B.4.2.1 呼气卡的外观示意图见附图B1。 B.4.2.2 长度L应为137 mm±10 mm。 B.4.2.3 宽度S1应为63 mm±3 mm。 B.4.2.4 进气口宽度S2应为10 mm±2 mm。 B.4.2.5 厚度H应≤4.0 mm。 B.4.2.6 窗口直径φ应为45 mm±2 mm。 B.4.2.7 呼气卡套嘴的外观示意图见附图B2。 B.4.2.8 呼气卡套嘴长度L2应为25 mm±2 mm。 B.4.2.9 呼气卡套嘴宽度S3应为30 mm±3 mm。 B.4.2.10 呼气卡套嘴进气口宽度S4应为8mm±2 mm。 B.4.2.11 呼气卡套嘴厚度H1应≤5.0 mm，壁厚H2应≤1.0mm。B.4.3.1 终点指示剂的颜色 B.4.3.1.1 终点指示剂的初始颜色应与呼气卡标签上的色标颜色相同或近似。 B.4.3.1.2 终点指示剂在遇酸性物质后的颜色与初始颜色相比较应具有明显的差异。 B.4.3.2 终点指示剂的变色时间 变色时间应为：1～5min。 B.4.3 卫生指标 依据GB 15979— 2002《一次性使用卫生用品卫生标准》，参考口罩普通级卫生要求。 B.4.4.1 呼气卡套嘴细菌总数应≤200 cfu/g；B.4.4.2 呼气卡套嘴应不得检出致病菌； B.4.4.3 呼气卡套嘴真菌总数应≤100cfu/g。 | 注：厚度用符号H表示。 附图B1 呼气卡外 注：呼气卡套嘴厚度用 |
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